医药商品购销员职业技能等级证书 练习卷

1药品批发企业验收整件包装药品时，若外包装箱封条完好但箱内出现破损，验收人员首先应当采取的措施是

1. A. 按合格品入库并备注说明
2. B. 扩大抽验比例至该批全部
3. C. 拒收该批并报质量管理部门
4. D. 拆零后按最小包装逐支检查

2药品批发企业采购首营品种时，除索取生产企业的资质证明外，还必须重点核查该品种的哪类文件

1. A. 药品生产批准证明文件
2. B. 药品广告审查批准文件
3. C. 药品价格备案登记表
4. D. 药品包装专利证书

3某药店将需阴凉储存的药品陈列在常温货架上，室外温度32℃，店内空调故障，正确的处置是

1. A. 继续陈列并加快销售
2. B. 转移至阴凉库或冷藏柜暂存
3. C. 在货架旁加放冰袋降温
4. D. 记录温度后维持原陈列

4药品批发企业销售药品后，下列情形中应当及时追回已售出药品的有（多选）

1. A. 药品存在质量问题
2. B. 药品被监管部门要求召回
3. C. 购货单位要求换货
4. D. 药品批准证明文件被撤销
5. E. 药品临近有效期

5药品零售企业销售处方药时，正确的做法是

1. A. 凭执业医师处方销售并留存处方
2. B. 凭顾客身份证登记后销售
3. C. 凭医保卡购买记录销售
4. D. 凭顾客口头说明病症销售

6验收药品时发现外包装箱有轻微挤压变形但内包装完好，正确的处置方式是

1. A. 整件拒收并退回供货方
2. B. 开箱检查内包装合格后正常入库
3. C. 按不合格品直接销毁处理
4. D. 拍照后原箱入库不作记录

7药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，对购买者身份和购买数量的管理要求是

1. A. 查验身份证并登记，单次销售不超过2个最小包装
2. B. 查验身份证并登记，单次销售不超过5个最小包装
3. C. 无需查验身份证，单次销售不超过2个最小包装
4. D. 无需查验身份证，单次销售不超过5个最小包装

8药品经营企业储存阴凉库的温度范围应为

1. A. 不高于20℃
2. B. 不高于25℃
3. C. 2℃至10℃
4. D. 0℃至30℃

9某药品批发企业将需阴凉储存的药品存放在常温库，库房温度记录显示25℃，该行为属于

1. A. 符合药品储存要求
2. B. 违反药品储存温湿度规定
3. C. 需经质量负责人批准
4. D. 仅需加强养护即可

10药品零售企业陈列药品时，正确的是

1. A. 处方药与非处方药分区陈列，并有明显标识
2. B. 所有药品按剂型集中陈列，便于查找
3. C. 处方药可开架自选，非处方药闭柜销售
4. D. 拆零药品无需保留原包装和说明书

11药品零售企业验收整件药品时发现外包装箱封口胶带被二次粘贴，正确的处置是

1. A. 按合格药品验收入库并备注说明
2. B. 拒收并报告质量管理部门处理
3. C. 拆箱核对无误后正常验收
4. D. 拍照留存后按合格品入库

12某药品零售连锁门店收到总部配送的一批药品，验收时发现其中一盒药品外包装标示的有效期已过，门店正确的下一步处置是

1. A. 将该盒药品放入不合格品区并上报总部
2. B. 将该盒药品退回配送车并继续验收其余药品
3. C. 在系统中将该盒药品标记为赠品销售
4. D. 拆开外包装检查内包装后再决定

13某药品批发企业将需阴凉储存的药品放于常温库，库温记录显示22℃，该药品标示贮藏条件为“不超过20℃”，此情形的正确判定是

1. A. 未超25℃属常温范围，可继续存放
2. B. 已超出标示贮藏温度，应转入阴凉库
3. C. 只要在有效期内质量不受影响
4. D. 可放于常温库但需缩短验收周期

14某药店阴凉库温度记录显示连续三天下午达到24℃，库内储存的标示“不超过20℃”的药品应当判定为

1. A. 仍在阴凉库规定范围内，无需处理
2. B. 已超出标示储存条件，应转移至冷库
3. C. 已超出标示储存条件，应转移至阴凉库
4. D. 已超出标示储存条件，需评估质量后处理

15某药品批发企业在库检查时发现一批药品距有效期仅剩两个月，正确的处置方式是

1. A. 立即按不合格品销毁处理并做销毁记录
2. B. 将其移至待处理区并列入近效期催销管理
3. C. 继续在原货位存放并每月检查一次
4. D. 与同品种远效期药品混放以加快周转