Medical Device Sterilization Operator practice paper

1预真空压力蒸汽灭菌器在灭菌阶段开始时，必须先抽真空再通入蒸汽，其主要目的是什么

1. A. 排除灭菌柜内空气以提高蒸汽穿透效果
2. B. 降低灭菌柜内温度以减少对器械的损伤
3. C. 缩短干燥阶段所需的时间以加快周转
4. D. 减少蒸汽消耗以降低运行成本

2关于压力蒸汽灭菌物品的包装与装载，下列做法正确的有哪些(multiple)

1. A. 包装材料应允许蒸汽穿透并能阻挡微生物
2. B. 器械包之间应留有间隙以利于蒸汽循环
3. C. 包装后应在包外标注灭菌日期和有效期
4. D. 装载时可将物品随意堆叠以提高单次装载量
5. E. 纸塑包装袋应纸面朝下放置以利于排气

3在环氧乙烷灭菌过程中，对灭菌舱内相对湿度的控制要求通常是

1. A. 维持在一定范围以利于环氧乙烷对微生物的穿透和杀灭
2. B. 保持越低越好，防止环氧乙烷水解失效
3. C. 保持越高越好，使物品表面形成水膜
4. D. 无需控制，只要温度达到设定值即可

4预真空压力蒸汽灭菌器在灭菌程序开始前进行预真空操作，其主要目的是

1. A. 排除灭菌腔内空气以提高蒸汽穿透效果
2. B. 降低灭菌腔内温度以减少对器械的损伤
3. C. 抽除腔内水分以缩短干燥阶段时间
4. D. 减少蒸汽用量以降低运行成本

5环氧乙烷灭菌柜装载时，纸塑包装袋应如何摆放才能保证灭菌介质穿透和解析效果

1. A. 纸面对纸面、塑面对塑面，袋与袋之间留空隙
2. B. 纸面对塑面交错叠放，袋与袋紧贴节省空间
3. C. 全部竖立排列，塑面统一朝向柜门
4. D. 平铺单层，纸面朝下贴柜板放置

6预真空压力蒸汽灭菌器运行前进行Bowie-Dick测试的主要目的是确认

1. A. 灭菌腔室内冷空气是否排除彻底
2. B. 灭菌阶段最低温度是否达到132℃
3. C. 干燥阶段真空泵抽气速率是否达标
4. D. 安全阀起跳压力是否在允许范围

7对灭菌后的物品进行干燥处理时，下排气式灭菌器干燥阶段时间不足可能导致

1. A. 包装材料潮湿造成微生物再污染
2. B. 灭菌物品温度过高难以搬运
3. C. 化学指示胶带颜色偏深
4. D. 灭菌腔室内真空度过高

8使用过氧化氢低温等离子体灭菌器时，待灭菌物品必须

1. A. 彻底干燥且无任何液体残留
2. B. 保持表面湿润以增强杀菌
3. C. 预冷至4℃以下再装入
4. D. 浸泡于过氧化氢溶液中预处理

9关于压力蒸汽灭菌器每日运行前的安全检查，下列做法正确的是

1. A. 检查柜门密封圈、安全阀、压力表并确认在检定有效期内
2. B. 只检查压力表读数是否为零即可开始运行
3. C. 运行一次空载程序代替日常安全检查
4. D. 查看上一班次运行记录合格后直接运行

10在医疗器械灭菌车间，待灭菌物品与已灭菌物品的存放管理要求是

1. A. 分区存放并有明显标识，已灭菌物品有放行状态标识
2. B. 同区存放但已灭菌物品放在上层货架
3. C. 同区存放但已灭菌物品用不同颜色包装区分
4. D. 同区存放但已灭菌物品放在靠近出口位置

11湿热灭菌时，灭菌柜内腔空气未排净对灭菌效果的主要影响是

1. A. 柜内形成冷空气团使局部温度低于设定值
2. B. 蒸汽流速加快导致热量来不及传递
3. C. 柜内湿度下降使微生物耐热性增强
4. D. 冷凝水排放受阻造成蒸汽带水过多

12预真空压力蒸汽灭菌器在灭菌阶段开始前进行脉动真空操作，其主要作用是

1. A. 排除灭菌腔室内空气以提高蒸汽穿透效果
2. B. 降低灭菌腔室内温度以减少对器械的损伤
3. C. 缩短灭菌后干燥阶段所需的时间
4. D. 使灭菌腔室内形成负压以便装载更多器械

13环氧乙烷灭菌柜在灭菌阶段结束后的换气/解析操作中，下列做法符合工艺要求的是

1. A. 灭菌结束后直接开柜门取出物品
2. B. 待柜内环氧乙烷浓度降至设定值后再开门取物
3. C. 灭菌结束后先抽真空一次即可开门
4. D. 灭菌结束后用压缩空气反复冲洗柜体后立即开门

14预真空压力蒸汽灭菌器每日常规灭菌前进行B-D试验的目的是

1. A. 检测灭菌柜内冷空气是否排除彻底
2. B. 测定灭菌阶段的实际蒸汽温度
3. C. 验证灭菌物品包装材料的透气性
4. D. 检查灭菌柜门密封圈是否漏气

15关于压力蒸汽灭菌器日常运行前的检查项目，下列做法正确的有(multiple)

1. A. 确认柜内腔清洁无残留杂物
2. B. 检查门密封圈有无破损或老化
3. C. 核对压力表与温度记录仪显示是否正常
4. D. 将排水阀保持开启以排出冷凝水
5. E. 空载运行一次以预热柜体

16使用压力蒸汽灭菌器灭菌前，对器械包进行装载时，正确的做法是

1. A. 将同类器械包紧凑码放以节省舱内空间
2. B. 将器械包竖放并使包与包之间留有空隙
3. C. 将大包放在下层、小包放在上层并紧贴舱壁
4. D. 将纸塑包装袋叠放平铺于搁架上

17预真空灭菌器在灭菌程序运行前进行泄漏测试，其主要目的是确认

1. A. 柜内真空度能否在设定时间内保持稳定
2. B. 蒸汽发生器产汽速率是否达标
3. C. 灭菌物品装载量是否超过额定值
4. D. 夹套温度与柜内温度是否一致

18环氧乙烷灭菌结束后，操作工准备将已解析完成的器械移出灭菌柜，正确的顺序是

1. A. 戴防护手套在通风条件下取出并核对批次标识
2. B. 打开柜门后立即徒手取出器械放入周转箱
3. C. 先关闭排风系统再开门防止外界空气进入
4. D. 开门后先取出器械再启动室内通风换气

19脉动真空灭菌器在灭菌阶段开始时，柜内空气未排净会导致下列哪种后果

1. A. 蒸汽无法接触器械表面导致灭菌失败
2. B. 柜内温度上升过快触发超温报警
3. C. 真空泵负荷增大但灭菌效果不受影响
4. D. 冷凝水排放量减少影响干燥效果

20预真空压力蒸汽灭菌器在灭菌阶段开始时，柜室内空气应被抽至何种状态才能保证蒸汽迅速穿透

1. A. 柜室压力降至接近当地大气压
2. B. 柜室压力抽至低于当地大气压形成负压
3. C. 柜室压力升至高于大气压后维持
4. D. 柜室压力与夹套压力保持相同数值

21压力蒸汽灭菌生物监测时，嗜热脂肪芽孢杆菌指示菌片应放置的位置是

1. A. 灭菌腔最难灭菌的部位
2. B. 灭菌腔排水口正上方
3. C. 灭菌腔门框密封条内侧
4. D. 灭菌篮筐中最上层的中央

22脉动真空灭菌器在灭菌阶段维持设定温度的时间称为灭菌时间，该时间的计时起点是

1. A. 灭菌室内温度达到设定值后立即开始
2. B. 灭菌室内所有点温度均达到设定值后开始
3. C. 灭菌室压力达到设定值后开始
4. D. 灭菌室温度首次超过设定值2℃后开始

23某灭菌操作工在装载压力蒸汽灭菌物品时，将纸塑包装袋的纸面朝下平放于托盘上，这一做法会导致什么问题

1. A. 纸面朝下会阻碍蒸汽穿透包装
2. B. 纸面朝下会导致包装袋内冷凝水无法排出
3. C. 纸面朝下会使纸面与托盘间形成积水并影响干燥
4. D. 纸面朝下会造成塑料面受热变形

24压力蒸汽灭菌过程中，灭菌舱内空气未排尽对灭菌效果的主要影响是

1. A. 舱内温度分布更均匀
2. B. 蒸汽无法接触器械表面
3. C. 灭菌时间自动缩短
4. D. 冷凝水排放量减少

25环氧乙烷灭菌过程中，操作人员发现灭菌柜内湿度传感器读数持续低于工艺规定下限，此时正确的处置是

1. A. 继续运行并在灭菌后延长解析时间
2. B. 手动向柜内注入少量水蒸气维持湿度
3. C. 暂停灭菌并排查加湿系统后重新开始
4. D. 提高环氧乙烷浓度以补偿湿度不足

26某操作工将待灭菌器械摆放在灭菌舱内时，发现装载量已超过舱容积的90%，正确处置应是

1. A. 取出部分物品使装载量符合规定要求
2. B. 继续灭菌但延长灭菌时间10分钟
3. C. 继续灭菌但提高灭菌温度5℃
4. D. 将物品压实后关闭舱门开始运行

27干热灭菌与压力蒸汽灭菌相比，干热灭菌达到相同灭菌效果通常需要

1. A. 更高温度和更长作用时间
2. B. 更低温度和更短作用时间
3. C. 更高温度和更短作用时间
4. D. 更低温度和更长作用时间

28使用化学指示胶带时，其变色结果主要说明

1. A. 该物品是否经过灭菌过程暴露
2. B. 该物品内部是否达到无菌状态
3. C. 该锅次生物指示剂是否合格
4. D. 包装内冷空气是否排尽

29湿热灭菌中，物品包装使用符合标准的皱纹纸相比使用普通牛皮纸的优势在于

1. A. 具有更好的微生物屏障和蒸汽穿透性能
2. B. 能够承受更高的灭菌温度上限
3. C. 可以重复使用降低包装成本
4. D. 能替代化学指示剂显示灭菌效果

30某灭菌批次的生物指示剂培养后显示阳性，同批化学指示卡变色合格。此时正确的处置是

1. A. 判定该批灭菌不合格并隔离调查
2. B. 以化学指示卡结果为准放行该批
3. C. 重新灭菌后即可直接放行该批
4. D. 将生物指示剂复培养一次再决定