医疗器械灭菌操作工 练习卷

1预真空压力蒸汽灭菌器在灭菌阶段开始时，必须先抽真空再通入蒸汽，其主要目的是什么

1. A. 排除灭菌柜内空气以提高蒸汽穿透效果
2. B. 降低灭菌柜内温度以减少对器械的损伤
3. C. 缩短干燥阶段所需的时间以加快周转
4. D. 减少蒸汽消耗以降低运行成本

2干热灭菌箱在灭菌保温结束后，正确的取物操作是什么

1. A. 待箱内温度降至设定安全温度以下再开门取物
2. B. 灭菌结束立即开门取物以缩短冷却时间
3. C. 灭菌结束立即开门并戴普通棉手套取物
4. D. 灭菌结束关闭电源后直接伸手入箱取物

3关于过氧化氢低温等离子体灭菌，下列操作描述正确的是

1. A. 灭菌物品需充分干燥且包装材料需专用透气
2. B. 灭菌物品可任意使用普通纸塑袋包装
3. C. 灭菌物品可带明显水分直接放入灭菌舱
4. D. 灭菌后物品需立即用自来水冲洗残留

4某医院消毒供应中心使用预真空灭菌器，某日B-D试验合格但生物指示剂培养阳性，下一步最合理的处置是什么

1. A. 立即停用该灭菌器并排查原因，同批物品不得放行
2. B. 重新做一次B-D试验合格后即可放行物品
3. C. 延长灭菌时间后重新灭菌同批物品并直接放行
4. D. 更换生物指示剂品牌后重新培养确认

5预真空压力蒸汽灭菌器每日常规进行B-D测试的目的是

1. A. 检验灭菌柜内空气排除效果和蒸汽穿透性能
2. B. 检验灭菌柜密封圈是否存在泄漏
3. C. 检验灭菌物品包装材料是否合格
4. D. 检验灭菌后物品的无菌水平

6压力蒸汽灭菌完成后，操作人员打开柜门取物时，正确的做法是

1. A. 待柜内压力降为零且温度降至安全范围后再开门取物
2. B. 灭菌结束即迅速打开柜门以缩短物品受热时间
3. C. 待压力表指针回零后立即开门并用手直接取物
4. D. 将柜门开启一条缝保持10秒后即可全部打开取物

7对灭菌物品进行化学指示胶带监测时，胶带变色不合格但同批次生物指示剂培养合格，正确的处置是

1. A. 该批次物品不能放行，应查明化学指示物失效原因并重新灭菌
2. B. 生物指示剂合格即可放行，化学指示胶带仅作参考
3. C. 将化学指示胶带变色不合格的物品单独重新包装后放行
4. D. 把化学指示胶带更换为合格批次后重新粘贴即可放行

8环氧乙烷灭菌柜在换装新批次产品前，操作工发现上一批次的灭菌记录中残留环氧乙烷浓度曲线异常偏高，按文件规定应首先执行哪项操作

1. A. 对灭菌柜进行泄漏检测并确认合格后再装载新批次
2. B. 直接装载新批次并延长解析时间以补偿残留
3. C. 用纯环氧乙烷对空柜进行一次短时冲洗置换
4. D. 调低加药量后立即开始新批次灭菌程序

9某医疗器械生产企业对不耐湿热的内窥镜部件采用环氧乙烷灭菌，灭菌后操作工将产品直接转入普通仓储区，这一做法违反的关键控制点是

1. A. 未完成解析使残留环氧乙烷降至规定限值
2. B. 未在灭菌后立即进行无菌检验取样
3. C. 未在转运前完成产品包装完整性检查
4. D. 未在仓储区设置温湿度连续监控装置

10某批次压力蒸汽灭菌完成后，操作工发现化学指示胶带变色合格但生物指示剂培养阳性，正确的处置是

1. A. 判定该批次灭菌不合格并追溯同柜次产品
2. B. 以化学指示胶带结果为准放行该批次
3. C. 对该批次产品重新灭菌一次后放行
4. D. 延长生物指示剂培养时间再观察结果

11预真空压力蒸汽灭菌器在灭菌程序开始前进行预真空操作，其主要目的是

1. A. 排除灭菌腔内空气以提高蒸汽穿透效果
2. B. 降低灭菌腔内温度以减少对器械的损伤
3. C. 抽除腔内水分以缩短干燥阶段时间
4. D. 减少蒸汽用量以降低运行成本

12灭菌物品包装中使用化学指示胶带的主要作用是

1. A. 区分已灭菌与未灭菌物品并指示是否经过灭菌过程
2. B. 证明灭菌腔内达到了规定的灭菌温度
3. C. 确认灭菌物品内部达到了规定灭菌时间
4. D. 替代生物监测判断灭菌是否合格

13环氧乙烷灭菌过程中，向灭菌腔内通入一定量惰性气体（如氮气）的主要作用是

1. A. 稀释环氧乙烷浓度以降低爆炸风险
2. B. 提高腔内温度以加速灭菌反应
3. C. 增加腔内压力以促进气体穿透
4. D. 中和环氧乙烷的毒性残留

14灭菌操作工在记录压力蒸汽灭菌运行参数时，下列哪项属于必须记录的关键参数

1. A. 灭菌温度、压力与维持时间
2. B. 灭菌器的生产厂家与出厂编号
3. C. 操作人员的工号与排班班次
4. D. 灭菌腔的容积与开门方向

15湿热灭菌生物监测使用的嗜热脂肪芽孢杆菌菌片，灭菌后培养前应如何处理

1. A. 与阳性对照和阴性对照一同在规定温度培养
2. B. 先置于室温恢复30分钟再放入培养箱
3. C. 用无菌水洗脱菌片后取洗液接种培养
4. D. 直接放入培养箱并同时做一份未灭菌菌片对照

16压力蒸汽灭菌器每日运行前进行Bowie-Dick测试，其主要目的是

1. A. 检测灭菌器内空气排除效果和蒸汽穿透均匀性
2. B. 验证灭菌阶段达到设定的温度和时间
3. C. 确认灭菌器安全阀启闭压力是否正常
4. D. 检测灭菌后物品的无菌状态是否合格

17关于环氧乙烷灭菌后产品解析，下列做法正确的有（多选）

1. A. 解析应在规定温度下进行并记录时间
2. B. 解析完成后检测残留量符合限值方可放行
3. C. 为加快解析可将产品直接移至室外通风处
4. D. 解析柜内产品应合理摆放保证气流循环
5. E. 解析时间可根据经验缩短以加快交货

18灭菌物品装载时，下排气式压力蒸汽灭菌器与预真空式相比，对物品摆放的特殊要求是

1. A. 下排气式需留出垂直通道利于重力置换
2. B. 预真空式必须将物品平放叠压以利抽空
3. C. 下排气式物品可任意堆叠只要不超载
4. D. 预真空式包装袋应完全密封无透气面

19使用过氧化氢低温等离子体灭菌器时，下列装载方式正确的是

1. A. 器械盒内放两层托盘且托盘间留缝隙
2. B. 器械盒内器械紧密叠放以节省空间
3. C. 将纸塑包装袋平放堆叠至腔室八分满
4. D. 金属器械与纤维素材料同层混合摆放

20干热灭菌采用160℃时，通常需要维持的最短时间约为

1. A. 120分钟
2. B. 30分钟
3. C. 60分钟
4. D. 240分钟

21对灭菌后的物品进行干燥处理时，下排气式灭菌器干燥阶段时间不足可能导致

1. A. 包装材料潮湿造成微生物再污染
2. B. 灭菌物品温度过高难以搬运
3. C. 化学指示胶带颜色偏深
4. D. 灭菌腔室内真空度过高

22压力蒸汽灭菌完成后，操作人员打开柜门取物时发现灭菌包外化学指示胶带变色不均匀，正确的处置是

1. A. 将该批物品重新包装后再次灭菌
2. B. 将该批物品视为灭菌不合格不得放行
3. C. 仅对变色不合格的单个包重新灭菌
4. D. 记录后按合格品正常放行入库

23灭菌物品装载时，将纸塑包装袋平放且纸面朝下的主要原因是

1. A. 有利于蒸汽从纸面穿透并排出空气
2. B. 防止塑料面被冷凝水浸湿破损
3. C. 便于灭菌后从柜内快速取出
4. D. 避免纸面与不锈钢架发生粘连

24某操作工在装载灭菌物品时，将灭菌包紧贴柜室后壁摆放，最可能导致的结果是

1. A. 冷凝水难以排出造成湿包
2. B. 灭菌包外指示胶带变色过快
3. C. 柜室内温度分布更加均匀
4. D. 蒸汽穿透路径缩短提高效率

25在医疗器械生产企业，灭菌工序操作人员发现生物指示剂培养结果阳性，首先应当

1. A. 立即隔离该批产品并报告主管
2. B. 重新取样培养确认后再报告
3. C. 检查培养箱温度是否准确
4. D. 将该批产品重新灭菌后放行

26环氧乙烷灭菌后，操作工将灭菌物品从解析间取出用于生产的正确前提是

1. A. 环氧乙烷残留量检测结果符合规定限值
2. B. 灭菌柜内环氧乙烷浓度显示为零
3. C. 物品外包装无破损且标识清晰
4. D. 解析时间已达到设备说明书的推荐时长

27某操作工发现压力蒸汽灭菌器灭菌结束后，化学指示胶带变色未达到规定颜色，正确的下一步处置是

1. A. 将该批次物品视为灭菌不合格，查找原因并重新处理
2. B. 延长干燥时间后再次观察胶带颜色变化
3. C. 将物品重新放入灭菌器补足保温时间
4. D. 更换指示胶带品牌后重新粘贴判定

28某灭菌岗位在装载时发现一包器械的纸塑袋有约5mm的破口，操作工的正确处置是

1. A. 更换包装重新封口后再灭菌
2. B. 用胶带粘贴破口后继续灭菌
3. C. 将该包放在灭菌器上层继续灭菌
4. D. 将该包单独放在最靠近蒸汽入口处灭菌

29预真空压力蒸汽灭菌器运行前进行B-D测试，其主要目的是验证

1. A. 灭菌腔内冷空气是否被有效排除
2. B. 灭菌温度是否达到设定值
3. C. 灭菌时间是否满足要求
4. D. 灭菌物品是否达到无菌保证水平

30环氧乙烷灭菌后，物品上残留的环氧乙烷及其反应产物需要通过解析去除，解析效果主要取决于

1. A. 温度、通风换气和解析时间
2. B. 灭菌柜内真空度保持时间
3. C. 加湿蒸汽的饱和度
4. D. 灭菌剂的浓度和暴露时间

31在医疗器械灭菌车间，待灭菌物品与已灭菌物品的存放管理要求是

1. A. 分区存放并有明显标识，已灭菌物品有放行状态标识
2. B. 同区存放但已灭菌物品放在上层货架
3. C. 同区存放但已灭菌物品用不同颜色包装区分
4. D. 同区存放但已灭菌物品放在靠近出口位置

32预真空压力蒸汽灭菌器运行前进行真空泄漏测试，主要目的是确认

1. A. 柜内密封性满足抽真空阶段要求
2. B. 蒸汽发生器产汽量是否达标
3. C. 灭菌物品装载量是否超限
4. D. 安全阀起跳压力是否准确

33干热灭菌与压力蒸汽灭菌相比，其杀菌机制的主要特点是

1. A. 通过氧化和脱水作用使微生物灭活
2. B. 通过湿热使蛋白质迅速凝固变性
3. C. 通过高压使细胞壁机械破裂
4. D. 通过冷凝水释放潜热提高穿透力

34环氧乙烷灭菌柜完成一个灭菌循环后，操作工在解析阶段对柜内装载物品的处理，下列做法正确的有（多选）

1. A. 按验证确认的解析温度和时间完成强制解析后再卸柜
2. B. 解析期间保持柜门关闭并维持柜内换气程序运行
3. C. 解析结束后直接取样做无菌检验以缩短放行周期
4. D. 解析前将装载物品转移至普通周转区自然通风

35环氧乙烷灭菌后对产品进行解析处理的主要目的是

1. A. 使残留环氧乙烷及其反应产物降至安全限值以下
2. B. 使灭菌后产品温度快速降至室温便于包装
3. C. 使产品表面水分挥发以防止包装内结露
4. D. 使灭菌柜内负压恢复至常压便于开门

36灭菌过程中记录仪显示温度达到设定值但压力低于对应饱和蒸汽压力，最可能的原因是

1. A. 柜内混有不凝性气体使蒸汽处于过热状态
2. B. 蒸汽供应量过大导致压力表响应滞后
3. C. 排水阀开启时间过长造成蒸汽泄漏
4. D. 温度传感器插入深度不足读数偏高

37环氧乙烷灭菌柜内装载物品时，为利于灭菌剂穿透和解析，正确的做法是

1. A. 物品之间留出空隙并避免纸箱紧贴柜壁
2. B. 物品尽量堆紧以增加单柜装载量
3. C. 纸箱开口朝下以利于冷凝水排出
4. D. 物品用塑料膜整体缠绕固定防止倾倒

38采用环氧乙烷灭菌时，灭菌物品的包装材料应选用

1. A. 透气性好的医用包装材料
2. B. 完全密封的普通塑料自封袋
3. C. 厚度较大的铝箔复合袋
4. D. 普通棉布双层包裹

39某操作工在装载压力蒸汽灭菌物品时，将器械包紧贴腔室后壁放置，这种做法可能导致

1. A. 蒸汽循环受阻造成冷空气聚集
2. B. 器械包升温速度加快
3. C. 灭菌后干燥更彻底
4. D. 腔室内温度分布更均匀

40某批次压力蒸汽灭菌的生物指示剂培养后呈阳性，而同批次化学指示卡变色合格，正确的判断是

1. A. 以生物指示剂结果为准，该批次判定灭菌不合格
2. B. 以化学指示卡结果为准，该批次可放行
3. C. 两者结果矛盾，重新培养生物指示剂后再定
4. D. 将生物指示剂阳性归为操作污染，批次可放行

41环氧乙烷灭菌柜在灭菌阶段结束后的换气/解析操作中，下列做法符合工艺要求的是

1. A. 灭菌结束后直接开柜门取出物品
2. B. 待柜内环氧乙烷浓度降至设定值后再开门取物
3. C. 灭菌结束后先抽真空一次即可开门
4. D. 灭菌结束后用压缩空气反复冲洗柜体后立即开门

42灭菌物品包装材料选用时，用于压力蒸汽灭菌的包装材料应具备的关键性能是

1. A. 耐高温且能阻挡微生物侵入
2. B. 透明且可反复使用
3. C. 防水且完全密封不透气
4. D. 耐低温且可长期储存

43过氧化氢低温等离子体灭菌过程中，若物品包装内含有纤维素材料，可能导致的问题是

1. A. 灭菌周期时间缩短
2. B. 过氧化氢吸附导致灭菌不彻底
3. C. 等离子体阶段温度过高
4. D. 包装袋密封性增强

44脉动真空压力蒸汽灭菌器在灭菌阶段维持设定温度和时间后，操作工下一步应按程序执行的操作是

1. A. 直接打开柜门取物以节省冷却时间
2. B. 先排汽卸压至表压为零再开门
3. C. 关闭电源后等待自然降温至室温
4. D. 立即注入冷水加速物品冷却

45压力蒸汽灭菌化学指示胶带贴在包装外表面，灭菌后变色只能说明

1. A. 该包装内物品已达到无菌保证水平
2. B. 该包装经历了灭菌过程的温度或时间条件
3. C. 该包装内生物指示剂已被完全杀灭
4. D. 该包装在灭菌后未被再次污染

46灭菌物品装载时，为保证蒸汽穿透，预真空灭菌器中敷料包与器械包的摆放应

1. A. 敷料包放下层、器械包放上层并分层放置
2. B. 器械包放下层、敷料包放上层并紧密堆叠
3. C. 所有包均竖放并紧贴柜壁以固定
4. D. 大包置于柜门附近、小包置于柜内深处

47环氧乙烷灭菌过程中，若柜内相对湿度过低，对灭菌效果的主要影响是

1. A. 环氧乙烷浓度过高导致物品腐蚀
2. B. 微生物细胞对环氧乙烷的敏感性下降
3. C. 柜内压力波动过大导致密封失败
4. D. 灭菌后解析时间会明显缩短

48压力蒸汽灭菌过程中，操作人员观察到灭菌舱内温度记录出现短时波动但仍在设定范围内，此时正确的处置是

1. A. 继续运行并记录该波动，灭菌结束后评估是否需重新灭菌
2. B. 立即手动泄压停止灭菌并重新开始整个灭菌循环
3. C. 打开舱门检查物品摆放后继续运行剩余阶段
4. D. 延长灭菌时间以弥补温度波动可能造成的影响

49关于无菌物品存放区的环境要求，下列做法正确的是

1. A. 存放区温度控制在24℃以下、相对湿度低于70%，并有明显标识
2. B. 存放区与灭菌区合并设置以缩短物品转运距离
3. C. 无菌物品靠墙放置以节省空间并方便清点
4. D. 存放区每天用紫外线照射消毒以替代环境清洁

50在压力蒸汽灭菌中，B-D测试主要用于检测

1. A. 预真空灭菌器内空气排除效果和蒸汽穿透性能
2. B. 灭菌舱内温度分布的均匀程度
3. C. 灭菌物品包装材料的透气性能
4. D. 灭菌后物品的无菌状态是否达标

51使用压力蒸汽灭菌器灭菌前，对器械包进行装载时，正确的做法是

1. A. 将同类器械包紧凑码放以节省舱内空间
2. B. 将器械包竖放并使包与包之间留有空隙
3. C. 将大包放在下层、小包放在上层并紧贴舱壁
4. D. 将纸塑包装袋叠放平铺于搁架上

52关于过氧化氢低温等离子体灭菌的装载要求，正确的是

1. A. 可装载含纤维素的纸类包装物品
2. B. 可装载带长管腔且两端开口的器械
3. C. 可装载液体或粉末状物品
4. D. 可装载未干燥的金属器械

53干热灭菌时，玻璃器皿的正确装载方式是

1. A. 器皿开口朝上紧密排列
2. B. 器皿开口朝下或侧放并留有间隙
3. C. 器皿叠放并用棉布包裹
4. D. 器皿内装满待灭菌物品后竖放

54关于医疗器械灭菌过程的质量控制，下列做法正确的有（多选）

1. A. 每批次灭菌均需进行化学监测
2. B. 灭菌器每日运行前进行Bowie-Dick测试
3. C. 生物监测结果合格即可替代化学监测
4. D. 灭菌物品放行前需核对监测结果并记录
5. E. 灭菌参数出现偏差时仍可按原周期放行

55某锅次灭菌结束后，操作工发现化学指示胶带变色均匀但生物指示剂培养阳性，首先应采取的处置是

1. A. 将该锅次物品重新灭菌后放行
2. B. 封存该锅次物品并启动偏差调查
3. C. 延长下次灭菌的维持时间后放行本锅
4. D. 仅对该锅次物品加贴返工标识后入库

56下列关于灭菌柜夹套压力作用的描述，正确的是

1. A. 夹套压力用于在抽真空时支撑柜体并预热柜壁
2. B. 夹套压力用于直接对物品进行蒸汽穿透
3. C. 夹套压力用于控制柜内真空泵的抽气速率
4. D. 夹套压力用于驱动柜门密封圈充气

57某灭菌柜在抽真空阶段真空度始终达不到设定值，下列原因中最需要优先排查的是

1. A. 柜门密封圈老化或门未压紧
2. B. 蒸汽发生器水位偏低
3. C. 灭菌物品装载量偏少
4. D. 化学指示胶带过期

58某批湿热灭菌物品在灭菌后出现湿包，包内可见明显水渍且包装破损，对该批物品的正确判定是

1. A. 判定为灭菌不合格，不得作为无菌物品使用
2. B. 干燥后重新贴上灭菌标识即可发放
3. C. 仅将湿包重新包装后再次灭菌使用
4. D. 视为合格但需在标签上注明湿包情况

59使用化学指示胶带对灭菌包进行标识时，其核心作用是

1. A. 指示该包是否经过灭菌处理过程
2. B. 证明包内已达到规定灭菌温度
3. C. 确认包内无菌屏障系统完整性
4. D. 替代生物指示剂判断灭菌合格

60在环氧乙烷灭菌工艺中，预处理的目的是

1. A. 使灭菌物品达到规定温湿度以利于气体渗透
2. B. 将柜内空气抽至真空以排除残余气体
3. C. 向柜内通入惰性气体稀释环氧乙烷
4. D. 对物品进行初步加热以缩短解析时间

61脉动真空灭菌器在灭菌阶段开始时，柜内空气未排净会导致下列哪种后果

1. A. 蒸汽无法接触器械表面导致灭菌失败
2. B. 柜内温度上升过快触发超温报警
3. C. 真空泵负荷增大但灭菌效果不受影响
4. D. 冷凝水排放量减少影响干燥效果

62某批器械灭菌后生物指示剂培养呈阳性，同批化学指示卡变色合格，最先应做的处置是

1. A. 判定该批灭菌不合格并隔离召回同批产品
2. B. 复测生物指示剂确认是否为假阳性后再放行
3. C. 延长下次灭菌保温时间后重新灭菌该批产品
4. D. 对灭菌柜进行B-D测试后直接放行该批产品

63干热灭菌与压力蒸汽灭菌相比，其灭菌机制的本质区别是

1. A. 干热通过氧化和脱水破坏微生物而非湿热使蛋白变性
2. B. 干热依靠更高的压力使微生物细胞破裂
3. C. 干热通过辐射直接打断微生物DNA链
4. D. 干热利用化学试剂协同高温杀灭微生物

64关于压力蒸汽灭菌物品装载，下列做法符合规范要求的有（多选）

1. A. 器械包应竖放且包与包之间留有空隙
2. B. 装载量不应超过柜室容积的百分之九十
3. C. 织物包应放在下层，器械包放在上层
4. D. 每次装载应记录物品名称、数量和灭菌批次
5. E. 纸塑包装袋可平放叠压以节省空间

65压力蒸汽灭菌器生物监测使用的嗜热脂肪芽孢杆菌指示菌片，灭菌后应培养的温度是

1. A. 37℃
2. B. 45℃
3. C. 56℃
4. D. 65℃

66关于过氧化氢低温等离子灭菌，下列描述正确的是

1. A. 适用于不耐湿热器械且灭菌后残留毒性低
2. B. 适用于所有管腔器械且不受长度限制
3. C. 灭菌过程中需保持高湿度环境
4. D. 灭菌后器械可直接用于植入手术

67环氧乙烷灭菌结束后，为降低器械上残留气体，通常采取的措施是

1. A. 直接开柜取出物品自然晾干
2. B. 按设定程序进行通风解析
3. C. 用清水冲洗器械表面
4. D. 提高柜内温度继续灭菌

68环氧乙烷灭菌后，操作人员打开灭菌柜取出物品前必须确认的首要条件是

1. A. 灭菌柜内环氧乙烷浓度已降至安全限值
2. B. 物品包装袋表面温度已降至室温
3. C. 灭菌柜内相对湿度已恢复至50%
4. D. 物品外包装的化学指示胶带已变色

69干热灭菌箱在设定温度达到后，灭菌计时应当从

1. A. 箱内所有物品温度均达到设定值时开始
2. B. 箱体加热指示灯首次熄灭时开始
3. C. 箱内温度显示达到设定值时立即开始
4. D. 箱门关闭并启动程序时开始

70灭菌物品装载时，下列做法符合蒸汽穿透要求的是

1. A. 同类物品包之间留出间隙且不贴柜壁
2. B. 物品包紧靠柜壁以利用壁面热量
3. C. 将大包置于下层小包堆叠在其上方
4. D. 纸塑袋包装面朝下平铺于篮筐底部

71脉动真空灭菌器在灭菌阶段维持设定温度的时间称为灭菌时间，该时间的计时起点是

1. A. 灭菌室内温度达到设定值后立即开始
2. B. 灭菌室内所有点温度均达到设定值后开始
3. C. 灭菌室压力达到设定值后开始
4. D. 灭菌室温度首次超过设定值2℃后开始

72使用环氧乙烷灭菌时，灭菌柜内相对湿度需控制在适宜范围，湿度过低会导致

1. A. 环氧乙烷气体水解失效
2. B. 微生物对环氧乙烷敏感性下降
3. C. 灭菌物品包装袋膨胀破裂
4. D. 环氧乙烷残留量检测结果偏低

73某操作工在装载灭菌物品时，将灭菌包紧贴灭菌柜内壁放置，这一做法可能导致

1. A. 灭菌包内冷凝水排出受阻形成湿包
2. B. 灭菌柜内温度分布更加均匀
3. C. 蒸汽穿透包装速度加快
4. D. 灭菌后物品冷却时间缩短

74预真空压力蒸汽灭菌器在灭菌阶段开始前进行脉动抽真空的主要目的是什么

1. A. 排除灭菌腔内的空气以保证蒸汽充分接触物品
2. B. 降低灭菌腔内的温度梯度以保护器械
3. C. 缩短灭菌后干燥阶段所需的抽真空时间
4. D. 减少蒸汽消耗从而降低运行成本

75压力蒸汽灭菌后，操作工发现某纸塑包装袋内有少量冷凝水但包装完好，下列处置方式正确的是

1. A. 直接发放使用，因为包装完好未破损
2. B. 用无菌纱布擦干包装表面水分后发放
3. C. 视为湿包，重新包装并重新灭菌
4. D. 将包装袋放入干燥箱烘干后发放

76环氧乙烷灭菌后，器械需要进行解析处理，解析的主要目的是什么

1. A. 使器械温度降至室温便于操作
2. B. 去除器械上残留的环氧乙烷及其反应产物
3. C. 恢复器械包装材料的透气性能
4. D. 使灭菌指示标签颜色稳定便于判读

77某操作工在装载环氧乙烷灭菌物品时，将物品装入密封的金属容器内再放入灭菌柜，这一做法会导致什么结果

1. A. 金属容器会吸收环氧乙烷降低有效浓度
2. B. 环氧乙烷无法穿透密封容器接触内部物品
3. C. 金属容器会使环氧乙烷分解产生有害物质
4. D. 密封容器内湿度无法达到灭菌要求

78环氧乙烷灭菌后，解析工序的主要目的是

1. A. 中和残留环氧乙烷及其反应产物
2. B. 杀灭残留的细菌芽孢
3. C. 提高产品包装密封强度
4. D. 补充灭菌不彻底的部位

79压力蒸汽灭菌器进行Bowie-Dick测试时，测试包应放置在

1. A. 灭菌舱排水口正上方
2. B. 灭菌舱前部靠近门处
3. C. 灭菌舱内物品上方
4. D. 灭菌舱底部角落

80某医院消毒供应中心对一批耐湿耐热器械进行灭菌，器械包重量超过规定上限，正确的处置是

1. A. 拆分器械包至规定重量范围内
2. B. 延长灭菌时间以补偿超重
3. C. 提高灭菌温度以补偿超重
4. D. 在包外增加化学指示胶带

81环氧乙烷灭菌过程中，操作人员发现灭菌柜内湿度传感器读数持续低于工艺规定下限，此时正确的处置是

1. A. 继续运行并在灭菌后延长解析时间
2. B. 手动向柜内注入少量水蒸气维持湿度
3. C. 暂停灭菌并排查加湿系统后重新开始
4. D. 提高环氧乙烷浓度以补偿湿度不足

82灭菌器生物监测使用的嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂，培养后培养基颜色由紫色变为黄色，说明

1. A. 灭菌过程合格，芽孢已被杀灭
2. B. 灭菌过程不合格，有芽孢存活
3. C. 指示剂已过期，结果无效
4. D. 培养温度偏低导致颜色变化

83某操作工在环氧乙烷灭菌后取出物品时，未佩戴专用防护手套直接接触灭菌物品，这一行为的主要风险是

1. A. 环氧乙烷残留经皮肤吸收引起中毒或刺激
2. B. 物品表面温度过高造成烫伤
3. C. 手套缺失导致物品被微生物污染
4. D. 静电放电引燃残余环氧乙烷

84湿热灭菌中，灭菌物品包装材料若透气性差，最可能出现的后果是

1. A. 蒸汽难以穿透包装导致内部灭菌不彻底
2. B. 包装内温度过高使物品熔化变形
3. C. 包装材料与蒸汽反应产生有毒气体
4. D. 灭菌后包装无法保持无菌屏障

85关于压力蒸汽灭菌器日常使用前进行B-D试验的说法，正确的是

1. A. B-D试验用于检测预真空灭菌器空气排除效果
2. B. B-D试验用于测定灭菌舱内实际温度分布
3. C. B-D试验用于验证灭菌物品的干燥程度
4. D. B-D试验用于检查安全阀的开启压力

86医疗器械灭菌操作中，关于待灭菌物品清洗质量的描述，正确的是

1. A. 物品表面残留的血渍和油脂会阻碍灭菌因子接触
2. B. 物品表面少量污渍可在灭菌过程中被高温分解
3. C. 物品只需清水冲洗即可满足灭菌前清洁要求
4. D. 灭菌前清洁仅针对可重复使用的手术器械

87压力蒸汽灭菌生物监测中，常用的指示菌是

1. A. 嗜热脂肪地芽孢杆菌
2. B. 枯草芽孢杆菌黑色变种
3. C. 短小芽孢杆菌
4. D. 金黄色葡萄球菌

88压力蒸汽灭菌器每锅次进行化学指示卡监测，化学指示卡变色合格说明

1. A. 该锅次达到了规定的灭菌温度和时间等条件
2. B. 该锅次所有物品均已达到无菌保证水平
3. C. 该锅次生物指示剂已确认灭菌合格
4. D. 该锅次灭菌舱内空气已完全排除

89压力蒸汽灭菌器进行 Bowie-Dick 测试的目的是

1. A. 检测预真空灭菌器空气排除效果和蒸汽穿透性能
2. B. 检测灭菌器安全阀开启压力是否准确
3. C. 检测灭菌舱内温度传感器校准是否合格
4. D. 检测灭菌后物品干燥效果是否达标

90灭菌物品装载时，若纸塑包装袋平放堆叠，最容易导致何种灭菌失败

1. A. 蒸汽难以穿透纸面进入袋内
2. B. 纸塑袋封口处被压裂
3. C. 包装内冷凝水无法排出
4. D. 灭菌后纸面变色难以识别

91使用化学指示胶带时，其变色结果主要说明

1. A. 该物品是否经过灭菌过程暴露
2. B. 该物品内部是否达到无菌状态
3. C. 该锅次生物指示剂是否合格
4. D. 包装内冷空气是否排尽

92灭菌物品包装材料选用时，下列哪种做法符合蒸汽穿透与无菌屏障双重要求

1. A. 采用符合标准的医用纸塑袋单层封装
2. B. 采用普通塑料自封袋密封后灭菌
3. C. 采用双层无纺布包裹后外加塑料袋
4. D. 采用铝箔袋抽真空后蒸汽灭菌

93压力蒸汽灭菌过程中，灭菌腔体排出冷凝水不畅会导致

1. A. 蒸汽无法均匀接触物品造成灭菌不彻底
2. B. 腔体压力迅速升高触发安全阀起跳
3. C. 灭菌时间自动缩短造成过度灭菌
4. D. 蒸汽干度升高使物品被烤焦

94某批次灭菌完成后，操作工发现化学指示胶带颜色未达到合格判读色，此时正确的下一步处置是

1. A. 将该批次物品隔离并启动不合格品调查程序
2. B. 延长同一锅次灭菌时间后直接放行
3. C. 更换指示胶带品牌后重新判读结果
4. D. 将物品转入下一锅次随同灭菌即可

95对灭菌器进行真空泄漏测试时，测试开始前必须确认的状态是

1. A. 灭菌腔体已空载且门密封完好关闭
2. B. 腔体内已装入满载模拟物品
3. C. 蒸汽发生器已升至工作压力
4. D. 空气过滤器已完成更换

96下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌时，灭菌腔室内空气排除是否彻底最直接的判断依据是

1. A. 灭菌温度达到设定值并维持规定时间
2. B. 灭菌器柜门密封圈无泄漏
3. C. 腔室底部排气口排出的是干燥蒸汽
4. D. 夹套压力表指示达到设定压力

97对管腔类器械进行压力蒸汽灭菌时，操作工将其管腔两端开口朝下垂直放置，这样做的目的是

1. A. 让冷凝水顺利排出管腔
2. B. 使蒸汽从下向上穿过管腔
3. C. 防止器械在灭菌篮内滚动碰撞
4. D. 便于灭菌后快速冷却管腔

98压力蒸汽灭菌器运行中，操作工发现腔室温度低于设定值但压力表指示正常，最应先检查的环节是

1. A. 柜内空气是否排除不彻底
2. B. 蒸汽供应压力是否偏高
3. C. 灭菌时间是否设置过长
4. D. 物品装载是否过于松散

99环氧乙烷灭菌柜运行前对柜内湿度进行预处理时，加湿阶段正确的操作顺序是

1. A. 抽真空后通入蒸汽至设定湿度，再通入环氧乙烷
2. B. 通入环氧乙烷后加湿至设定湿度并保温
3. C. 先通入空气破真空再加湿至设定湿度
4. D. 抽真空后直接通入环氧乙烷，靠其自带水分润湿

100干热灭菌器运行结束后，操作工在取出灭菌物品前的正确处置是

1. A. 待柜内温度降至设定安全值后再开门取物
2. B. 立即开门利用余热加速冷却
3. C. 先开柜门再关闭加热等待降温
4. D. 关闭电源后直接伸手取物