医药商品购销员职业技能等级证书 练习卷

1药品批发企业验收整件包装药品时，若外包装箱封条完好但箱内出现破损，验收人员首先应当采取的措施是

1. A. 按合格品入库并备注说明
2. B. 扩大抽验比例至该批全部
3. C. 拒收该批并报质量管理部门
4. D. 拆零后按最小包装逐支检查

2药品零售企业陈列药品时，需要设置专门标识和销售记录的药品类别是

1. A. 处方药与非处方药
2. B. 含特殊药品复方制剂
3. C. 外用药品与内服药品
4. D. 医保目录内与目录外药品

3药品储存中需要避光保存的药品，其库房窗户应当采取的措施是

1. A. 悬挂遮光窗帘并保持关闭
2. B. 贴磨砂玻璃膜即可满足
3. C. 安装百叶窗定时开合通风
4. D. 使用普通纱窗防尘防虫

4药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当查验购买者的

1. A. 医保卡并登记卡号
2. B. 身份证并登记姓名号码
3. C. 处方并留存原件
4. D. 工作证并登记单位

5药品经营企业发现已售出药品存在质量问题需要召回时，首先应当开展的工作是

1. A. 立即通知下游客户停止销售使用并按要求追回
2. B. 先统计该批号药品的库存数量再上报
3. C. 等待药品监督管理部门下达召回指令后执行
4. D. 与生产企业协商确定召回级别后再行动

6某药品零售连锁门店接到总部通知，某批次药品因含量不合格需召回，门店店长正确的处置顺序是

1. A. 先下架封存并登记，再通知已购顾客退回
2. B. 先通知顾客退回，再下架封存剩余药品
3. C. 先退回总部，再通知顾客并登记召回情况
4. D. 先上报监管部门，再下架并等待总部指令

7药品说明书中贮藏项标注为“冷处”，其储存温度范围应当是

1. A. 0~4℃
2. B. 2~10℃
3. C. 不超过20℃
4. D. 不超过30℃

8某零售药店验收员在核对到货药品时发现包装箱上标注的批号与箱内最小包装标注的批号不一致，正确的处置方式是

1. A. 以箱外批号为准登记入库
2. B. 以最小包装批号为准登记入库
3. C. 拒收该批药品并报告质量管理人员
4. D. 拆零后按实际销售批次登记

9某药店店员在整理货架时发现一盒标示有效期至2025年3月的药品，当前日期为2025年3月15日，正确的处置是

1. A. 继续陈列销售至月底
2. B. 撤出货架并按不合格品处理
3. C. 降价促销尽快售完
4. D. 移至近效期专柜继续销售

10药品经营企业销售药品时，应当开具的凭证是

1. A. 增值税专用发票
2. B. 销售出库单
3. C. 随货同行单
4. D. 药品质量检验报告

11药品批发企业销售药品后，下列情形中应当及时追回已售出药品的有（多选）

1. A. 药品存在质量问题
2. B. 药品被监管部门要求召回
3. C. 购货单位要求换货
4. D. 药品批准证明文件被撤销
5. E. 药品临近有效期

12药品入库验收记录应当保存至

1. A. 超过药品有效期一年，且不少于三年
2. B. 超过药品有效期两年，且不少于五年
3. C. 超过药品有效期半年，且不少于两年
4. D. 超过药品有效期三年，且不少于五年

13某药品批发企业验收员在阴凉库收到一批标注储存条件为2～10℃的生物制品，正确的处置是

1. A. 按阴凉库条件验收并上架
2. B. 拒收并联系供货方核实运输温度
3. C. 转入常温库待质量部门复核
4. D. 放行后移入冷藏库补录温度记录

14药品验收记录应当保存至药品有效期后一年，但不得少于

1. A. 三年
2. B. 五年
3. C. 二年
4. D. 四年

15药品经营企业销售处方药时，执业药师不在岗，正确的处理是

1. A. 由店员凭经验审核后销售
2. B. 暂停销售处方药并挂牌告知
3. C. 电话请示药师后先行销售
4. D. 登记购买人信息后销售

16药品储存养护中，对近效期药品的正确管理方式是

1. A. 按正常药品存放不做标记
2. B. 按月填报催销表并加强养护
3. C. 直接移入不合格品库
4. D. 降价促销后不再跟踪效期

17药品批发企业将药品销售给零售药店时，应提供的销售凭证是

1. A. 增值税普通发票
2. B. 随货同行单和发票
3. C. 药品检验报告书原件
4. D. 药品注册批件复印件

18药品经营企业在销售处方药时，执业药师不在岗，正确的处理方式是

1. A. 由营业员凭经验审核后销售
2. B. 暂停销售处方药并挂牌告知
3. C. 电话请示店长同意后销售
4. D. 先售出待药师到岗后补审

19药品零售企业在陈列药品时，应当符合的要求包括（多选）

1. A. 处方药与非处方药分柜摆放
2. B. 药品与非药品分开陈列
3. C. 拆零药品集中存放于拆零专柜
4. D. 需冷藏药品陈列于常温货架
5. E. 处方药采用开架自选方式

20药品零售企业将非药品与药品陈列在同一货架且未设明显隔离标识，这种做法的违规点是

1. A. 非药品不得与药品同店销售
2. B. 非药品应与药品分区陈列并有明显标识
3. C. 非药品必须放在收银台后方
4. D. 非药品只能陈列在处方药区

21药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，对购买者身份和购买数量的管理要求是

1. A. 查验身份证并登记，单次销售不超过2个最小包装
2. B. 查验身份证并登记，单次销售不超过5个最小包装
3. C. 无需查验身份证，单次销售不超过2个最小包装
4. D. 无需查验身份证，单次销售不超过5个最小包装

22药品批发企业在采购药品时，对供货单位销售人员应审核的资料是

1. A. 身份证原件和学历证书原件
2. B. 法人授权委托书和身份证复印件
3. C. 工作证原件和社保缴纳记录
4. D. 名片和单位介绍信原件

23药品到货时，运输车厢温度记录显示途中曾超过该药品标示贮藏温度上限，验收人员的正确处置是

1. A. 拒收该批药品并做好记录，及时通知供货单位
2. B. 开箱检查外观无异常后正常验收入库
3. C. 将药品放置阴凉处恢复至规定温度后入库
4. D. 按不合格药品直接销毁并自行承担损失

24药品经营企业在药品储存养护中，下列做法符合规定的有（多选）

1. A. 按药品贮藏要求分库分区存放并实行色标管理
2. B. 定期对库存药品进行质量检查并做好养护记录
3. C. 对近效期药品按月填报催销表并加强检查
4. D. 将外包装破损药品与合格药品同库存放待整理
5. E. 把退货药品直接放入合格品区继续销售

25药品经营企业对不合格药品进行销毁时，应当有哪个部门的人员现场监督

1. A. 质量管理部
2. B. 采购部
3. C. 财务部
4. D. 销售部

26药品经营企业发现已售出药品存在质量问题需要追回时，首先应当

1. A. 通知购货单位暂停销售
2. B. 自行销毁库存同批药品
3. C. 等待药监部门下达通知
4. D. 在门店张贴召回公告

27药品到货后，冷藏药品的收货时限要求是

1. A. 到货后2小时内完成收货
2. B. 到货后30分钟内完成收货
3. C. 到货后1小时内完成收货
4. D. 到货后立即收货并记录温度

28药品经营企业储存药品的相对湿度应保持在的区间是

1. A. 35%～75%
2. B. 45%～85%
3. C. 20%～60%
4. D. 50%～90%

29药品零售企业陈列药品时，对拆零药品的正确管理方式是

1. A. 集中存放于拆零专柜并保留原包装标签
2. B. 与整包装药品混放方便拿取
3. C. 拆零后去掉原标签用新瓶分装
4. D. 按剂型分散陈列在各货架

30药品经营企业采购药品时，对供货单位销售人员应审核的材料是

1. A. 身份证、法人授权委托书及授权范围
2. B. 身份证、学历证书及体检证明
3. C. 营业执照、个人名片及联系方式
4. D. 身份证、劳动合同及社保记录

31药品零售企业陈列药品时，正确的是

1. A. 处方药与非处方药分区陈列，并有明显标识
2. B. 所有药品按剂型集中陈列，便于查找
3. C. 处方药可开架自选，非处方药闭柜销售
4. D. 拆零药品无需保留原包装和说明书

32某药品零售连锁门店收到顾客退回的拆封口服液一瓶，包装完整但无法确认是否被污染，正确的处置是

1. A. 按不合格药品处理并单独存放记录
2. B. 重新贴签后放回原货架销售
3. C. 经店长品尝确认无异常后退回库房
4. D. 放入冷藏柜暂存等待厂家回收

33某药店阴凉库温度记录显示某日达到23℃，该库房温度已超出阴凉库上限，正确的处置是

1. A. 立即启动降温设备并记录处理过程
2. B. 将记录直接改为22℃后再归档
3. C. 当日记录作废重新誊抄一份
4. D. 等次日温度正常后补记说明

34药品零售企业购进药品时索取的发票上，药品名称应当

1. A. 使用商品名即可核算
2. B. 与随货同行单名称一致
3. C. 使用简称便于录入系统
4. D. 由供货方自行决定格式

35某药品批发企业验收时发现一批药品标示的贮藏条件为冷处，但到货时药品温度记录显示为10℃，正确处置是

1. A. 立即验收入库并移入冷库
2. B. 拒收并通知供货单位
3. C. 放入阴凉库待检
4. D. 常温放置后重新测温度

36药品到货后需要冷藏保存的，验收时发现运输温度记录显示途中曾升至12℃并持续两小时，正确的处置是

1. A. 直接验收入库并备注温度波动
2. B. 拒收并报告质量管理部门
3. C. 放入冷藏库后继续销售
4. D. 让运输方补一份合格温度记录

37药品经营企业采购药品时索取的供货单位销售人员授权书，其授权期限应当

1. A. 与采购合同期限一致
2. B. 与药品有效期一致
3. C. 明确起止日期并在有效期内
4. D. 由采购员根据合作情况确定

38某零售药店营业员发现货架上某盒药品外包装标注有效期至2025年6月，正确的处理是

1. A. 该药可用至2025年6月30日
2. B. 该药可用至2025年5月31日
3. C. 该药可用至2025年6月1日
4. D. 该药在2025年6月内均可销售

39药品批发企业采购药品时，对供货单位销售人员的正确审核要求是

1. A. 查验其身份证并留存复印件
2. B. 查验法人授权委托书及身份证复印件
3. C. 查验其工作证并登记联系方式
4. D. 查验其名片并电话核实身份

40药品零售企业销售处方药时，执业药师不在岗，营业员的正确处置是

1. A. 凭顾客提供的旧处方先行售药
2. B. 暂停销售处方药并挂牌告知
3. C. 请顾客自行抄录处方后购买
4. D. 电话请示店长同意后售药

41某药品批发企业将需阴凉储存的药品放于常温库，库温记录显示22℃，该药品标示贮藏条件为“不超过20℃”，此情形的正确判定是

1. A. 未超25℃属常温范围，可继续存放
2. B. 已超出标示贮藏温度，应转入阴凉库
3. C. 只要在有效期内质量不受影响
4. D. 可放于常温库但需缩短验收周期

42药品采购合同中约定“破损由供货方负责”，到货验收发现少量破损，采购员正确的做法是

1. A. 先按实数入库再向供货方索赔
2. B. 按合同约定拒收破损部分并记录
3. C. 将破损药品自行销毁后报损
4. D. 把破损药品与合格品一起入库

43药品储存中，阴凉库的温度要求是

1. A. 不高于20℃
2. B. 不高于25℃
3. C. 不高于30℃
4. D. 2℃至10℃

44药品经营企业储存药品的相对湿度应当控制在的区间是

1. A. 25%至55%
2. B. 35%至75%
3. C. 45%至85%
4. D. 55%至95%

45药品零售企业营业场所陈列药品时，处方药与非处方药应当

1. A. 分区陈列，并有明显标识
2. B. 分层陈列，按价格高低排列
3. C. 分柜陈列，按销量大小排列
4. D. 分区陈列，按批准文号顺序排列

46药品批发企业验收药品时，对同一批号但到货两车的整件药品，正确的抽样做法是

1. A. 只抽第一车，第二车免检
2. B. 按批号抽样，两车均需按比例抽取
3. C. 两车合并后随意抽几件即可
4. D. 由送货司机指定抽取哪几件

47药品批发企业验收整件普通药品时，若外包装箱封条完整无破损，验收人员应采取的下一步操作是

1. A. 仅核对箱外标注的品名、批号、数量后即可入库
2. B. 逐箱拆封检查最小包装的药品外观和批准文号
3. C. 按抽样比例拆封检查最小包装并核对说明书
4. D. 拒绝验收并要求供货方重新发货

48药品批发企业销售药品时，随货同行单上必须载明的内容不包括

1. A. 药品的通用名称、规格、批号、数量
2. B. 购货单位的名称和地址
3. C. 销售人员的家庭住址和身份证号
4. D. 生产厂商和药品批准文号

49药品入库验收时，对同一批号药品应抽取的最小检验数量，若该批共5件，按规定应

1. A. 逐件抽样检验
2. B. 抽取2件进行验收
3. C. 抽取1件进行验收
4. D. 免于抽样直接入库

50某药品批发企业从生产企业购进一批新上市药品，验收时发现该批药品的检验报告书为复印件且未加盖生产企业公章，正确的处置是

1. A. 要求供货方提供加盖公章的检验报告书
2. B. 接受复印件并按合格药品入库
3. C. 自行联系生产企业核实后入库
4. D. 按不合格药品拒收并销毁