医药行业特有工种职业技能等级证书（中药液体制剂工） 练习卷

1中药口服液配液时，需将两种密度不同的中药提取液混合均匀，最适宜选用的设备是

1. A. 配液罐内开启搅拌桨并通入压缩空气
2. B. 配液罐内开启框式搅拌桨低速搅拌
3. C. 配液罐内使用磁力搅拌子搅拌
4. D. 配液罐内静置后取上层液体

2中药口服液灌装过程中，出现装量差异超出标准的情况，首先应排查的环节是

1. A. 灌装泵的计量精度
2. B. 瓶身外观洁净度
3. C. 灭菌柜的温度分布
4. D. 药液的颜色深浅

3中药提取液浓缩至规定相对密度后，需进行醇沉处理，加入乙醇时正确的操作是

1. A. 将乙醇一次性快速倒入浓缩液中
2. B. 将浓缩液缓慢加入乙醇中并快速搅拌
3. C. 在搅拌下将乙醇缓慢加入浓缩液中
4. D. 将浓缩液与乙醇同时倒入空罐中

4中药液体制剂浓缩工序中，采用真空浓缩的主要优点是

1. A. 降低浓缩温度，减少热敏成分破坏
2. B. 提高浓缩温度，加快蒸发速度
3. C. 增加浓缩液黏度，便于后续操作
4. D. 减少浓缩罐清洗频次，节省工时

5中药水提液采用减压浓缩相比常压浓缩，最主要的优势是什么

1. A. 降低药液沸点保护热敏成分
2. B. 提高药液相对密度上限
3. C. 省去浓缩后的过滤工序
4. D. 避免药液接触不锈钢表面

6中药液体制剂提取时，处方中含挥发油类药材，正确的提取方式是

1. A. 与根茎类药材一同长时间水煎煮
2. B. 先蒸馏收集挥发油再水煎药渣
3. C. 直接粉碎后加入配液罐搅拌
4. D. 用高浓度乙醇回流提取两次

7中药口服液灌装轧盖后需进行灭菌，某批药液pH值为5.0，适宜的灭菌方式是

1. A. 流通蒸汽100℃灭菌30分钟
2. B. 热压121℃灭菌15分钟
3. C. 干热160℃灭菌2小时
4. D. 紫外线照射30分钟

8中药水提液采用三效蒸发器浓缩时，为防止热敏性有效成分过度受热破坏，下列操作安排中正确的是

1. A. 末效二次蒸汽用于预热下一批料液后再排放
2. B. 将一效温度升至最高以使末效蒸发量最大
3. C. 缩短出料间隔使浓缩液在高温区停留更短
4. D. 把蒸汽通入末效以提高末效传热温差

9中药液体制剂提取工序中，采用水提醇沉法时向浓缩液中加入乙醇的正确操作是

1. A. 在搅拌下缓慢加入乙醇至规定含醇量并静置
2. B. 将浓缩液快速倒入乙醇中并立即升温促沉
3. C. 把乙醇一次性倾入浓缩液后马上过滤
4. D. 先加乙醇再加水调节至目标含醇量后静置

10中药液体制剂浓缩时采用真空浓缩相比常压浓缩的主要优势是

1. A. 降低料液沸点以减少热敏成分受热破坏
2. B. 提高蒸汽压力以缩短浓缩时间
3. C. 使浓缩液相对密度更易精确控制
4. D. 避免浓缩过程中产生泡沫

11中药液体制剂提取工序中，采用水煎煮法时，下列操作有助于提高有效成分提取效率的有（多选）

1. A. 药材适当粉碎至一定粒度后投料
2. B. 煎煮前先用冷水浸泡药材一段时间
3. C. 煎煮过程中保持适度搅拌
4. D. 煎煮结束后立即高温强压快速放液
5. E. 将煎煮液趁热过滤以减少成分析出

12中药液体制剂灌装前对配好的药液进行过滤，选用微孔滤膜过滤时，滤膜孔径的标称通常以能截留的颗粒直径为指标，若需除菌级过滤，常用的孔径是

1. A. 0.22μm
2. B. 0.45μm
3. C. 0.8μm
4. D. 1.2μm

13某中药口服液车间配液岗位操作工发现配液罐内药液出现少量絮状沉淀，经检查pH值较工艺规定偏低，下一步较合理的处置是

1. A. 按工艺规定用碱液回调pH并重新过滤
2. B. 立即放罐废弃整批药液
3. C. 加入活性炭吸附后直接灌装
4. D. 加热煮沸使沉淀溶解后灌装

14中药口服液灌装时，装量差异检查发现部分瓶装量偏低，经查灌装泵活塞密封圈磨损，正确的处理环节是

1. A. 更换密封圈并重新校验装量后恢复灌装
2. B. 提高灌装速度弥补装量不足
3. C. 调大灌装泵行程使所有瓶装量偏多
4. D. 继续灌装并在灯检时挑出装量偏低瓶

15中药注射剂配液时，若药液需用活性炭处理以吸附热原和杂质，活性炭的加入时机通常是

1. A. 在提取液浓缩前加入并共同浓缩
2. B. 在配液时加入并搅拌吸附后过滤除去
3. C. 在灌装前加入并随药液一同灌装
4. D. 在灭菌后加入并静置吸附

16中药液体制剂提取工序中，使用多功能提取罐进行水煎煮时，药材装入量一般应控制为

1. A. 不超过罐体容积的三分之一
2. B. 不超过罐体容积的二分之一
3. C. 不超过罐体容积的三分之二
4. D. 不超过罐体容积的五分之四

17中药液体制剂生产中进行配液操作时，下列做法符合要求的有（多选）

1. A. 配液用纯化水使用前检查其电导率和微生物限度
2. B. 配液罐使用前进行清洁并检查无上批残留
3. C. 配液过程中定时搅拌并记录药液温度和pH
4. D. 配液完成后直接进入灌装工序不再取样检验
5. E. 两种不同品种药液在同一配液罐中连续配制

18中药水提液采用减压浓缩时，若发现浓缩液出现大量泡沫并有冲料趋势，最恰当的首要处置是

1. A. 适当破真空后降低加热温度并调小真空度
2. B. 立即关闭真空泵并打开浓缩罐放空阀
3. C. 继续维持原参数并加大冷凝水流量
4. D. 向浓缩罐内补加少量冷纯化水降温

19中药提取罐煎煮结束后出液时，正确的操作是

1. A. 先关闭蒸汽阀并开启出液阀，经筛网过滤后泵入储液罐
2. B. 先开启出液阀再关蒸汽阀，利用罐内压力快速排液
3. C. 保持蒸汽加热同时出液以提高出液速度
4. D. 待罐内温度自然降至室温后再打开出液阀

20中药液体制剂生产中，提取液经浓缩后需进行醇沉，醇沉时正确的加醇方式是

1. A. 将乙醇缓慢加入浓缩液中并不断搅拌
2. B. 将浓缩液缓慢加入乙醇中并不断搅拌
3. C. 将乙醇与浓缩液同时快速混合
4. D. 先加乙醇静置后再加浓缩液

21中药水提液在减压浓缩时，若真空度突然下降而蒸汽温度上升，最先应排查的环节是

1. A. 冷凝器冷却水温度是否过高
2. B. 浓缩罐夹层蒸汽压力是否偏低
3. C. 药液进料速度是否过快
4. D. 浓缩罐内液位是否低于加热管

22中药液体制剂提取工序中，采用煎煮法提取时，药材第一次煎煮前应先加冷水浸泡一定时间，其主要作用是

1. A. 使药材组织充分膨胀，利于有效成分溶出
2. B. 使药材中的酶失活，防止有效成分分解
3. C. 使药材表面淀粉糊化，形成保护层
4. D. 使药材中挥发性成分预先挥发除去

23中药口服液配液时，加入防腐剂山梨酸钾后，调节药液pH偏酸性的主要原因是

1. A. 山梨酸钾在酸性条件下抑菌活性较强
2. B. 酸性条件可使山梨酸钾转变为山梨酸钙沉淀
3. C. 酸性条件可提高药液的甜度
4. D. 酸性条件可防止药液颜色加深

24中药提取液采用真空浓缩时，发现药液沸腾剧烈并伴随大量泡沫上冲，正确的首要处置是

1. A. 适当降低真空度并调小加热蒸汽量
2. B. 立即关闭真空泵后再打开放空阀
3. C. 保持真空度不变加大蒸汽以缩短时间
4. D. 向浓缩罐内补加冷药液以压下泡沫

25中药口服液灌装轧盖后需进行灯检，灯检时发现某支药液内有少量细小纤维状异物，该支产品的正确处理是

1. A. 挑出该支剔除并记录，继续检查其余产品
2. B. 将该支重新过滤后回灌到合格品中
3. C. 将该支放置待纤维沉降后重新灯检判定
4. D. 将该支与同批产品混匀后重新分装

26中药注射剂灌装过程中发现装量差异逐渐增大，经查灌注泵活塞密封圈有轻微磨损，正确的处置是

1. A. 停机更换密封圈并对该段产品评估处理
2. B. 调大灌注泵行程以补偿装量偏差
3. C. 提高灌装速度使装量趋于稳定
4. D. 继续灌装待本批结束后再更换密封圈

27中药液体制剂生产中使用多效蒸发器浓缩，一效蒸发温度明显低于末效，其主要原因是

1. A. 一效操作压力低于末效操作压力
2. B. 一效加热蒸汽温度低于末效
3. C. 一效药液浓度高于末效
4. D. 一效冷却水温度低于末效

28中药液体制剂浓缩工序中，判断浓缩终点最可靠的方法是

1. A. 观察浓缩罐视镜内药液翻腾程度
2. B. 按经验计时从开始到结束的时间
3. C. 取样测相对密度并对照工艺规定值
4. D. 听浓缩罐内药液沸腾声音变化

29某中药注射剂车间配液时，药液经活性炭处理后需过滤除炭，下列操作顺序正确的是

1. A. 先粗滤除炭，再经0.45μm滤膜精滤，最后除菌过滤
2. B. 先除菌过滤，再粗滤除炭，最后精滤
3. C. 先精滤，再粗滤除炭，最后除菌过滤
4. D. 先粗滤除炭，再除菌过滤，最后精滤

30中药液体制剂配液工序中，为保证配液均匀和药液质量，下列操作正确的有（多选）

1. A. 配液前核对提取液批号、数量及检验合格状态
2. B. 配液时按工艺规定顺序加料并控制搅拌速度和时间
3. C. 配液后取样检测相对密度和pH后可直接灌装
4. D. 配液罐使用前应确认清洁合格并在有效期内
5. E. 配液过程中如需补加辅料，可凭经验直接加入

31中药液体制剂生产中，醇沉后上清液回收乙醇时，判断浓缩终点最直接可靠的现场指标是

1. A. 相对密度达到工艺规定值并折算温度
2. B. 浓缩罐真空度稳定在工艺设定范围
3. C. 药液颜色由深变浅且无醇味
4. D. 冷凝器出液速度明显减慢

32中药液体制剂使用板框过滤机过滤时，发现滤液浑浊且压差上升较快，最可能的原因是

1. A. 滤布目数选择偏大且未加助滤剂预涂
2. B. 进料泵转速偏低导致流量不足
3. C. 滤板数量少于工艺规定片数
4. D. 过滤温度低于药液凝固点

33中药注射剂配液时需加入吐温-80作增溶剂，正确的加入方式是

1. A. 将吐温-80先与少量药液或溶剂混匀后再稀释加入
2. B. 将吐温-80直接快速倒入大量药液中并剧烈搅拌
3. C. 将吐温-80与活性炭同时加入药液一并吸附处理
4. D. 将吐温-80在灌装前单独加入每支安瓿中

34中药口服液配液工序中，将中药提取浓缩液与辅料混合时，下列哪些做法符合工艺要求（多选）

1. A. 按处方量称取蔗糖并制成单糖浆后，趁热加入浓缩液中搅拌混匀
2. B. 将浓缩液冷却至室温后再加入挥发油，搅拌至完全溶解即灌装
3. C. 配液前用纯化水将配液罐及管路冲洗至流出液澄清，再投料
4. D. 浓缩液与辅料混合后用板框过滤机过滤至药液澄明度合格

35中药注射剂配液时加入活性炭处理，正确的操作顺序是

1. A. 先加活性炭吸附再调节pH至规定范围
2. B. 先调节pH至规定范围再加活性炭吸附
3. C. 活性炭与药液一同加热灭菌后再过滤
4. D. 先灌装后向安瓿内加入活性炭处理

36某中药注射剂配液后经0.22μm滤膜过滤除菌，灌装于已灭菌的西林瓶中，该工艺属于

1. A. 终端灭菌工艺
2. B. 无菌生产工艺
3. C. 干热灭菌工艺
4. D. 辐照灭菌工艺

37中药提取液采用醇沉工艺时，向浓缩液中加入乙醇的正确方式是

1. A. 将乙醇一次快速倒入浓缩液中
2. B. 将浓缩液缓慢加入乙醇中并搅拌
3. C. 在搅拌下将乙醇缓慢加入浓缩液中
4. D. 将乙醇与浓缩液分别加热后混合

38中药水提液采用减压浓缩时，浓缩温度通常控制在什么范围以避免有效成分受热破坏

1. A. 40～50℃
2. B. 60～80℃
3. C. 90～100℃
4. D. 110～120℃

39中药液体制剂灌装时，药液温度过低导致黏度增大，最可能引起的灌装问题是

1. A. 装量偏高
2. B. 装量偏低
3. C. 瓶口焦化
4. D. 胶塞脱落

40中药水提液醇沉操作中，加入乙醇时应如何操作

1. A. 将乙醇快速倒入药液中
2. B. 将药液快速倒入乙醇中
3. C. 在搅拌下缓慢加入乙醇
4. D. 静置后一次性加入乙醇

41中药口服液生产中使用多效蒸发浓缩器时，末效蒸发温度低于首效的主要原因是

1. A. 末效真空度更高
2. B. 末效加热蒸汽压力更大
3. C. 末效药液浓度更低
4. D. 末效传热面积更大

42中药水提液采用减压浓缩时，与常压浓缩相比，其主要优势是

1. A. 降低溶液沸点，减少热敏成分受热破坏
2. B. 提高溶液沸点，加快水分蒸发速度
3. C. 增大真空度可提高药液的有效成分含量
4. D. 使浓缩过程不再需要控制温度

43中药液体制剂灌装前，对灌装管道和针头进行清洗后，下一步应做的是

1. A. 用压缩空气吹干后直接灌装
2. B. 用纯化水冲洗后即可灌装
3. C. 进行灭菌处理并确认无残留
4. D. 用乙醇擦拭后立即使用

44中药注射液灌装采用安瓿时，灌装后应立即进行熔封，其主要目的是

1. A. 防止药液挥发和微生物污染
2. B. 使安瓿外观整齐便于包装
3. C. 提高药液中有效成分含量
4. D. 减少药液在安瓿内的氧化

45中药提取岗位操作人员在浓缩过程中发现浓缩液突然变深并出现焦糊味，最先应做的处置是

1. A. 立即停止加热并检查浓缩温度与搅拌情况
2. B. 继续浓缩至规定相对密度再处理
3. C. 向浓缩罐中补加纯化水稀释后继续
4. D. 提高真空度以加快浓缩速度

46中药水提液采用减压浓缩时，若浓缩过程中发现药液暴沸冲料，最有效的预防措施是

1. A. 降低真空度使沸点升高并控制进液量
2. B. 提高加热蒸汽压力加快蒸发速度
3. C. 加大冷却水流量降低冷凝器温度
4. D. 将浓缩罐装液量提高至容积的三分之二

47中药口服液生产中，提取液采用水提醇沉工艺时，醇沉操作的正确做法是

1. A. 将浓缩液冷却后缓慢加入乙醇并不断搅拌
2. B. 将乙醇快速倒入浓缩液中并静置
3. C. 将浓缩液趁热加入乙醇后立即冷藏
4. D. 将乙醇与浓缩液同时加入罐中低速搅拌

48中药注射剂灌装采用安瓿时，灌装后应立即进行熔封，操作中防止出现的问题是

1. A. 安瓿颈部沾附药液导致熔封不严
2. B. 安瓿内充入氮气降低氧含量
3. C. 熔封火焰温度过高使玻璃熔融
4. D. 灌装针头插入安瓿底部灌注

49中药液体制剂浓缩时，若药液黏度增大导致传热效率下降，较合理的处理方式是

1. A. 适当降低真空度并控制浓缩终点及时出料
2. B. 继续提高加热温度直至达到规定相对密度
3. C. 向浓缩罐中加少量水稀释后继续浓缩
4. D. 延长浓缩时间至药液自然冷却

50某中药口服液灌装时出现装量不稳，时多时少，排查发现灌装泵活塞密封圈已有轻微磨损，正确的下一步处置是

1. A. 提高灌装速度以弥补装量偏差
2. B. 更换活塞密封圈后重新调试装量
3. C. 调大灌装针头内径使下液更畅
4. D. 在药液中加入适量增稠剂改善流动

51中药口服液灌装轧盖后需进行灯检，灯检的主要目的是

1. A. 检查瓶盖轧盖的松紧程度
2. B. 检查药液中可见异物和装量
3. C. 检查标签打印的批号是否正确
4. D. 检查灭菌后的冷却水残留量

52中药提取罐出液时，为防止药渣堵塞管道，正确的操作是

1. A. 出液前先加大蒸汽压力冲散药渣
2. B. 出液口加装过滤网并控制出液速度
3. C. 出液时将罐体倾斜以加快流速
4. D. 出液前向罐内加入大量冷水稀释

53中药口服液配液时，处方中含挥发油需加入水溶液中，最适宜采用的加入方式是

1. A. 直接快速倒入药液中并剧烈搅拌
2. B. 先用少量乙醇溶解后再缓慢加入并搅匀
3. C. 加温至沸腾后趁热加入药液中
4. D. 与活性炭混合后一起加入药液中

54中药注射剂配液后灌装前，对药液进行过滤的常用方式是

1. A. 先用板框过滤再用砂滤棒过滤
2. B. 先用微孔滤膜过滤再用垂熔玻璃滤器过滤
3. C. 先用钛棒粗滤再用微孔滤膜精滤
4. D. 先用纱布粗滤再用滤纸精滤

55中药注射剂配液时，处方中同时含黄芩苷和吐温-80，正确的配液顺序是

1. A. 先将吐温-80加入药液再加黄芩苷
2. B. 先将黄芩苷溶解后再加入吐温-80
3. C. 将黄芩苷与吐温-80同时加入水中
4. D. 先将吐温-80与活性炭共煮后加入黄芩苷

56中药注射剂灌装过程中，安瓿充氮的目的是

1. A. 提高药液pH稳定性
2. B. 置换安瓿内空气以防药物氧化
3. C. 增加安瓿内压力便于封口
4. D. 使药液颜色更澄清

57配制中药口服液时，处方中含少量挥发油需加入药液中，正确的加入方式是

1. A. 直接倾入药液后静置分层再分装
2. B. 先用少量乙醇溶解后再缓慢加入并搅匀
3. C. 与蔗糖浆一同加热溶解后加入
4. D. 加入药液后加热至沸腾使其分散

58中药液体制剂提取时，采用煎煮法提取含挥发性成分的药材，为减少挥发油损失通常采取的措施是

1. A. 延长煎煮时间至有效成分完全煎出
2. B. 加盖并控制煎煮时间，收集蒸馏液
3. C. 提高煎煮温度使提取更充分
4. D. 煎煮后趁热迅速过滤除去药渣

59中药液体制剂生产中，提取罐投料前对药材进行粉碎处理的主要目的是

1. A. 减小粒径增大接触面积提高提取效率
2. B. 使药材中的挥发油完全释放
3. C. 便于药渣与提取液分离
4. D. 降低提取过程中的溶剂用量

60中药口服液配液时，按处方需加入适量苯甲酸钠作为防腐剂，正确的加入时机是

1. A. 在提取液浓缩至规定相对密度后、趁热加入并搅拌溶解
2. B. 在药材首次煎煮时与饮片一同投入煎煮容器
3. C. 在灌装前与矫味剂一起加入并静置过夜
4. D. 在醇沉工序前加入含醇药液中混匀

61中药口服液灌装轧盖后需进行灭菌，某品种规定采用流通蒸汽100℃灭菌45分钟，操作中发现灭菌柜内温度仅达96℃，正确的处置是

1. A. 延长灭菌时间以补偿温度不足
2. B. 待温度升至100℃后重新计时灭菌
3. C. 按96℃折算等效时间后继续灭菌
4. D. 加入冷水降温后重新升温灭菌

62中药液体制剂生产中使用纯化水，关于纯化水储存与使用的做法，正确的是

1. A. 储存罐密闭并保持循环，使用前检测电导率
2. B. 常温敞口储存，使用前煮沸后冷却
3. C. 储存超过24小时后直接用于配液
4. D. 加入适量防腐剂后长期储存备用

63中药口服液配液时需调节pH，某品种要求在4.5～5.5之间，若配液后测定为6.8，应选用的调节剂是

1. A. 氢氧化钠溶液
2. B. 稀盐酸溶液
3. C. 碳酸氢钠溶液
4. D. 氨水溶液

64中药口服液配液工序中，加入处方量蔗糖并加热溶解时，为防止蔗糖焦化影响药液色泽，通常应采用的加热方式是

1. A. 直火加热至沸腾后保持10分钟
2. B. 水浴加热并不断搅拌至完全溶解
3. C. 蒸汽夹层加热至115℃保温20分钟
4. D. 电炉加热至糖液变琥珀色

65中药提取工序中，采用水提醇沉工艺时，向浓缩液中加入乙醇的正确操作是

1. A. 将乙醇一次性快速倒入浓缩液中并静置
2. B. 在搅拌下将乙醇缓慢加入浓缩液中
3. C. 将浓缩液缓慢加入乙醇中并快速搅拌
4. D. 将乙醇与浓缩液同时倒入沉淀罐中混合

66中药注射剂配液时，活性炭的使用目的是吸附热原和杂质，其正确加入方式是

1. A. 在药液沸腾时加入并剧烈搅拌
2. B. 在药液温度降至60℃左右时加入并搅拌吸附
3. C. 在药液冷却至室温后加入并静置过夜
4. D. 在药液pH调至强碱性后加入

67中药口服液配液时需将中药提取液与辅料混合均匀，若配液罐内出现少量不溶性微粒悬浮，首选的处置操作是

1. A. 继续搅拌至微粒自然沉降后灌装
2. B. 经板框过滤后取样送检澄清度
3. C. 加纯化水稀释降低微粒浓度后灌装
4. D. 提高配液温度使微粒溶解后灌装

68中药口服液灌装轧盖后需进行灭菌，某批产品采用湿热灭菌，灭菌完成后操作人员正确的下一步操作是

1. A. 立即取出置于冷水中快速冷却
2. B. 待灭菌柜内温度自然降至规定值后取出
3. C. 打开柜门取出后自然冷却至室温
4. D. 取出后立即进行灯检剔除不合格品

69中药液体制剂配液用水应符合规定，某企业配液岗位使用纯化水前应确认的关键项目是

1. A. 电导率与微生物限度检查结果
2. B. 水的颜色与气味是否正常
3. C. 水的流速与管道压力是否稳定
4. D. 水的温度是否达到室温要求

70中药提取工序使用水提醇沉工艺时，醇沉操作加入乙醇的正确方式是

1. A. 将乙醇一次性快速倒入提取液中
2. B. 将提取液快速倒入乙醇中并搅拌
3. C. 在搅拌下缓慢加入乙醇至规定含醇量
4. D. 将乙醇与提取液分别预热后混合

71中药口服液配液工序中，将两种密度不同的中药流浸膏混合时，为避免局部浓度不均，最适宜的操作方式是

1. A. 先加密度大的流浸膏，再沿液面缓慢加入密度小的流浸膏
2. B. 先加密度小的流浸膏，再快速冲入密度大的流浸膏
3. C. 两种流浸膏同时从罐底和罐顶分别加入
4. D. 按处方顺序先加体积大的一种，后加体积小的一种

72中药注射剂配液时，药用炭加入后正确的处理方式是

1. A. 在药液沸腾状态下加入并搅拌吸附
2. B. 在药液温度约50℃时加入并搅拌吸附
3. C. 在药液冷却至室温后加入并静置吸附
4. D. 在药液pH调至强碱性后加入并加热吸附

73中药注射剂灌装过程中，若发现个别安瓿瓶口有缺口，正确的处置是

1. A. 挑出缺口安瓿，其余继续灌装并记录
2. B. 将缺口安瓿重新熔封后继续使用
3. C. 降低灌装速度，待缺口安瓿自然淘汰
4. D. 把缺口安瓿放回洗瓶工序重新清洗

74中药液体制剂生产中，关于提取液浓缩操作，下列做法正确的有（多选）

1. A. 浓缩前先检查真空系统和冷凝系统是否正常
2. B. 浓缩过程中控制药液沸腾状态，防止跑料
3. C. 浓缩结束后趁热密闭保存浓缩液
4. D. 为加快速度，可将蒸汽压力开到最大并持续沸腾
5. E. 浓缩液密度可用比重计或折光仪辅助判断

75中药注射剂配液时使用活性炭吸附热原，正确的操作是

1. A. 在药液沸腾状态下加入活性炭并搅拌
2. B. 在药液温度降至60℃左右时加入并搅拌
3. C. 在药液pH调至2以下时加入活性炭
4. D. 在药液灌装前临时加入活性炭

76中药液体制剂提取工序中，使用多功能提取罐进行回流提取时，正确的操作顺序是

1. A. 先开冷却水再通蒸汽加热
2. B. 先通蒸汽加热再开冷却水
3. C. 同时开启蒸汽和冷却水
4. D. 先开排空阀再通蒸汽加热

77中药液体制剂生产中使用纯化水配液，取水点检测电导率超标，正确的处置是

1. A. 继续配液并在灌装前增加过滤
2. B. 停止取水排查纯化水系统并重新检测
3. C. 将该批纯化水加热后继续使用
4. D. 加入适量注射用水稀释后使用

78中药注射剂配液后采用微孔滤膜过滤除菌时，通常选用的滤膜孔径是

1. A. 0.45μm
2. B. 0.22μm
3. C. 1.2μm
4. D. 5.0μm

79中药口服液灌装轧盖后需进行灭菌，以下关于灭菌操作的说法正确的是

1. A. 灭菌前应确认装量、密封合格并记录
2. B. 灭菌后无需检查密封是否完好
3. C. 灭菌温度越高时间越长越安全
4. D. 灭菌后可直接进入包装不需灯检

80中药液体制剂生产中进行配液时，关于投料顺序的说法正确的是

1. A. 先加难溶性辅料再加易溶性辅料
2. B. 按处方顺序随意投料即可
3. C. 先加易溶性辅料再加难溶性辅料
4. D. 所有辅料一次性投入后加热

81中药提取液在减压浓缩时，若浓缩罐真空度突然下降而蒸汽压力未变，最先应检查的部位是

1. A. 冷凝器冷却水供应与真空管路密封状况
2. B. 浓缩罐夹套蒸汽疏水阀是否堵塞
3. C. 浓缩液出料阀是否处于关闭状态
4. D. 提取液进料泵是否仍在运行

82中药液体制剂生产中，对提取罐投料药材进行浸泡的目的不包括

1. A. 使药材组织充分膨胀
2. B. 有利于有效成分向溶剂扩散
3. C. 减少提取时溶剂用量
4. D. 缩短后续提取所需时间

83中药液体制剂生产中，清洗提取罐后需进行清洁验证，以下指标最能直接反映清洁效果的是

1. A. 清洗用水电导率与目视残留检查
2. B. 清洗时间是否达到规定分钟数
3. C. 清洗人员是否按SOP签字确认
4. D. 清洗球旋转是否正常

84中药液体制剂提取时，药材饮片在投料前用冷水浸泡一定时间的主要目的是

1. A. 使细胞壁充分膨胀利于有效成分溶出
2. B. 使药材中的酶失活防止成分分解
3. C. 使药材表面淀粉糊化便于后续过滤
4. D. 使挥发性成分预先逸出便于收集

85中药液体制剂提取时，采用煎煮法提取含挥发油较多的药材，正确的处理是

1. A. 先煎煮收集挥发油另存，药液再继续处理
2. B. 与其它药材一同长时间煎煮后过滤
3. C. 煎煮后弃去挥发油只保留水提液
4. D. 煎煮时加大量水使挥发油溶解

86中药液体制剂提取时，影响浸出效果的因素中，药材粉碎度对浸出的正确影响是

1. A. 粉碎过细会阻碍溶剂渗透并增加杂质
2. B. 粉碎越细浸出速度越快且无不利影响
3. C. 粉碎度对浸出效果没有明显影响
4. D. 粉碎过粗能提高有效成分的浸出量

87中药液体制剂浓缩工序中，为防止有效成分破坏，可采取的措施包括（多选）

1. A. 采用减压浓缩降低蒸发温度
2. B. 浓缩时间尽量延长以保证浓缩程度
3. C. 采用薄膜蒸发缩短受热时间
4. D. 浓缩过程中适时搅拌防止局部过热
5. E. 浓缩至干后再加溶剂溶解

88中药注射剂配液使用活性炭吸附热原时，活性炭的加入时机通常是

1. A. 在提取液浓缩前加入
2. B. 在配液调pH后、过滤前加入
3. C. 在灌装封口后加入
4. D. 在灭菌完成后加入

89中药注射剂灌装前对安瓿进行干燥灭菌后，若未能及时灌装，正确的处理是

1. A. 在洁净区存放不超过规定时限即可使用
2. B. 重新用纯化水冲洗后直接灌装
3. C. 放在普通区域待灌装时再灭菌
4. D. 用酒精擦拭外壁后灌装

90某中药注射剂车间进行配液时，发现药液经活性炭处理后色泽明显变浅但有效成分含量下降，最可能的原因是

1. A. 活性炭用量偏大且吸附了部分有效成分
2. B. 活性炭处理时间不足导致脱色不均
3. C. 药液pH偏高使有效成分被氧化
4. D. 配制用注射用水温度偏低

91某中药口服液配液岗位人员将两种密度不同的药液加入配液罐后仅静置未搅拌，取样检测发现含量均匀度不合格，最可能的原因是

1. A. 静置导致药液分层未混匀使取样不具代表性
2. B. 静置使药液温度下降影响含量测定
3. C. 两种药液密度差导致无法互溶
4. D. 配液罐内壁残留影响药液浓度

92某中药口服液灌装线更换品种时，操作人员仅用纯化水冲洗灌装管路后即开始灌装新品，可能造成的主要质量风险是

1. A. 前一批品种残留成分交叉污染新品
2. B. 纯化水残留稀释新品药液
3. C. 管路内壁水分导致新品微生物滋生
4. D. 灌装量因管路残留水而偏大

93中药液体制剂灌装时，药液从配液罐输送至灌装机的管路若长时间停用，再次使用前的正确处理是

1. A. 用纯化水冲洗至排出液澄清即可
2. B. 用纯化水冲洗后再通蒸汽灭菌并放冷
3. C. 直接放掉前端少量药液后继续灌装
4. D. 用配制好的药液冲洗管路后灌装

94中药液体制剂提取工序中，采用煎煮法提取时，药材通常需要先浸泡一定时间，其主要目的是

1. A. 使药材组织充分膨胀利于成分溶出
2. B. 使药材中酶类完全失活
3. C. 使药材中淀粉糊化便于过滤
4. D. 使药材中挥发油预先挥发除去

95中药提取液在进入浓缩前进行过滤的主要目的是

1. A. 除去药液中的热原物质
2. B. 除去药液中的微粒和药渣
3. C. 调节药液的pH值
4. D. 提高药液的相对密度

96中药口服液配液工序中，将两种密度不同的药液合并时，为避免局部浓度不均，通常采用的操作方式是

1. A. 沿罐壁缓慢加入并低速搅拌
2. B. 从罐底通入压缩空气翻腾
3. C. 快速倾倒后静置待其自然扩散
4. D. 先加密度大的药液再快速加另一种

97中药注射剂灌装时采用充氮工艺，其目的是

1. A. 置换药液上方空气防止成分氧化
2. B. 增加药液内部压力便于灌装
3. C. 使药液温度快速降低
4. D. 提高药液密度防止分层

98中药注射剂配液后灌装前进行除菌过滤，滤膜孔径通常选择的范围是

1. A. 0.22μm
2. B. 0.45μm
3. C. 1.0μm
4. D. 3.0μm

99中药口服液配液工序中，需将处方量蔗糖投入配液罐与药液混匀，正确操作是

1. A. 将蔗糖直接倒入药液后静置待其自然溶解
2. B. 先用适量纯化水加热溶解蔗糖并趁热过滤后加入
3. C. 将蔗糖与药液一同加热至沸腾后保持30分钟
4. D. 将蔗糖粉碎后直接投入药液搅拌至无颗粒

100中药口服液灌装轧盖工序中，出现灌装量逐支偏少但装量调节机构未变动，最可能的原因是

1. A. 灌装针头内径被药液结晶部分堵塞
2. B. 储液罐液位低于灌装泵吸入口
3. C. 轧盖压力过大致使瓶口变形
4. D. 输送轨道速度与灌装节拍不匹配