化学检验员职业技能等级证书 练习卷

1在药品生产企业按照GMP要求采集原料药成品样品时，正确的取样操作是

1. A. 从包装容器顶部直接舀取表层样品
2. B. 用洁净取样器从容器上中下三层分别取样后混合
3. C. 将整袋物料倒出后随机抓取一把
4. D. 只取容器中心部位的一份样品送检

2采集化工车间废水样品测定硫化物时，现场应加入氢氧化钠和乙酸锌固定，其目的是

1. A. 防止硫化物被氧化和逸出
2. B. 使硫化物转化为硫酸盐
3. C. 降低水样色度便于比色
4. D. 络合水中重金属离子

3用EDTA滴定法测定水的总硬度时，若水样中含有较多碳酸氢根，在滴定前应如何处理以避免终点拖长或指示剂封闭

1. A. 加热煮沸后冷却再滴定
2. B. 加入盐酸酸化后直接滴定
3. C. 加入乙醇回流后滴定
4. D. 先过滤除去沉淀再滴定

4采用碘量法测定维生素C含量时，滴定应在酸性介质中进行，若操作中误将溶液调至中性后再滴定，最可能出现的现象是

1. A. 滴定终点提前到达且结果偏低
2. B. 滴定终点延后到达且结果偏高
3. C. 滴定终点颜色变化更敏锐
4. D. 滴定消耗碘标准溶液体积不变

5用EDTA滴定法测定药用氯化钠中钙镁总量时，若供试品溶液中含有少量铁离子，应在滴定前加入何种掩蔽剂以消除干扰

1. A. 三乙醇胺溶液
2. B. 硫代乙酰胺溶液
3. C. 氯化铵溶液
4. D. 硝酸银溶液

6用玻璃电极法测定水样pH时，校准后测定某碱性废水，读数漂移且偏低，现场记录应优先采取的措施是

1. A. 重新用两点校准液校准后立即重测水样
2. B. 将水样静置十分钟后再插入电极读取
3. C. 更换参比电极内充液后继续测原水样
4. D. 用pH试纸比对后记录试纸读数

7某化工企业质检员收到一批标示为分析纯的盐酸，需用于痕量金属分析，正确的验收处置是

1. A. 直接用于样品消解并做空白校正
2. B. 改用优级纯盐酸进行痕量分析
3. C. 将分析纯盐酸蒸馏后使用
4. D. 先用分析纯盐酸试做加标回收

8某化验员在药品无菌检查中，将供试品直接加入培养基后观察，未设置阳性对照，该操作的主要问题是

1. A. 供试品加入量应按标示量折算
2. B. 缺少阳性对照无法验证方法灵敏度
3. C. 培养基灭菌温度应提高
4. D. 观察时间应延长至21天

9用分光光度计测定溶液吸光度时，参比溶液的作用是

1. A. 消除比色皿及溶剂等背景吸收
2. B. 将仪器波长校准到最大吸收处
3. C. 使待测溶液浓度落在标准曲线中点
4. D. 提高光源灯的发射强度

10用碘量法测定维生素C含量时，滴定应在酸性条件下进行，若在中性或碱性条件下滴定会导致

1. A. 碘的挥发加快使结果偏低
2. B. 维生素C被空气氧化使结果偏高
3. C. 碘与碱反应生成碘酸盐使结果偏高
4. D. 淀粉指示剂变色范围改变使终点提前

11用万分之一分析天平称取某样品约0.2 g时，下列称量操作顺序中正确的是

1. A. 先放称量纸再按归零键，加样至显示值后记录
2. B. 先按归零键再放称量纸，加样至显示值后记录
3. C. 先放称量纸加样至显示值，再按归零键记录
4. D. 先放称量纸按归零键，加样后待读数稳定再记录

12采集化工生产线上均相液体样品用于测定其平均组成时，正确的取样位置应选择

1. A. 管道顶部靠近液面的位置
2. B. 管道底部易沉积杂质的区域
3. C. 管道中部流速稳定的位置
4. D. 阀门后立即产生湍流的局部

13用玻璃电极法测定某化工废水的pH时，仪器经标准缓冲液校准后测得结果重复性差，电极球泡表面可见一层薄油膜，此时正确的处理方式是

1. A. 将电极浸入稀盐酸中浸泡十分钟后重新校准测定
2. B. 用无水乙醇棉球反复擦拭球泡后立即插入水样测定
3. C. 用丙酮冲洗球泡再用纯水淋洗后重新校准测定
4. D. 将电极浸入温热的稀洗涤剂中清洗后按规程活化校准

14用基准物质邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠标准滴定溶液时，称量前应将基准物质在105～110℃干燥至恒重，其主要作用是

1. A. 去除表面吸附的水分以保证称量结果准确
2. B. 使晶体结构转变为稳定的无水形态
3. C. 破坏其中可能存在的微量碳酸氢钾杂质
4. D. 降低物质在空气中的吸湿速率

15用高效液相色谱法测定药品含量时，系统适用性试验中理论塔板数下降且峰形拖尾，最可能的原因是

1. A. 流动相流速设置偏高
2. B. 色谱柱使用时间过长柱效下降
3. C. 检测波长设置偏离最大吸收
4. D. 进样体积小于规定值

16某检验员在配制0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液时，直接称取固体溶于新煮沸冷却的蒸馏水中并立即标定，结果浓度偏低，最可能的原因是

1. A. 蒸馏水未加稳定剂
2. B. 称量时固体吸湿
3. C. 溶液未放置稳定就标定
4. D. 标定时未加淀粉指示剂

17用紫外-可见分光光度法测定某药物含量时，配制好的供试品溶液在最大吸收波长处吸光度为1.8，检验员下一步正确的操作是

1. A. 将供试品溶液定量稀释后重新测定吸光度
2. B. 直接根据吸光度1.8代入标准曲线计算含量
3. C. 更换更大光程的比色皿重新测定
4. D. 调零后立即重新测定一次取平均值

18某化验员用电子天平称量腐蚀性固体样品时，发现天平读数持续漂移，正确的处置是

1. A. 关机静置待稳定后重新校准再称量
2. B. 继续快速读数取近似值
3. C. 加大称样量以减小误差
4. D. 换用托盘天平代替称量

19某检验员用分光光度计测定样品吸光度，读数为0.002，他直接按此值代入标准曲线计算含量并报告结果，该做法的主要问题是

1. A. 吸光度太低，应改用更长光程的比色皿
2. B. 吸光度太低，应增大样品浓度后重测
3. C. 吸光度太低，应更换光源灯后重测
4. D. 吸光度太低，应提高仪器狭缝宽度后重测

20某质检员用万分之一天平称取样品时，先称空称量瓶得20.0000g，加入样品后称得20.5000g，随后将样品全部转入100mL容量瓶定容。该操作中存在的关键问题是

1. A. 样品转移时未用溶剂洗涤称量瓶内壁
2. B. 称量瓶未预先干燥至恒重
3. C. 定容时未使用去离子水
4. D. 称量时间过长导致样品吸湿

21用高效液相色谱仪测定药品含量时，下列操作中会导致含量测定结果偏低的有（多选）

1. A. 供试品溶液配制后放置过久发生降解
2. B. 进样针部分堵塞使实际进样量减少
3. C. 流动相脱气不充分产生气泡干扰检测
4. D. 对照品溶液浓度配制偏低

22某检验员在滴定分析中，滴定管用蒸馏水洗净后未用待装标准溶液润洗即装入标准溶液，下列判断正确的是

1. A. 使标准溶液浓度被稀释
2. B. 使标准溶液浓度被升高
3. C. 对浓度无影响但影响读数
4. D. 使滴定终点不易判断

23某质检员用电位滴定法测定盐酸含量，滴定至终点后读取体积时发现滴定管尖嘴外壁挂有一滴溶液，正确的处理方式是

1. A. 将该滴溶液计入消耗体积
2. B. 用滤纸吸去尖嘴外壁液滴后读数
3. C. 重新滴定并弃去本次数据
4. D. 将滴定管倾斜使液滴落入锥形瓶

24用高效液相色谱法测定某药品含量时，主峰保留时间逐渐缩短且峰形变差，最可能的原因是

1. A. 流动相中有机相比例增大
2. B. 色谱柱温度降低
3. C. 进样量逐渐增大
4. D. 检测波长设置偏低

25在药品生产企业质检岗位，对一批注射用无菌粉末进行取样时，若抽样件数按统计抽样方案确定为8件，正确的取样操作是

1. A. 从8件中随机抽取1件取全量样品
2. B. 对8件逐一取样并分别检验
3. C. 从8件中随机抽3件混合后取样
4. D. 只取外包装完好的前3件样品

26用卡尔费休法测定药品水分时，若滴定杯内壁附着上次测定残留的水分，会导致本次测定结果

1. A. 水分含量偏高
2. B. 水分含量偏低
3. C. 水分含量不变
4. D. 终点颜色提前出现

27药品企业质检岗位对某原料药做干燥失重测定，称取样品置于已在规定温度干燥至恒重的称量瓶中，下列操作顺序正确的是

1. A. 先称空称量瓶恒重，再称样品，干燥后称重计算
2. B. 先称样品，干燥后连同称量瓶一起称重再减空瓶
3. C. 将样品放入称量瓶后直接放烘箱，取出立即称重
4. D. 干燥后取出在空气中自然冷却至室温再称重

28用EDTA标准溶液滴定钙镁离子时，若水样中存在少量铁离子干扰，最简便的消除方法是

1. A. 加入三乙醇胺进行掩蔽
2. B. 加入抗坏血酸还原铁离子
3. C. 提高溶液pH使铁离子沉淀
4. D. 加入氰化钾掩蔽铁离子

29对某批次原料药做干燥失重测定，称量瓶恒重后加入样品称重，干燥后取出应放入什么容器冷却至室温再称量

1. A. 放入盛有变色硅胶的干燥器内冷却
2. B. 放在实验台面自然冷却至室温
3. C. 放入冰箱快速冷却至室温
4. D. 放入装有蒸馏水的密闭容器内冷却

30在用原子吸收分光光度计测定铅时，若标准曲线相关系数只有0.985，正确的处理方式是

1. A. 直接使用该曲线并报出结果
2. B. 提高标准溶液浓度重新测定
3. C. 检查原因后重做标准曲线
4. D. 用单点校正替代标准曲线