有机合成工 练习卷

1用无水乙醚萃取水相中的产物时，分液漏斗使用前应进行的检漏操作是

1. A. 关闭旋塞后加水振荡，观察旋塞和顶塞处是否渗漏
2. B. 打开顶塞后加水静置，观察旋塞处是否渗漏
3. C. 关闭旋塞后加乙醚振荡，观察顶塞处是否渗漏
4. D. 关闭旋塞后加碱液振荡，观察旋塞处是否渗漏

2某学生在通风橱内进行溴代反应，发现反应液颜色突然变浅且温度迅速上升，他首先应做的是

1. A. 移去热源并缓慢滴加剩余溴素控制加料速度
2. B. 立即补加溴素以维持反应液颜色
3. C. 加大搅拌并继续按原速度滴加溴素
4. D. 将反应瓶移出通风橱放入冰水浴中快速冷却

3在安装回流装置时，冷凝水应从冷凝管的哪一端通入

1. A. 下端通入，上端流出
2. B. 上端通入，下端流出
3. C. 两端交替通入
4. D. 从任意一端通入

4用乙醇重结晶提纯乙酰苯胺时，趁热过滤后滤液冷却析晶，若冷却过快得到的晶体往往

1. A. 晶型完整、纯度高
2. B. 颗粒细小、夹带杂质多
3. C. 熔点升高、颜色变浅
4. D. 溶解度下降、收率提高

5用无水硫酸镁干燥有机相后，正确的后续处理是

1. A. 直接倾出清液并过滤除去干燥剂
2. B. 加水使硫酸镁溶解后分液
3. C. 加热蒸干有机相回收干燥剂
4. D. 静置后连同干燥剂一起转入蒸馏瓶

6在格氏试剂制备中，若反应迟迟未引发，下列处置方式最合理的是

1. A. 补加一小粒碘并温热引发后继续滴加
2. B. 一次性把剩余卤代烃全部加入再升温
3. C. 把反应液倒进水浴中冷却观察分层
4. D. 加入少量无水乙醇并搅拌助溶

7在格氏试剂制备中，若镁屑表面已生成致密氧化膜，影响引发反应，通常最有效的预处理方法是

1. A. 用稀盐酸快速浸泡后立即用乙醚冲洗
2. B. 用无水乙醇加热回流洗涤
3. C. 用碘粒或1,2-二溴乙烷在体系中引发
4. D. 将镁屑在研钵中长时间研磨成粉末

8用分水器进行酯化反应带水时，反应一段时间后分水器中水量不再增加，但烧瓶中仍有大量原料未反应，下一步最合理的操作是

1. A. 补加少量酸催化剂并升温继续反应
2. B. 放出分水器下层水后继续回流
3. C. 向烧瓶中加入干燥剂后继续回流
4. D. 将分水器上层酯层放回烧瓶继续反应

9某操作工用分液漏斗萃取时发现两相界面出现稳定乳状液，他先加入少量饱和食盐水并轻轻旋转漏斗，这一处置的主要作用是什么？

1. A. 提高水相的密度使分层加快
2. B. 通过盐析作用破坏乳化层
3. C. 与乳化剂发生反应将其分解
4. D. 把产物从有机相转移到水相

10减压蒸馏结束时应先进行的操作是

1. A. 先关闭油泵再缓慢打开毛细管放空阀
2. B. 先缓慢打开毛细管放空阀再关闭油泵
3. C. 先关闭加热电源再立即拆下接收瓶
4. D. 先关闭冷却水再缓慢打开放空阀

11在格氏试剂制备中，反应体系需先用氮气置换空气，其主要目的是排除哪类物质对引发和链增长的干扰

1. A. 氧气和水汽
2. B. 氮气和氩气
3. C. 溶剂蒸气和单体
4. D. 引发剂和促进剂

12用无水硫酸镁干燥有机相后，发现干燥剂结块且溶液仍浑浊，较合理的处置是

1. A. 补加无水硫酸镁继续干燥
2. B. 加热溶液使水分挥发
3. C. 加无水氯化钙后再过滤
4. D. 直接过滤后进入下一步

13某学生在萃取时发现有机相与水相分层不清，界面处有乳化层，较合理的破乳方式是

1. A. 加入少量饱和食盐水并轻摇
2. B. 加入大量水稀释并剧烈振荡
3. C. 加热至沸腾后静置分层
4. D. 加入无水硫酸钠并剧烈振荡

14在苯甲酸乙酯制备中，采用共沸带水法推动酯化平衡右移，最常加入的带水剂是

1. A. 环己烷或甲苯
2. B. 乙醇或甲醇
3. C. 丙酮或乙醚
4. D. 二氯甲烷或氯仿

15乙酸乙酯合成实验中，用饱和碳酸钠溶液洗涤粗酯后，再用饱和食盐水洗涤、无水硫酸镁干燥，其中无水硫酸镁的作用是

1. A. 除去有机相中残留的微量水分
2. B. 中和有机相中残留的乙酸
3. C. 除去有机相中未反应的乙醇
4. D. 吸附有机相中的有色杂质