1药品批发企业验收整件药品时，外包装出现封口胶带二次粘贴痕迹但包装完好，正确的处置方式是
- A. 按合格品直接入库上架销售
- B. 开箱检查内容物后再决定是否入库
- C. 拒收并直接退回供货单位
- D. 仅在外包装标注异常后入库
2某药店营业员在整理货架时发现一批药品距有效期还有5个月，按照近效期管理要求，正确的下一步操作是
- A. 将该批药品移入近效期专区并挂牌催销
- B. 将该批药品直接退回供货单位
- C. 将该批药品与远效期药品混放继续销售
- D. 将该批药品拆零后优先销售
3某药品批发企业将一批药品销售给一家新开户的药店，首次发生业务关系时应当
- A. 索取并审核该药店的合法资质证明
- B. 要求该药店提供银行资信证明
- C. 与该药店签订质量保证协议并索要资质
- D. 先发货后补办资质审核手续
4药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，除处方药按处方剂量销售外，对一次销售数量的正确把握是
- A. 一次销售不得超过2个最小包装
- B. 一次销售不得超过5个最小包装
- C. 一次销售不得超过10个最小包装
- D. 一次销售数量可由顾客需求决定
5某药品零售企业将需冷藏的益生菌制剂在验收后暂存于常温待验区两小时再上架，该做法主要违背了
- A. 药品分类陈列要求
- B. 药品储存温湿度要求
- C. 药品效期管理要求
- D. 药品拆零销售要求
6药品批发企业采购某批次阿莫西林胶囊时，供货单位提供的随货同行单上批号与实物外包装批号不一致，采购员应当首先采取的做法是
- A. 暂不入库并联系供货单位核实批号差异原因
- B. 按实物批号先办理入库再补换同行单
- C. 按同行单批号入库并将实物批号登记为备注
- D. 请验收员在验收记录中同时登记两个批号
7药品经营企业在药品储存养护中，对温湿度进行监测和调控的正确做法包括（多选）
- A. 每日定时记录库房温湿度
- B. 温湿度超标时及时采取调控措施
- C. 养护设备定期检查并记录运行状态
- D. 温湿度记录由养护员事后统一补记
- E. 库房温湿度计放置于门窗附近
8药品零售企业在陈列药品时，下列做法符合规定要求的有（多选）
- A. 处方药与非处方药分区陈列
- B. 拆零药品集中存放于拆零专柜
- C. 外用药品与其他药品分开摆放
- D. 药品与非药品混放于同一货架
- E. 需冷藏药品置于常温货架展示
9某药品经营企业养护人员发现库存药品中有一批次出现包装轻微变形但内容物外观正常，正确的处置是
- A. 挂黄色标识暂停销售并报质量部门
- B. 降价促销尽快处理该批药品
- C. 移至合格品区继续正常销售
- D. 更换外包装后重新入库上架
10药品批发企业将药品运输至夏季高温地区时，对需阴凉储存的药品，购销员应确认运输方采取的正确措施是
- A. 采用普通厢式货车但加快运输速度
- B. 使用具备温控条件的车辆并全程监测记录
- C. 在药品外包装加盖遮阳布即可
- D. 选择夜间运输以避开高温时段
11药品零售企业营业场所内，非处方药与处方药应当分区陈列，正确的陈列方式是
- A. 处方药不得采用开架自选方式陈列
- B. 处方药可与非处方药同柜但加贴标签
- C. 非处方药可放在处方药柜台内方便取用
- D. 处方药可开架陈列但需贴警示语
12药品批发企业对购货单位资质审核时，个体诊所应提供的关键资质是
- A. 医疗机构执业许可证复印件
- B. 药品经营许可证复印件
- C. GSP认证证书复印件
- D. 税务登记证复印件
13药品入库验收时发现外包装箱封口胶带被割开又重贴，验收员的正确处置是
- A. 开箱逐件核对并记录异常情况
- B. 按正常程序验收后入库上架
- C. 只要数量相符就签收入库
- D. 拍照留证后让搬运工重新封好
14药品批发企业对首营企业审核时，以下资料中属于必须索取的是
- A. 营业执照、药品生产或经营许可证、GSP或GMP认证证书
- B. 银行开户证明、纳税证明、法人身份证
- C. 办公场所租赁合同、员工花名册、设备清单
- D. 近三年财务报表、审计报告、信用评级
15药品经营企业对近效期药品进行养护管理时，通常应重点采取的措施是
- A. 按月填报催销表并加强质量检查
- B. 立即退货给生产企业并停止销售
- C. 转入不合格品库等待销毁
- D. 拆零后重新包装并延长标示效期
