化学检验员职业技能等级证书 练习卷

1在药品生产企业按照GMP要求采集原料药成品样品时，正确的取样操作是

1. A. 从包装容器顶部直接舀取表层样品
2. B. 用洁净取样器从容器上中下三层分别取样后混合
3. C. 将整袋物料倒出后随机抓取一把
4. D. 只取容器中心部位的一份样品送检

2检验员将标准溶液从冰箱取出后立即用于滴定，未恢复至室温，可能导致

1. A. 标准溶液浓度准确无影响
2. B. 滴定体积因温度差异产生偏差
3. C. 指示剂变色更敏锐
4. D. 滴定终点颜色更易判断

3原子吸收光谱法测定铜时，若空心阴极灯电流调得过低，通常会出现

1. A. 灵敏度下降、读数不稳
2. B. 标准曲线斜率增大
3. C. 火焰温度升高
4. D. 共振线波长发生偏移

4用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，下列做法中会导致测定结果偏高的有（多选）

1. A. 参比池中误装了供试品溶液
2. B. 比色皿外壁有指纹未擦净
3. C. 显色反应未完全就已比色
4. D. 测定波长选在吸收峰稍偏处但仍在平坦区

5某检验员用同一台电子天平称量两份样品，第一份称量后未归零就直接称量第二份，第二份的称量结果实际是

1. A. 第二份样品的净重
2. B. 两份样品的总重
3. C. 第一份样品的重量
4. D. 两份样品的差值

6采用碘量法测定维生素C含量时，滴定应在酸性介质中进行，若操作中误将溶液调至中性后再滴定，最可能出现的现象是

1. A. 滴定终点提前到达且结果偏低
2. B. 滴定终点延后到达且结果偏高
3. C. 滴定终点颜色变化更敏锐
4. D. 滴定消耗碘标准溶液体积不变

7在原子吸收分光光度法测定金属元素时，若待测样品溶液浓度超出标准曲线线性范围上限，正确的处理方式是

1. A. 直接读取吸光度后按曲线外推
2. B. 将样品适当稀释后重新测定
3. C. 增大灯电流提高灵敏度
4. D. 减小狭缝宽度后重测

8在高效液相色谱分析中，流动相使用前必须经过0.45μm滤膜过滤并脱气，其中脱气的主要目的是

1. A. 防止气泡进入泵和检测器造成基线波动
2. B. 提高流动相对样品的溶解能力
3. C. 延长色谱柱的使用寿命
4. D. 降低流动相的紫外吸收背景

9某化验员用电位滴定法测定盐酸溶液浓度时，发现滴定曲线突跃不明显，检查发现滴定前未用标准缓冲液校准pH电极，且滴定过程中未开启搅拌，导致测定结果偏低，造成结果偏低的直接原因是

1. A. pH电极未校准使终点电位判断滞后
2. B. 滴定过程中未开启搅拌使反应不均匀
3. C. 盐酸溶液挥发出氯化氢气体
4. D. 标准缓冲液pH值选择不当

10在化工产品水分测定中，用卡尔·费休法测定含醛酮样品时，为减少副反应干扰，宜选用的试剂是

1. A. 含吡啶的常规卡尔·费休试剂
2. B. 无吡啶型卡尔·费休试剂
3. C. 含甲醇作溶剂的卡尔·费休试剂
4. D. 含醛酮专用改良卡尔·费休试剂

11某化工企业质检员收到一批标示为分析纯的盐酸，需用于痕量金属分析，正确的验收处置是

1. A. 直接用于样品消解并做空白校正
2. B. 改用优级纯盐酸进行痕量分析
3. C. 将分析纯盐酸蒸馏后使用
4. D. 先用分析纯盐酸试做加标回收

12用紫外-可见分光光度法测定某药物含量，参比池和样品池均为同一溶剂时，仪器调零后样品吸光度为负值，首先应排查

1. A. 样品溶液浓度是否超过线性范围
2. B. 比色皿是否配对且透光面方向一致
3. C. 光源灯是否已超过使用寿命
4. D. 单色器狭缝宽度是否设置过窄

13用标准缓冲溶液校准pH计后测定某弱碱性药液，读数稳定后先记录pH值再取出电极，该操作中影响结果准确性的关键环节是

1. A. 记录读数时电极仍在溶液中
2. B. 电极取出后用纯水冲洗再擦干
3. C. 校准与测定温度相差约5℃
4. D. 读数稳定后等待约30秒记录

14原子吸收分光光度法测定某化工产品中微量铅，使用空心阴极灯时预热的主要目的是

1. A. 提高灯电流至额定最大值
2. B. 使灯发射强度稳定后再测定
3. C. 延长灯的使用寿命
4. D. 改变待测元素的特征波长

15用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液时，称样前将该基准试剂置于105~110℃干燥至恒重，其主要作用是

1. A. 除去试剂表面吸附的水分以保证称样质量准确
2. B. 使试剂晶型转变以提高滴定突跃范围
3. C. 分解试剂中可能存在的碳酸氢钾杂质
4. D. 降低试剂在空气中的吸湿速度便于操作

16用碘量法测定维生素C含量时，滴定应在酸性条件下进行，若在中性或碱性条件下滴定会导致

1. A. 碘的挥发加快使结果偏低
2. B. 维生素C被空气氧化使结果偏高
3. C. 碘与碱反应生成碘酸盐使结果偏高
4. D. 淀粉指示剂变色范围改变使终点提前

17用容量瓶配制标准溶液时，定容操作应如何完成

1. A. 加水至刻度线后反复颠倒摇匀
2. B. 加水至刻度线下约1 cm处静置后再滴加至刻度
3. C. 加水超过刻度线后吸出多余液体至刻度
4. D. 加溶剂至瓶颈处后直接倒转容量瓶混匀

18用EDTA标准溶液滴定钙镁总量时，若试样中含有少量铁离子，应在滴定前加入的掩蔽剂是

1. A. 三乙醇胺
2. B. 硫代硫酸钠
3. C. 氟化铵
4. D. 氯化钠

19用重量法测定某化工产品中硫酸盐含量时，下列操作会导致结果偏低的有（多选）

1. A. 沉淀时溶液温度过高
2. B. 沉淀剂加入速度过快
3. C. 沉淀在高温下灼烧时间不足
4. D. 过滤时沉淀穿滤损失
5. E. 洗涤沉淀时用热水多次洗涤

20某化验员用pH计测定缓冲溶液时，先用pH=4.00标准缓冲液定位，再测pH=9.18缓冲液，结果偏低约0.3，最可能的原因是

1. A. 玻璃电极球泡有裂纹导致响应迟钝
2. B. 参比电极内充液液面低于被测液面
3. C. 斜率未校正或斜率补偿设置不当
4. D. 被测溶液温度与标准缓冲液温度不同

21用玻璃电极法测定某化工废水的pH时，仪器经标准缓冲液校准后测得结果重复性差，电极球泡表面可见一层薄油膜，此时正确的处理方式是

1. A. 将电极浸入稀盐酸中浸泡十分钟后重新校准测定
2. B. 用无水乙醇棉球反复擦拭球泡后立即插入水样测定
3. C. 用丙酮冲洗球泡再用纯水淋洗后重新校准测定
4. D. 将电极浸入温热的稀洗涤剂中清洗后按规程活化校准

22在滴定分析中，用基准物质邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液时，若邻苯二甲酸氢钾在使用前未经干燥处理，将导致标定结果

1. A. 氢氧化钠浓度偏高
2. B. 氢氧化钠浓度偏低
3. C. 标定结果无影响
4. D. 终点颜色变化不敏锐

23用EDTA滴定法测定水中钙镁总量时，若水样中含少量铁离子干扰指示剂变色，应在滴定前加入的掩蔽剂是

1. A. 三乙醇胺
2. B. 抗坏血酸
3. C. 硫代硫酸钠
4. D. 氟化铵

24在滴定分析中，滴定管用蒸馏水洗净后未经待装溶液润洗就直接装入标准溶液，将导致测定结果

1. A. 标准溶液浓度偏低使结果偏高
2. B. 标准溶液浓度偏高使结果偏低
3. C. 消耗体积偏大使结果偏高
4. D. 消耗体积偏小使结果偏低

25某检验员在采集化工储罐中液体样品时，将采样器从罐顶放入后立即提出灌入样品瓶，这一操作的主要问题是

1. A. 采样器未用样品涮洗
2. B. 未采集到代表性样品
3. C. 样品瓶未装满留顶空
4. D. 采样点未按上中下三层设置

26某检验员在配制0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液时，直接称取固体溶于新煮沸冷却的蒸馏水中并立即标定，结果浓度偏低，最可能的原因是

1. A. 蒸馏水未加稳定剂
2. B. 称量时固体吸湿
3. C. 溶液未放置稳定就标定
4. D. 标定时未加淀粉指示剂

27药品企业质检岗位收到一批需冷藏保存的样品，样品在运输过程中温度记录显示曾升至15℃并持续约4小时，检验员正确的处置方式是

1. A. 记录温度偏离情况并按偏差处理程序评估后决定是否检验
2. B. 直接将样品放入冷藏柜恢复温度后按常规检验
3. C. 认为温度偏离不影响化学检验结果直接检验
4. D. 将样品退回采样部门要求重新采样后检验

28用容量瓶配制标准溶液时，定容后需要摇匀，正确的摇匀操作是

1. A. 盖紧瓶塞后反复倒转并振荡容量瓶
2. B. 盖紧瓶塞后上下剧烈振动容量瓶
3. C. 敞口用玻璃棒搅拌溶液使其混匀
4. D. 盖紧瓶塞后水平旋转容量瓶数次

29用原子吸收分光光度法测定某化工产品中铅含量，为消除基体干扰，较常用的方法是

1. A. 标准加入法
2. B. 外标一点法
3. C. 内标法
4. D. 归一化法

30用气相色谱仪分析药品中残留溶剂时，进样后出现峰面积重复性差且保留时间漂移，检查发现载气钢瓶压力正常，最应先排查的部件是

1. A. 检测器的工作温度和尾吹气流量
2. B. 进样口隔垫和衬管是否污染或漏气
3. C. 色谱柱的固定相是否已经流失
4. D. 数据处理系统的积分参数是否合理

31某检验员用分光光度计测定样品吸光度，读数为0.002，他直接按此值代入标准曲线计算含量并报告结果，该做法的主要问题是

1. A. 吸光度太低，应改用更长光程的比色皿
2. B. 吸光度太低，应增大样品浓度后重测
3. C. 吸光度太低，应更换光源灯后重测
4. D. 吸光度太低，应提高仪器狭缝宽度后重测

32在气相色谱分析中，若发现某组分的保留时间逐渐缩短且峰形变宽，同时柱温、载气流速均未改变，最应先检查的环节是

1. A. 进样口隔垫是否漏气或衬管是否污染
2. B. 检测器氢气与空气比例是否失调
3. C. 色谱柱是否被固定相流失污染
4. D. 数据处理系统积分参数是否被改动

33用万分之一分析天平称取样品时，下列操作中正确的是

1. A. 称量前先接通电源预热至稳定后再校准
2. B. 称量时用手直接拿取砝码放入秤盘
3. C. 称量完毕立即切断电源以延长灯泡寿命
4. D. 样品直接放在秤盘上称量后清扫

34某化验员在测定化工产品水分时，样品未充分混匀就取样，最可能造成

1. A. 平行测定结果偏差增大
2. B. 测定结果系统性偏低
3. C. 测定结果系统性偏高
4. D. 终点颜色变化不明显

35用pH计测定某水溶液pH值时，先按标准缓冲液完成两点校准，测定中发现读数漂移，最可能的原因是

1. A. 玻璃电极球泡附着气泡
2. B. 参比电极内充液已用完
3. C. 被测液温度低于室温
4. D. 标准缓冲液已开封已久

36某检验员在滴定分析中，滴定管用蒸馏水洗净后未用待装标准溶液润洗即装入标准溶液，下列判断正确的是

1. A. 使标准溶液浓度被稀释
2. B. 使标准溶液浓度被升高
3. C. 对浓度无影响但影响读数
4. D. 使滴定终点不易判断

37用气相色谱测定药品中残留溶剂时，若某组分保留时间与标准品一致但峰面积明显偏小，下一步最合理的做法是

1. A. 直接判定该组分不合格并报出
2. B. 调整柱温后重新进样确认
3. C. 向样品中加入标准品再进样比较
4. D. 更换检测器后重新测定

38在药品水分测定中，用卡尔·费休法测定时，若样品中含有抗坏血酸等还原性物质，可能产生的干扰是

1. A. 与碘发生氧化还原反应使结果偏高
2. B. 与甲醇发生酯化反应使结果偏低
3. C. 与二氧化硫反应生成沉淀
4. D. 与吡啶络合使终点延迟

39原子吸收光谱法测定某药品中铅含量时，加入磷酸二氢铵作为基体改进剂的主要目的是

1. A. 提高铅在石墨炉中的灰化温度
2. B. 降低铅的原子化温度
3. C. 增加铅的灵敏度信号
4. D. 消除钠离子的电离干扰

40采集化工车间循环冷却水测定总铁时，按规程应现场加酸酸化后送回实验室，若样品在实验室放置4小时后才加酸，最可能导致总铁测定结果

1. A. 偏低，铁水解吸附于容器壁
2. B. 偏高，容器壁铁溶出
3. C. 不变，总铁性质稳定
4. D. 偏低，铁被氧化为二价

41在药品生产企业质检岗位，对一批注射用无菌粉末进行取样时，若抽样件数按统计抽样方案确定为8件，正确的取样操作是

1. A. 从8件中随机抽取1件取全量样品
2. B. 对8件逐一取样并分别检验
3. C. 从8件中随机抽3件混合后取样
4. D. 只取外包装完好的前3件样品

42用EDTA滴定法测定水样总硬度时，若水样中含较多碳酸氢根，滴定前需先加盐酸煮沸再调pH，其主要目的是

1. A. 排除碳酸氢根对铬黑T的封闭
2. B. 消除碳酸钙沉淀对滴定的干扰
3. C. 将镁离子氧化为高价态
4. D. 提高溶液缓冲容量

43用碘量法测定维生素C含量时，若滴定过程中操作时间过长，测定结果会

1. A. 维生素C含量偏高
2. B. 维生素C含量偏低
3. C. 维生素C含量不变
4. D. 淀粉指示剂不变蓝

44气相色谱分析中，某组分保留时间突然缩短且峰形变宽拖尾，载气流量和柱温均未改变，最可能的原因是

1. A. 进样量过大导致柱超载
2. B. 色谱柱固定相流失或柱效下降
3. C. 检测器灵敏度设置过高
4. D. 积分参数设置不合理

45用玻璃电极法测定水样pH时，玻璃电极使用前应在蒸馏水中浸泡至少多长时间以活化电极

1. A. 2小时
2. B. 8小时
3. C. 24小时
4. D. 72小时

46用EDTA标准溶液滴定钙镁离子时，若水样中存在少量铁离子干扰，最简便的消除方法是

1. A. 加入三乙醇胺进行掩蔽
2. B. 加入抗坏血酸还原铁离子
3. C. 提高溶液pH使铁离子沉淀
4. D. 加入氰化钾掩蔽铁离子

47采集化工生产线上液体物料样品做成分分析时，若物料为易挥发有机溶剂，正确的采样容器选择是

1. A. 敞口玻璃烧杯，便于观察液面高度
2. B. 带磨口塞的玻璃瓶，瓶口留少量顶空
3. C. 带聚四氟乙烯衬垫的螺口瓶，尽量装满
4. D. 普通聚乙烯塑料瓶，装满后拧紧瓶盖

48某化验员用分光光度计测铁含量，显色后溶液放置时间超过显色稳定期，此时吸光度可能下降，正确处置是

1. A. 重新显色并在稳定期内完成测定
2. B. 增加显色剂用量后继续测定
3. C. 延长比色皿光程后继续测定
4. D. 直接按下降后的吸光度计算结果

49用EDTA滴定法测定工业循环水中钙镁总量时，若水样中含有较多铁离子，应在滴定前加入什么试剂消除干扰

1. A. 三乙醇胺
2. B. 抗坏血酸
3. C. 盐酸羟胺
4. D. 硫化钠

50用紫外-可见分光光度计测定某药物含量时，下列操作符合规范的有（多选）

1. A. 测定前用空白溶液调零
2. B. 比色皿透光面用擦镜纸擦拭
3. C. 比色皿装液至三分之二以上
4. D. 同一批测定使用同一比色皿
5. E. 测定后立即关闭氘灯和钨灯电源