化学检验员职业技能等级证书 练习卷

五级 / 四级 / 三级 / 二级 / 一级 | 15 题 | 姓名:__________ 得分:______

返回题库 隐藏答案 15 题30 题50 题100 题

1在药品生产企业按照GMP要求采集原料药成品样品时,正确的取样操作是

  1. A. 从包装容器顶部直接舀取表层样品
  2. B. 用洁净取样器从容器上中下三层分别取样后混合
  3. C. 将整袋物料倒出后随机抓取一把
  4. D. 只取容器中心部位的一份样品送检

2用EDTA滴定法测定水的总硬度时,若水样中含有较多碳酸氢根,在滴定前应如何处理以避免终点拖长或指示剂封闭

  1. A. 加热煮沸后冷却再滴定
  2. B. 加入盐酸酸化后直接滴定
  3. C. 加入乙醇回流后滴定
  4. D. 先过滤除去沉淀再滴定

3用EDTA滴定法测定药用氯化钠中钙镁总量时,若供试品溶液中含有少量铁离子,应在滴定前加入何种掩蔽剂以消除干扰

  1. A. 三乙醇胺溶液
  2. B. 硫代乙酰胺溶液
  3. C. 氯化铵溶液
  4. D. 硝酸银溶液

4某化工企业质检员收到一批标示为分析纯的盐酸,需用于痕量金属分析,正确的验收处置是

  1. A. 直接用于样品消解并做空白校正
  2. B. 改用优级纯盐酸进行痕量分析
  3. C. 将分析纯盐酸蒸馏后使用
  4. D. 先用分析纯盐酸试做加标回收

5用分光光度计测定溶液吸光度时,参比溶液的作用是

  1. A. 消除比色皿及溶剂等背景吸收
  2. B. 将仪器波长校准到最大吸收处
  3. C. 使待测溶液浓度落在标准曲线中点
  4. D. 提高光源灯的发射强度

6用万分之一分析天平称取某样品约0.2 g时,下列称量操作顺序中正确的是

  1. A. 先放称量纸再按归零键,加样至显示值后记录
  2. B. 先按归零键再放称量纸,加样至显示值后记录
  3. C. 先放称量纸加样至显示值,再按归零键记录
  4. D. 先放称量纸按归零键,加样后待读数稳定再记录

7用玻璃电极法测定某化工废水的pH时,仪器经标准缓冲液校准后测得结果重复性差,电极球泡表面可见一层薄油膜,此时正确的处理方式是

  1. A. 将电极浸入稀盐酸中浸泡十分钟后重新校准测定
  2. B. 用无水乙醇棉球反复擦拭球泡后立即插入水样测定
  3. C. 用丙酮冲洗球泡再用纯水淋洗后重新校准测定
  4. D. 将电极浸入温热的稀洗涤剂中清洗后按规程活化校准

8用高效液相色谱法测定药品含量时,系统适用性试验中理论塔板数下降且峰形拖尾,最可能的原因是

  1. A. 流动相流速设置偏高
  2. B. 色谱柱使用时间过长柱效下降
  3. C. 检测波长设置偏离最大吸收
  4. D. 进样体积小于规定值

9用紫外-可见分光光度法测定某药物含量时,配制好的供试品溶液在最大吸收波长处吸光度为1.8,检验员下一步正确的操作是

  1. A. 将供试品溶液定量稀释后重新测定吸光度
  2. B. 直接根据吸光度1.8代入标准曲线计算含量
  3. C. 更换更大光程的比色皿重新测定
  4. D. 调零后立即重新测定一次取平均值

10某检验员用分光光度计测定样品吸光度,读数为0.002,他直接按此值代入标准曲线计算含量并报告结果,该做法的主要问题是

  1. A. 吸光度太低,应改用更长光程的比色皿
  2. B. 吸光度太低,应增大样品浓度后重测
  3. C. 吸光度太低,应更换光源灯后重测
  4. D. 吸光度太低,应提高仪器狭缝宽度后重测

11用高效液相色谱仪测定药品含量时,下列操作中会导致含量测定结果偏低的有(多选)

  1. A. 供试品溶液配制后放置过久发生降解
  2. B. 进样针部分堵塞使实际进样量减少
  3. C. 流动相脱气不充分产生气泡干扰检测
  4. D. 对照品溶液浓度配制偏低

12某质检员用电位滴定法测定盐酸含量,滴定至终点后读取体积时发现滴定管尖嘴外壁挂有一滴溶液,正确的处理方式是

  1. A. 将该滴溶液计入消耗体积
  2. B. 用滤纸吸去尖嘴外壁液滴后读数
  3. C. 重新滴定并弃去本次数据
  4. D. 将滴定管倾斜使液滴落入锥形瓶

13在药品生产企业质检岗位,对一批注射用无菌粉末进行取样时,若抽样件数按统计抽样方案确定为8件,正确的取样操作是

  1. A. 从8件中随机抽取1件取全量样品
  2. B. 对8件逐一取样并分别检验
  3. C. 从8件中随机抽3件混合后取样
  4. D. 只取外包装完好的前3件样品

14药品企业质检岗位对某原料药做干燥失重测定,称取样品置于已在规定温度干燥至恒重的称量瓶中,下列操作顺序正确的是

  1. A. 先称空称量瓶恒重,再称样品,干燥后称重计算
  2. B. 先称样品,干燥后连同称量瓶一起称重再减空瓶
  3. C. 将样品放入称量瓶后直接放烘箱,取出立即称重
  4. D. 干燥后取出在空气中自然冷却至室温再称重

15对某批次原料药做干燥失重测定,称量瓶恒重后加入样品称重,干燥后取出应放入什么容器冷却至室温再称量

  1. A. 放入盛有变色硅胶的干燥器内冷却
  2. B. 放在实验台面自然冷却至室温
  3. C. 放入冰箱快速冷却至室温
  4. D. 放入装有蒸馏水的密闭容器内冷却

参考答案

  1. B 知识点:固体物料取样代表性原则。正确项对:上中下三层分别取样混合可消除分层误差。A错在只取表层,无法代表整体。C错在倒出…
  2. A 知识点:EDTA滴定法测总硬度的前处理。碳酸氢根在碱性条件下会与钙镁生成碳酸盐沉淀或使指示剂封闭,加热煮沸可使碳酸氢根分…
  3. A 知识点是配位滴定中干扰离子的掩蔽。三乙醇胺在碱性条件下能与Fe3+形成稳定配合物从而掩蔽铁,正确。硫代乙酰胺用于沉淀重金…
  4. B 知识点为试剂等级与痕量分析适用性。痕量金属分析应选用优级纯或更高纯度试剂,分析纯杂质本底高;空白校正不能消除试剂带来的污…
  5. A 知识点:分光光度法参比溶液的作用。参比溶液用于扣除比色皿、溶剂及试剂等背景吸收。B波长校准靠标准物质或仪器自检;C由稀释…
  6. D 知识点:分析天平增量法称量程序。正确项对:先放容器、归零,再加样,待读数稳定才记录,符合增量法要求。A错在加样至显示值后…
  7. D 知识点:pH玻璃电极的污染处理与再活化。油膜污染会阻碍玻璃膜与水样的氢离子交换,需用温和洗涤剂清洗并活化。A稀盐酸不能去…
  8. B 知识点:HPLC系统适用性异常判断。柱效下降、峰拖尾常因色谱柱老化或污染。A项流速偏高主要影响保留时间和压力;C项波长偏…
  9. A 知识点为分光光度法吸光度适宜范围及稀释处理。正确项吸光度过高超出线性范围,应定量稀释后重新测定。B项直接代入标准曲线会因…
  10. B 知识点是分光光度法吸光度读数范围。吸光度在0.2~0.8之间误差较小,0.002远低于适宜范围,应增大样品浓度或改变稀释…
  11. B、C 知识点:HPLC含量测定误差来源。B正确,进样量减少使峰面积减小,计算含量偏低。C正确,气泡干扰检测信号使响应降低。A错…
  12. B 知识点:滴定管尖嘴外壁挂液属于管外残留,不属于消耗体积,应去除后再读数。计入体积会使结果偏高。重新滴定并非必要,只要规范…
  13. B 知识点:药品抽样代表性原则。抽样方案确定抽样件数后,应对每件分别取样,保证样品代表性,不能只取其中一部分。A项只取1件不…
  14. A 知识点为干燥失重测定的操作程序。应先将空称量瓶干燥至恒重称量,加入样品称量,按规定干燥后再称量,由差值计算。先称样品再减…
  15. A 知识点:干燥失重测定操作。干燥后样品需在干燥器中冷却,防止吸湿影响结果,A正确。B台面冷却会吸湿;C冰箱冷却易结露;D含…