医药商品购销员职业技能等级证书 练习卷

1药品批发企业验收整件包装药品时，若外包装箱封条完好但箱内出现破损，验收人员首先应当采取的措施是

1. A. 按合格品入库并备注说明
2. B. 扩大抽验比例至该批全部
3. C. 拒收该批并报质量管理部门
4. D. 拆零后按最小包装逐支检查

2药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，除查验购买者身份证外还应当

1. A. 登记购买者姓名和联系方式
2. B. 留存购买者身份证复印件
3. C. 限制单次销售不超过两个最小包装
4. D. 要求购买者签署知情同意书

3药品零售企业陈列药品时，需要设置专门标识和销售记录的药品类别是

1. A. 处方药与非处方药
2. B. 含特殊药品复方制剂
3. C. 外用药品与内服药品
4. D. 医保目录内与目录外药品

4某药店店员在销售某处方药时，顾客表示曾用过该药并拒绝出示处方，店员正确的做法是

1. A. 凭顾客口述用药史登记后销售
2. B. 建议顾客先去医疗机构开具处方
3. C. 请顾客签署自行用药承诺书后销售
4. D. 按非处方药销售流程处理

5药品储存中需要避光保存的药品，其库房窗户应当采取的措施是

1. A. 悬挂遮光窗帘并保持关闭
2. B. 贴磨砂玻璃膜即可满足
3. C. 安装百叶窗定时开合通风
4. D. 使用普通纱窗防尘防虫

6某药店将需冷藏的药品在常温下放置两小时后才发现，正确的处置是

1. A. 立即放入冷藏柜继续销售
2. B. 按不合格品隔离并报损
3. C. 降价促销尽快售出
4. D. 退回供货方换新货

7药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当查验购买者的

1. A. 医保卡并登记卡号
2. B. 身份证并登记姓名号码
3. C. 处方并留存原件
4. D. 工作证并登记单位

8药品零售企业验收整件药品时，发现外包装箱封条有二次粘贴痕迹但药品本身完好，正确的处置方式是

1. A. 按合格药品正常入库上架
2. B. 拒收并报告质量管理部门
3. C. 拆箱核对后按合格品入库
4. D. 要求送货员当场更换外箱

9药品经营企业发现已售出药品存在质量问题需要召回时，首先应当开展的工作是

1. A. 立即通知下游客户停止销售使用并按要求追回
2. B. 先统计该批号药品的库存数量再上报
3. C. 等待药品监督管理部门下达召回指令后执行
4. D. 与生产企业协商确定召回级别后再行动

10药品批发企业将药品运输至夏季高温地区时，对需阴凉储存的药品应采取的温控措施是

1. A. 使用冷藏车按2至8摄氏度运输
2. B. 采用保温箱加冰袋并全程监测温度
3. C. 选择夜间运输即可不采取其他措施
4. D. 用普通货车加盖篷布遮挡阳光

11某药品零售连锁门店接到总部通知，某批次药品因含量不合格需召回，门店店长正确的处置顺序是

1. A. 先下架封存并登记，再通知已购顾客退回
2. B. 先通知顾客退回，再下架封存剩余药品
3. C. 先退回总部，再通知顾客并登记召回情况
4. D. 先上报监管部门，再下架并等待总部指令

12药品经营企业销售含麻黄碱类复方制剂时，除处方药按处方剂量销售外，其他含麻黄碱类复方制剂一次销售不得超过

1. A. 2个最小包装
2. B. 3个最小包装
3. C. 5个最小包装
4. D. 10个最小包装

13药品说明书中贮藏项标注为“冷处”，其储存温度范围应当是

1. A. 0~4℃
2. B. 2~10℃
3. C. 不超过20℃
4. D. 不超过30℃

14药品批发企业购进药品时，应当查验供货单位的销售人员提供的授权文件，该文件应载明

1. A. 销售人员的身份证号码
2. B. 授权销售品种和地域期限
3. C. 供货单位的银行账号
4. D. 销售人员的学历证明

15某零售药店验收员在核对到货药品时发现包装箱上标注的批号与箱内最小包装标注的批号不一致，正确的处置方式是

1. A. 以箱外批号为准登记入库
2. B. 以最小包装批号为准登记入库
3. C. 拒收该批药品并报告质量管理人员
4. D. 拆零后按实际销售批次登记

16药品零售企业销售处方药时，执业药师不在岗且无法提供远程审方服务的正确做法是

1. A. 凭顾客提供的既往处方复印件销售
2. B. 暂停销售处方药并挂牌告知
3. C. 由店员按顾客口述用药史登记后销售
4. D. 将处方药按非处方药登记销售

17某药店店员在整理货架时发现一盒标示有效期至2025年3月的药品，当前日期为2025年3月15日，正确的处置是

1. A. 继续陈列销售至月底
2. B. 撤出货架并按不合格品处理
3. C. 降价促销尽快售完
4. D. 移至近效期专柜继续销售

18某药品批发企业验收整件药品时，发现外包装箱封口胶带有一处被重新粘贴的痕迹但箱内药品外观完好，正确的处置是

1. A. 按合格药品正常入库并做好记录
2. B. 拒收整件并通知供货方换货
3. C. 开箱逐支检查后决定是否入库
4. D. 按不合格品直接报损处理

19药品经营企业销售药品时，应当开具的凭证是

1. A. 增值税专用发票
2. B. 销售出库单
3. C. 随货同行单
4. D. 药品质量检验报告

20药品养护人员对库存药品进行养护检查时，对近效期药品应当

1. A. 按正常周期检查
2. B. 缩短检查周期并催销
3. C. 直接移入不合格品库
4. D. 停止销售并退货

21药品批发企业销售药品后，下列情形中应当及时追回已售出药品的有（多选）

1. A. 药品存在质量问题
2. B. 药品被监管部门要求召回
3. C. 购货单位要求换货
4. D. 药品批准证明文件被撤销
5. E. 药品临近有效期

22零售药店销售处方药时，执业药师不在岗，正确的做法是

1. A. 由店员凭经验代为审核后销售
2. B. 暂停销售处方药并挂牌告知
3. C. 电话请示药师同意后销售
4. D. 先登记患者信息后补审销售

23药品入库验收记录应当保存至

1. A. 超过药品有效期一年，且不少于三年
2. B. 超过药品有效期两年，且不少于五年
3. C. 超过药品有效期半年，且不少于两年
4. D. 超过药品有效期三年，且不少于五年

24验收药品时对同一批号药品进行抽样，正确做法是

1. A. 按批号随机抽样并做好抽样记录
2. B. 抽取外包装最完好的几件
3. C. 抽取靠近库门便于搬运的几件
4. D. 只抽取最小包装的一盒送检

25某药品批发企业验收员在阴凉库收到一批标注储存条件为2～10℃的生物制品，正确的处置是

1. A. 按阴凉库条件验收并上架
2. B. 拒收并联系供货方核实运输温度
3. C. 转入常温库待质量部门复核
4. D. 放行后移入冷藏库补录温度记录

26某零售药店营业员发现货架上有一盒已超过有效期的OTC药品，正确的处置是

1. A. 立即撤柜并放入不合格品区
2. B. 降价促销尽快售出
3. C. 退回供货企业换新批号
4. D. 继续陈列但加贴近效期标识

27药品验收记录应当保存至药品有效期后一年，但不得少于

1. A. 三年
2. B. 五年
3. C. 二年
4. D. 四年

28药品批发企业采购药品时，应当对供货单位及其销售人员进行的资质审核内容包括（多选）

1. A. 供货单位的生产或经营许可证
2. B. 供货单位的营业执照
3. C. 销售人员的授权委托书
4. D. 销售人员的身份证原件
5. E. 供货单位的纳税信用等级

29药品经营企业销售处方药时，执业药师不在岗，正确的处理是

1. A. 由店员凭经验审核后销售
2. B. 暂停销售处方药并挂牌告知
3. C. 电话请示药师后先行销售
4. D. 登记购买人信息后销售

30药品验收时发现最小包装标签上有效期字迹模糊无法辨认，正确的处置是

1. A. 按同批号其他药品的有效期录入
2. B. 要求供货单位补发标签后验收
3. C. 拒收并作不合格品处理记录
4. D. 按包装箱外有效期录入

31药品储存养护中，对近效期药品的正确管理方式是

1. A. 按正常药品存放不做标记
2. B. 按月填报催销表并加强养护
3. C. 直接移入不合格品库
4. D. 降价促销后不再跟踪效期

32药品经营企业购进药品时，对供货单位销售人员应审核的资质材料是

1. A. 身份证和学历证书
2. B. 法人授权委托书和身份证
3. C. 营业执照和税务登记证
4. D. 药品生产许可证和GMP证书

33药品批发企业将药品销售给零售药店时，应提供的销售凭证是

1. A. 增值税普通发票
2. B. 随货同行单和发票
3. C. 药品检验报告书原件
4. D. 药品注册批件复印件

34零售药店销售含麻黄碱类复方制剂时，下列做法符合药品经营质量管理要求的有（多选）

1. A. 查验购买者身份证并登记姓名和身份证号
2. B. 单笔销售不超过2个最小包装并录入系统
3. C. 将此类药品放在开架货架方便顾客自选
4. D. 处方药凭处方销售，非处方药按说明书指导使用
5. E. 对多次大量购买的顾客可酌情放宽限量

35药品经营企业在销售处方药时，执业药师不在岗，正确的处理方式是

1. A. 由营业员凭经验审核后销售
2. B. 暂停销售处方药并挂牌告知
3. C. 电话请示店长同意后销售
4. D. 先售出待药师到岗后补审

36药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当查验购买者身份证并登记，其目的是

1. A. 确认购买者具有处方资格
2. B. 防止该类药品被用于制毒
3. C. 统计门店销售业绩构成
4. D. 判断购买者是否享受医保

37药品零售企业在陈列药品时，应当符合的要求包括（多选）

1. A. 处方药与非处方药分柜摆放
2. B. 药品与非药品分开陈列
3. C. 拆零药品集中存放于拆零专柜
4. D. 需冷藏药品陈列于常温货架
5. E. 处方药采用开架自选方式

38药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，除查验购买者身份证外，还须遵守的销售限制是

1. A. 一次销售不得超过2个最小包装
2. B. 一次销售不得超过5个最小包装
3. C. 凭处方一次可售10个最小包装
4. D. 登记后一次可售任意数量

39药品零售企业将非药品与药品陈列在同一货架且未设明显隔离标识，这种做法的违规点是

1. A. 非药品不得与药品同店销售
2. B. 非药品应与药品分区陈列并有明显标识
3. C. 非药品必须放在收银台后方
4. D. 非药品只能陈列在处方药区

40药品经营企业验收整件药品时，以下哪种情况可以不拆箱检查

1. A. 外包装箱完好无破损且封条完整
2. B. 外包装箱有轻微挤压变形
3. C. 封条有重新粘贴痕迹
4. D. 箱体有雨水浸湿痕迹

41药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，对购买者身份和购买数量的管理要求是

1. A. 查验身份证并登记，单次销售不超过2个最小包装
2. B. 查验身份证并登记，单次销售不超过5个最小包装
3. C. 无需查验身份证，单次销售不超过2个最小包装
4. D. 无需查验身份证，单次销售不超过5个最小包装

42某药品批发企业将需冷藏的药品从仓库发往零售门店，运输途中冷藏车温度记录显示短时超出规定范围，企业应当对该批药品

1. A. 继续销售并附温度记录备查
2. B. 暂停销售并由质量管理部门评估
3. C. 降价处理后尽快销售完毕
4. D. 退回仓库后重新发货运输

43药品批发企业在采购药品时，对供货单位销售人员应审核的资料是

1. A. 身份证原件和学历证书原件
2. B. 法人授权委托书和身份证复印件
3. C. 工作证原件和社保缴纳记录
4. D. 名片和单位介绍信原件

44某零售药店阴凉库温度记录显示连续两天为22℃，药品说明书标注该药贮藏条件为“阴凉处”，该药店对这批药品的正确处置是

1. A. 立即将该批药品移至阴凉库并核查在库期间温度记录，评估是否仍可销售
2. B. 将该批药品直接退回供货单位并作退货记录
3. C. 将该批药品降价促销，尽快售完以减少损失
4. D. 在库房加装普通风扇降温后继续按原条件储存

45药品到货时，运输车厢温度记录显示途中曾超过该药品标示贮藏温度上限，验收人员的正确处置是

1. A. 拒收该批药品并做好记录，及时通知供货单位
2. B. 开箱检查外观无异常后正常验收入库
3. C. 将药品放置阴凉处恢复至规定温度后入库
4. D. 按不合格药品直接销毁并自行承担损失

46药品说明书中“避光”贮藏要求，在库房管理中的正确落实方式是

1. A. 采用遮光容器或避光货架，防止日光直射
2. B. 将药品放在窗户边并用透明塑料膜覆盖
3. C. 把药品放在普通纸箱内但保持灯光明亮
4. D. 将药品置于阴凉处即可，无需考虑光照

47药品经营企业在药品储存养护中，下列做法符合规定的有（多选）

1. A. 按药品贮藏要求分库分区存放并实行色标管理
2. B. 定期对库存药品进行质量检查并做好养护记录
3. C. 对近效期药品按月填报催销表并加强检查
4. D. 将外包装破损药品与合格药品同库存放待整理
5. E. 把退货药品直接放入合格品区继续销售

48药品批发企业销售药品时开具的随货同行单上，必须载明而容易被遗漏的项目是

1. A. 购货单位名称和药品的批号
2. B. 销售人员的联系电话
3. C. 购货单位的开户银行账号
4. D. 本企业法定代表人的姓名

49药品经营企业对不合格药品进行销毁时，应当有哪个部门的人员现场监督

1. A. 质量管理部
2. B. 采购部
3. C. 财务部
4. D. 销售部

50药品批发企业销售药品时，对购货单位资质审核的关键内容是

1. A. 营业执照的年检记录
2. B. 采购人员的身份证号
3. C. 诊疗范围与所购药品相符
4. D. 许可证范围与所购药品相符

51药品经营企业发现已售出药品存在质量问题需要追回时，首先应当

1. A. 通知购货单位暂停销售
2. B. 自行销毁库存同批药品
3. C. 等待药监部门下达通知
4. D. 在门店张贴召回公告

52药品批发企业将药品运输至购货单位途中遇到交通事故导致冷藏箱温控设备停止工作，正确的处置是

1. A. 继续运送至购货单位交接
2. B. 就近寻找冷库暂存待检
3. C. 返回发货企业重新发货
4. D. 记录温度后按合格品交付

53药品到货后，冷藏药品的收货时限要求是

1. A. 到货后2小时内完成收货
2. B. 到货后30分钟内完成收货
3. C. 到货后1小时内完成收货
4. D. 到货后立即收货并记录温度

54药品零售企业验收药品时，对同一批号药品应抽取的最小包装数为

1. A. 1个最小包装
2. B. 2个最小包装
3. C. 3个最小包装
4. D. 按批号随机抽取1件

55药品经营企业储存药品的相对湿度应保持在的区间是

1. A. 35%～75%
2. B. 45%～85%
3. C. 20%～60%
4. D. 50%～90%

56某批发企业将需冷藏的药品与常温药品拼箱发运，途中冷藏药品到达时温度记录仪显示8℃，该批药品的正确处置是

1. A. 暂停销售并做质量复查评估
2. B. 直接验收入库继续销售
3. C. 放冷库降温后正常销售
4. D. 按不合格药品直接销毁

57药品零售企业陈列药品时，对拆零药品的正确管理方式是

1. A. 集中存放于拆零专柜并保留原包装标签
2. B. 与整包装药品混放方便拿取
3. C. 拆零后去掉原标签用新瓶分装
4. D. 按剂型分散陈列在各货架

58药品批发企业验收整件普通药品时，下列做法正确的是

1. A. 按到货件数的一定比例抽样验收外观和包装
2. B. 逐件拆箱检查每一最小包装的批号
3. C. 只核对随货同行单数量后直接入库
4. D. 抽验最小包装但可免查外包装是否破损

59药品经营企业采购药品时，对供货单位销售人员应审核的材料是

1. A. 身份证、法人授权委托书及授权范围
2. B. 身份证、学历证书及体检证明
3. C. 营业执照、个人名片及联系方式
4. D. 身份证、劳动合同及社保记录

60药品储存中，同一货位堆码药品与墙壁之间应保持的距离是

1. A. 不小于30厘米
2. B. 不小于10厘米
3. C. 不小于50厘米
4. D. 不小于5厘米

61药品零售企业陈列药品时，正确的是

1. A. 处方药与非处方药分区陈列，并有明显标识
2. B. 所有药品按剂型集中陈列，便于查找
3. C. 处方药可开架自选，非处方药闭柜销售
4. D. 拆零药品无需保留原包装和说明书

62药品经营企业储存药品时，同一种药品不同批号之间应当

1. A. 按批号分开堆码并有明显标志
2. B. 按有效期先后混放以便先进先出
3. C. 按进货价格高低分层存放
4. D. 按包装规格大小分区存放

63某药品零售连锁门店收到顾客退回的拆封口服液一瓶，包装完整但无法确认是否被污染，正确的处置是

1. A. 按不合格药品处理并单独存放记录
2. B. 重新贴签后放回原货架销售
3. C. 经店长品尝确认无异常后退回库房
4. D. 放入冷藏柜暂存等待厂家回收

64药品零售企业营业场所内药品与非药品、处方药与非处方药应当

1. A. 分区陈列并设置明显标志
2. B. 按销售额高低混合陈列
3. C. 按颜色深浅分类摆放
4. D. 按顾客购买频率集中摆放

65某药店阴凉库温度记录显示某日达到23℃，该库房温度已超出阴凉库上限，正确的处置是

1. A. 立即启动降温设备并记录处理过程
2. B. 将记录直接改为22℃后再归档
3. C. 当日记录作废重新誊抄一份
4. D. 等次日温度正常后补记说明

66药品经营质量管理规范要求药品与非药品、外用药与其他药品

1. A. 可分库存放但共用货架
2. B. 分开存放并有明显标识
3. C. 同库存放按批号区分
4. D. 分区存放但可共用通道

67药品零售企业购进药品时索取的发票上，药品名称应当

1. A. 使用商品名即可核算
2. B. 与随货同行单名称一致
3. C. 使用简称便于录入系统
4. D. 由供货方自行决定格式

68药品经营企业储存药品的相对湿度应当保持在

1. A. 25%～55%
2. B. 35%～75%
3. C. 45%～85%
4. D. 55%～95%

69某药品批发企业验收时发现一批药品标示的贮藏条件为冷处，但到货时药品温度记录显示为10℃，正确处置是

1. A. 立即验收入库并移入冷库
2. B. 拒收并通知供货单位
3. C. 放入阴凉库待检
4. D. 常温放置后重新测温度

70某零售药店验收整箱药品时发现外包装箱封条有二次粘贴痕迹，正确的处置方式是

1. A. 开箱逐盒检查后决定是否入库
2. B. 按合格品入库并记录封条异常
3. C. 整箱退回并单独存放待查
4. D. 仅记录痕迹后正常上架销售

71药品到货后需要冷藏保存的，验收时发现运输温度记录显示途中曾升至12℃并持续两小时，正确的处置是

1. A. 直接验收入库并备注温度波动
2. B. 拒收并报告质量管理部门
3. C. 放入冷藏库后继续销售
4. D. 让运输方补一份合格温度记录

72某药店将需要避光保存的药品陈列在靠窗透明货架上，药师发现后应

1. A. 继续陈列但拉上窗帘
2. B. 移至避光柜或暗处保存
3. C. 在药品外盒加贴遮光纸
4. D. 缩短陈列时间定期更换

73药品经营企业采购药品时索取的供货单位销售人员授权书，其授权期限应当

1. A. 与采购合同期限一致
2. B. 与药品有效期一致
3. C. 明确起止日期并在有效期内
4. D. 由采购员根据合作情况确定

74企业在验收某批中成药时发现检验报告书所载批号与到货药品批号不一致，正确的处理是

1. A. 按合格品入库并备注说明
2. B. 拒收并通知供货单位查明原因
3. C. 更换报告书后正常入库
4. D. 请供货单位口头确认后入库

75某零售药店营业员发现货架上某盒药品外包装标注有效期至2025年6月，正确的处理是

1. A. 该药可用至2025年6月30日
2. B. 该药可用至2025年5月31日
3. C. 该药可用至2025年6月1日
4. D. 该药在2025年6月内均可销售

76药品经营企业对近效期药品的正确管理措施是

1. A. 按月填报近效期催销表并加强养护
2. B. 到期前一个月直接退货给厂家
3. C. 将近效期药品移入不合格品库
4. D. 降价促销加快近效期药品销售

77药品批发企业采购药品时，对供货单位销售人员的正确审核要求是

1. A. 查验其身份证并留存复印件
2. B. 查验法人授权委托书及身份证复印件
3. C. 查验其工作证并登记联系方式
4. D. 查验其名片并电话核实身份

78药品经营企业对售出药品进行质量跟踪时，发现某批号药品有轻微吸潮迹象，正确的处置程序是

1. A. 立即通知购货单位停售并召回该批号
2. B. 降价促销尽快售完该批号药品
3. C. 拆开包装晾晒后重新封装销售
4. D. 仅在本企业门店下架不作外报

79药品零售企业销售处方药时，执业药师不在岗，营业员的正确处置是

1. A. 凭顾客提供的旧处方先行售药
2. B. 暂停销售处方药并挂牌告知
3. C. 请顾客自行抄录处方后购买
4. D. 电话请示店长同意后售药

80药品经营企业计算机系统中，采购记录与验收记录应当关联的核心信息是

1. A. 采购价格与销售价格
2. B. 供货单位与销售人员
3. C. 批号与到货数量
4. D. 采购订单号与验收单号

81某药品批发企业将需阴凉储存的药品放于常温库，库温记录显示22℃，该药品标示贮藏条件为“不超过20℃”，此情形的正确判定是

1. A. 未超25℃属常温范围，可继续存放
2. B. 已超出标示贮藏温度，应转入阴凉库
3. C. 只要在有效期内质量不受影响
4. D. 可放于常温库但需缩短验收周期

82某药店验收时发现一瓶口服液瓶口有渗漏痕迹，正确的处理方式是

1. A. 擦拭瓶口后正常上架销售
2. B. 放入不合格品区并记录报告
3. C. 降价作为促销品处理
4. D. 退回库房换瓶后销售

83药品采购合同中约定“破损由供货方负责”，到货验收发现少量破损，采购员正确的做法是

1. A. 先按实数入库再向供货方索赔
2. B. 按合同约定拒收破损部分并记录
3. C. 将破损药品自行销毁后报损
4. D. 把破损药品与合格品一起入库

84某药品批发企业将需冷藏的药品从冷库运往同城客户，运输途中应重点记录的是

1. A. 车厢内温度全程记录
2. B. 车辆行驶路线记录
3. C. 驾驶员交接班记录
4. D. 客户签收时间记录

85药品储存中，阴凉库的温度要求是

1. A. 不高于20℃
2. B. 不高于25℃
3. C. 不高于30℃
4. D. 2℃至10℃

86药品经营企业制定药品采购计划时，对同一品种应重点比较的内容是

1. A. 供货单位的规模大小
2. B. 药品的批准文号和生产批号
3. C. 供货单位的合法资质和药品质量
4. D. 药品的广告投放力度

87药品经营企业储存药品的相对湿度应当控制在的区间是

1. A. 25%至55%
2. B. 35%至75%
3. C. 45%至85%
4. D. 55%至95%

88药品批发企业采购药品时对供货单位销售人员核实的重点内容是

1. A. 身份证和学历证明原件
2. B. 法人授权委托书和身份证复印件
3. C. 劳动合同和社保缴纳记录
4. D. 工作证和岗位培训合格证

89药品零售企业营业场所陈列药品时，处方药与非处方药应当

1. A. 分区陈列，并有明显标识
2. B. 分层陈列，按价格高低排列
3. C. 分柜陈列，按销量大小排列
4. D. 分区陈列，按批准文号顺序排列

90药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，对购买者身份登记与限购数量的正确做法是

1. A. 查验身份证并登记，单次销售不超过2个最小包装
2. B. 查验身份证并登记，单次销售不超过5个最小包装
3. C. 仅对一次性购买超过5个包装的顾客登记身份证
4. D. 仅凭医保卡购买即可，无需另行登记身份证

91药品批发企业验收药品时，对同一批号但到货两车的整件药品，正确的抽样做法是

1. A. 只抽第一车，第二车免检
2. B. 按批号抽样，两车均需按比例抽取
3. C. 两车合并后随意抽几件即可
4. D. 由送货司机指定抽取哪几件

92药品储存库房相对湿度应保持在的区间以及超标时的首要措施是

1. A. 35%～75%，首要措施为开启除湿机
2. B. 45%～75%，首要措施为加强通风
3. C. 35%～75%，首要措施为洒水增湿
4. D. 45%～65%，首要措施为关闭门窗

93药品批发企业验收整件普通药品时，若外包装箱封条完整无破损，验收人员应采取的下一步操作是

1. A. 仅核对箱外标注的品名、批号、数量后即可入库
2. B. 逐箱拆封检查最小包装的药品外观和批准文号
3. C. 按抽样比例拆封检查最小包装并核对说明书
4. D. 拒绝验收并要求供货方重新发货

94药品经营企业验收进口药品时，索取的证明文件除进口药品注册证外，还应包括

1. A. 出口国药品生产企业营业执照的中文译本
2. B. 口岸药品检验机构出具的口岸检验报告
3. C. 国际货运代理公司出具的运输保险单
4. D. 出口国海关签发的原产地证明

95药品批发企业销售药品时，随货同行单上必须载明的内容不包括

1. A. 药品的通用名称、规格、批号、数量
2. B. 购货单位的名称和地址
3. C. 销售人员的家庭住址和身份证号
4. D. 生产厂商和药品批准文号

96某批发企业仓库因空调故障导致阴凉库温度升至28℃，库内储存有标示阴凉储存的药品，养护人员应优先采取的措施是

1. A. 立即将药品转移到冷藏库继续储存
2. B. 开启备用制冷设备并记录温度超标时段
3. C. 待温度自然回落至20℃以下后补做记录
4. D. 将药品移出货架在库房地面摊开降温

97药品入库验收时，对同一批号药品应抽取的最小检验数量，若该批共5件，按规定应

1. A. 逐件抽样检验
2. B. 抽取2件进行验收
3. C. 抽取1件进行验收
4. D. 免于抽样直接入库

98药品批发企业销售药品时，对购货单位的资质审核，正确的做法是

1. A. 首次购货时审核资质并留存复印件
2. B. 每次购货均需重新审核原件
3. C. 仅凭购货单位口头承诺即可发货
4. D. 购货单位提供营业执照即可销售

99某药品批发企业从生产企业购进一批新上市药品，验收时发现该批药品的检验报告书为复印件且未加盖生产企业公章，正确的处置是

1. A. 要求供货方提供加盖公章的检验报告书
2. B. 接受复印件并按合格药品入库
3. C. 自行联系生产企业核实后入库
4. D. 按不合格药品拒收并销毁

100药品零售企业营业员在销售处方药时，顾客称处方已通过互联网医院开具并出示手机截图，营业员正确的处置是

1. A. 核对截图信息后即可调配销售
2. B. 要求顾客提供纸质处方原件方可销售
3. C. 经执业药师审核处方有效后可调配销售
4. D. 拒绝销售并告知顾客必须到实体医院开方