Pharmaceutical Commodity Purchasing and Salesperson practice paper

1药品批发企业验收整件药品时，外包装出现封口胶带二次粘贴痕迹但包装完好，正确的处置方式是

1. A. 按合格品直接入库上架销售
2. B. 开箱检查内容物后再决定是否入库
3. C. 拒收并直接退回供货单位
4. D. 仅在外包装标注异常后入库

2药品批发企业购进药品时，对首营企业应当审核的资料中，用以确认其合法经营资格的是

1. A. 营业执照、药品经营许可证
2. B. 法人授权委托书原件
3. C. 药品质量保证协议
4. D. 开户许可证及账号信息

3某药店营业员在整理货架时发现一批药品距有效期还有5个月，按照近效期管理要求，正确的下一步操作是

1. A. 将该批药品移入近效期专区并挂牌催销
2. B. 将该批药品直接退回供货单位
3. C. 将该批药品与远效期药品混放继续销售
4. D. 将该批药品拆零后优先销售

4药品零售企业执业药师不在岗时，对处方药的销售应当

1. A. 凭顾客登记信息销售
2. B. 暂停销售处方药
3. C. 由店员审核处方后销售
4. D. 改为推荐非处方药替代

5某药品批发企业将一批药品销售给一家新开户的药店，首次发生业务关系时应当

1. A. 索取并审核该药店的合法资质证明
2. B. 要求该药店提供银行资信证明
3. C. 与该药店签订质量保证协议并索要资质
4. D. 先发货后补办资质审核手续

6药品经营企业验收整件药品时，发现外包装箱封条有二次粘贴痕迹但箱内药品外观完好，正确的处置方式是

1. A. 按合格药品正常入库并做好验收记录
2. B. 拒收该批药品并报质量管理部门处理
3. C. 拆箱逐支检查后若无异常即可入库
4. D. 让送货员当场签字确认后入库

7药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，除处方药按处方剂量销售外，对一次销售数量的正确把握是

1. A. 一次销售不得超过2个最小包装
2. B. 一次销售不得超过5个最小包装
3. C. 一次销售不得超过10个最小包装
4. D. 一次销售数量可由顾客需求决定

8药品批发企业验收整件药品时，外包装出现轻微挤压但内包装完好，正确的处置方式是

1. A. 正常验收并记录外观情况
2. B. 拒收该整件药品
3. C. 拆箱逐支检查内包装
4. D. 按不合格品直接退回

9某药品零售企业将需冷藏的益生菌制剂在验收后暂存于常温待验区两小时再上架，该做法主要违背了

1. A. 药品分类陈列要求
2. B. 药品储存温湿度要求
3. C. 药品效期管理要求
4. D. 药品拆零销售要求

10药品经营企业销售处方药时，执业药师不在岗且未挂牌告知的，正确的处置是

1. A. 暂停销售处方药和甲类非处方药
2. B. 暂停销售处方药但可售甲类非处方药
3. C. 可售处方药但需登记购买者信息
4. D. 可售处方药但需留存处方复印件

11药品批发企业采购某批次阿莫西林胶囊时，供货单位提供的随货同行单上批号与实物外包装批号不一致，采购员应当首先采取的做法是

1. A. 暂不入库并联系供货单位核实批号差异原因
2. B. 按实物批号先办理入库再补换同行单
3. C. 按同行单批号入库并将实物批号登记为备注
4. D. 请验收员在验收记录中同时登记两个批号

12药品批发企业采购首营品种时，应当向供货单位索取并审核的资料中，除药品生产批准证明文件复印件外，还必须包括

1. A. 该品种的出厂检验报告书
2. B. 该品种的药品质量标准
3. C. 该品种的包装标签样稿
4. D. 该品种的年度销售汇总

13药品经营企业在药品储存养护中，对温湿度进行监测和调控的正确做法包括(multiple)

1. A. 每日定时记录库房温湿度
2. B. 温湿度超标时及时采取调控措施
3. C. 养护设备定期检查并记录运行状态
4. D. 温湿度记录由养护员事后统一补记
5. E. 库房温湿度计放置于门窗附近

14药品批发企业验收整件普通药品时，外包装出现轻微挤压但无破损，正确的验收处置是

1. A. 正常验收并记录外观情况
2. B. 直接拒收并联系供货方退货
3. C. 开箱逐支检查内包装后入库
4. D. 暂存待验区等待质量负责人复核

15药品零售企业在陈列药品时，下列做法符合规定要求的有(multiple)

1. A. 处方药与非处方药分区陈列
2. B. 拆零药品集中存放于拆零专柜
3. C. 外用药品与其他药品分开摆放
4. D. 药品与非药品混放于同一货架
5. E. 需冷藏药品置于常温货架展示

16药品批发企业发现已售出药品存在质量问题需要召回时，购销员首先应当做的工作是

1. A. 通知购货单位立即停用并退回
2. B. 先内部查明原因再决定是否通知
3. C. 等药监部门通知后再联系客户
4. D. 在门店张贴召回公告即可

17某药品经营企业养护人员发现库存药品中有一批次出现包装轻微变形但内容物外观正常，正确的处置是

1. A. 挂黄色标识暂停销售并报质量部门
2. B. 降价促销尽快处理该批药品
3. C. 移至合格品区继续正常销售
4. D. 更换外包装后重新入库上架

18药品养护中发现某批药品出现轻微变色但检验报告仍在有效期内，正确的养护措施是

1. A. 继续销售并加强观察
2. B. 挂暂停销售标识并送检
3. C. 降价促销尽快售完
4. D. 退回供货方换货

19药品批发企业将药品运输至夏季高温地区时，对需阴凉储存的药品，购销员应确认运输方采取的正确措施是

1. A. 采用普通厢式货车但加快运输速度
2. B. 使用具备温控条件的车辆并全程监测记录
3. C. 在药品外包装加盖遮阳布即可
4. D. 选择夜间运输以避开高温时段

20药品批发企业将药品销售给零售药店时，应开具并随货同行的凭证是

1. A. 增值税专用发票和销售出库单
2. B. 药品出库复核记录单
3. C. 药品检验报告书和装箱单
4. D. 采购合同和付款凭证

21药品零售企业营业场所内，非处方药与处方药应当分区陈列，正确的陈列方式是

1. A. 处方药不得采用开架自选方式陈列
2. B. 处方药可与非处方药同柜但加贴标签
3. C. 非处方药可放在处方药柜台内方便取用
4. D. 处方药可开架陈列但需贴警示语

22药品批发企业采购首营品种时，除索取合法资质证明外，还必须重点审核的材料是

1. A. 该品种的药品注册证明文件及药品质量标准
2. B. 供货企业的员工人数与仓储面积等经营规模数据
3. C. 该品种在其他地区的零售价格与促销方案
4. D. 供货企业负责人的个人身份证明与联系方式

23药品批发企业对购货单位资质审核时，个体诊所应提供的关键资质是

1. A. 医疗机构执业许可证复印件
2. B. 药品经营许可证复印件
3. C. GSP认证证书复印件
4. D. 税务登记证复印件

24某药品批发企业将需冷藏的药品与常温药品混装在同一车厢运输，此做法违反的是

1. A. 药品运输温度控制要求
2. B. 药品运输车辆备案要求
3. C. 药品运输人员资质要求
4. D. 药品运输单据保存要求

25药品入库验收时发现外包装箱封口胶带被割开又重贴，验收员的正确处置是

1. A. 开箱逐件核对并记录异常情况
2. B. 按正常程序验收后入库上架
3. C. 只要数量相符就签收入库
4. D. 拍照留证后让搬运工重新封好

26药品批发企业对购货单位资质审核时，确认其合法性的核心证照是

1. A. 购货单位的药品经营许可证或医疗机构执业许可证
2. B. 购货单位的税务登记证和组织机构代码证
3. C. 购货单位的银行开户许可证和法人身份证
4. D. 购货单位的办公场地租赁合同和消防验收证明

27药品批发企业对首营企业审核时，以下资料中属于必须索取的是

1. A. 营业执照、药品生产或经营许可证、GSP或GMP认证证书
2. B. 银行开户证明、纳税证明、法人身份证
3. C. 办公场所租赁合同、员工花名册、设备清单
4. D. 近三年财务报表、审计报告、信用评级

28某药店验收一批需阴凉储存的药品，库房温度计显示22℃，验收员应

1. A. 照常验收并上架
2. B. 拒收并报告质量负责人
3. C. 转入冷藏柜暂存
4. D. 放置半小时后再测

29药品经营企业对近效期药品进行养护管理时，通常应重点采取的措施是

1. A. 按月填报催销表并加强质量检查
2. B. 立即退货给生产企业并停止销售
3. C. 转入不合格品库等待销毁
4. D. 拆零后重新包装并延长标示效期

30药品经营企业对到货药品进行验收时，对整件包装中疑似有破损的药品应采取的处置方式是

1. A. 按比例抽验至合格后整件入库
2. B. 逐件开箱检查并做好验收记录
3. C. 整件退回供货单位不再查验
4. D. 与同批号合格药品一同入库