1在药品生产企业按照GMP要求采集原料药成品样品时，正确的取样操作是
- A. 从包装容器顶部直接舀取表层样品
- B. 用洁净取样器从容器上中下三层分别取样后混合
- C. 将整袋物料倒出后随机抓取一把
- D. 只取容器中心部位的一份样品送检
2采集化工车间废水样品测定硫化物时，现场应加入氢氧化钠和乙酸锌固定，其目的是
- A. 防止硫化物被氧化和逸出
- B. 使硫化物转化为硫酸盐
- C. 降低水样色度便于比色
- D. 络合水中重金属离子
3用EDTA滴定法测定水的总硬度时，若水样中含有较多碳酸氢根，在滴定前应如何处理以避免终点拖长或指示剂封闭
- A. 加热煮沸后冷却再滴定
- B. 加入盐酸酸化后直接滴定
- C. 加入乙醇回流后滴定
- D. 先过滤除去沉淀再滴定
4采用碘量法测定维生素C含量时，滴定应在酸性介质中进行，若操作中误将溶液调至中性后再滴定，最可能出现的现象是
- A. 滴定终点提前到达且结果偏低
- B. 滴定终点延后到达且结果偏高
- C. 滴定终点颜色变化更敏锐
- D. 滴定消耗碘标准溶液体积不变
5用EDTA滴定法测定药用氯化钠中钙镁总量时，若供试品溶液中含有少量铁离子，应在滴定前加入何种掩蔽剂以消除干扰
- A. 三乙醇胺溶液
- B. 硫代乙酰胺溶液
- C. 氯化铵溶液
- D. 硝酸银溶液
6用玻璃电极法测定水样pH时，校准后测定某碱性废水，读数漂移且偏低，现场记录应优先采取的措施是
- A. 重新用两点校准液校准后立即重测水样
- B. 将水样静置十分钟后再插入电极读取
- C. 更换参比电极内充液后继续测原水样
- D. 用pH试纸比对后记录试纸读数
7某化工企业质检员收到一批标示为分析纯的盐酸，需用于痕量金属分析，正确的验收处置是
- A. 直接用于样品消解并做空白校正
- B. 改用优级纯盐酸进行痕量分析
- C. 将分析纯盐酸蒸馏后使用
- D. 先用分析纯盐酸试做加标回收
8某化验员在药品无菌检查中，将供试品直接加入培养基后观察，未设置阳性对照，该操作的主要问题是
- A. 供试品加入量应按标示量折算
- B. 缺少阳性对照无法验证方法灵敏度
- C. 培养基灭菌温度应提高
- D. 观察时间应延长至21天
9用分光光度计测定溶液吸光度时，参比溶液的作用是
- A. 消除比色皿及溶剂等背景吸收
- B. 将仪器波长校准到最大吸收处
- C. 使待测溶液浓度落在标准曲线中点
- D. 提高光源灯的发射强度
10用碘量法测定维生素C含量时，滴定应在酸性条件下进行，若在中性或碱性条件下滴定会导致
- A. 碘的挥发加快使结果偏低
- B. 维生素C被空气氧化使结果偏高
- C. 碘与碱反应生成碘酸盐使结果偏高
- D. 淀粉指示剂变色范围改变使终点提前
11用万分之一分析天平称取某样品约0.2 g时，下列称量操作顺序中正确的是
- A. 先放称量纸再按归零键，加样至显示值后记录
- B. 先按归零键再放称量纸，加样至显示值后记录
- C. 先放称量纸加样至显示值，再按归零键记录
- D. 先放称量纸按归零键，加样后待读数稳定再记录
12采集化工生产线上均相液体样品用于测定其平均组成时，正确的取样位置应选择
- A. 管道顶部靠近液面的位置
- B. 管道底部易沉积杂质的区域
- C. 管道中部流速稳定的位置
- D. 阀门后立即产生湍流的局部
13用玻璃电极法测定某化工废水的pH时，仪器经标准缓冲液校准后测得结果重复性差，电极球泡表面可见一层薄油膜，此时正确的处理方式是
- A. 将电极浸入稀盐酸中浸泡十分钟后重新校准测定
- B. 用无水乙醇棉球反复擦拭球泡后立即插入水样测定
- C. 用丙酮冲洗球泡再用纯水淋洗后重新校准测定
- D. 将电极浸入温热的稀洗涤剂中清洗后按规程活化校准
14用基准物质邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠标准滴定溶液时，称量前应将基准物质在105～110℃干燥至恒重，其主要作用是
- A. 去除表面吸附的水分以保证称量结果准确
- B. 使晶体结构转变为稳定的无水形态
- C. 破坏其中可能存在的微量碳酸氢钾杂质
- D. 降低物质在空气中的吸湿速率
15用高效液相色谱法测定药品含量时，系统适用性试验中理论塔板数下降且峰形拖尾，最可能的原因是
- A. 流动相流速设置偏高
- B. 色谱柱使用时间过长柱效下降
- C. 检测波长设置偏离最大吸收
- D. 进样体积小于规定值
16某检验员在配制0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液时，直接称取固体溶于新煮沸冷却的蒸馏水中并立即标定，结果浓度偏低，最可能的原因是
- A. 蒸馏水未加稳定剂
- B. 称量时固体吸湿
- C. 溶液未放置稳定就标定
- D. 标定时未加淀粉指示剂
17用紫外-可见分光光度法测定某药物含量时，配制好的供试品溶液在最大吸收波长处吸光度为1.8，检验员下一步正确的操作是
- A. 将供试品溶液定量稀释后重新测定吸光度
- B. 直接根据吸光度1.8代入标准曲线计算含量
- C. 更换更大光程的比色皿重新测定
- D. 调零后立即重新测定一次取平均值
18某化验员用电子天平称量腐蚀性固体样品时，发现天平读数持续漂移，正确的处置是
- A. 关机静置待稳定后重新校准再称量
- B. 继续快速读数取近似值
- C. 加大称样量以减小误差
- D. 换用托盘天平代替称量
19某检验员用分光光度计测定样品吸光度，读数为0.002，他直接按此值代入标准曲线计算含量并报告结果，该做法的主要问题是
- A. 吸光度太低，应改用更长光程的比色皿
- B. 吸光度太低，应增大样品浓度后重测
- C. 吸光度太低，应更换光源灯后重测
- D. 吸光度太低，应提高仪器狭缝宽度后重测
20某质检员用万分之一天平称取样品时，先称空称量瓶得20.0000g，加入样品后称得20.5000g，随后将样品全部转入100mL容量瓶定容。该操作中存在的关键问题是
- A. 样品转移时未用溶剂洗涤称量瓶内壁
- B. 称量瓶未预先干燥至恒重
- C. 定容时未使用去离子水
- D. 称量时间过长导致样品吸湿
21用高效液相色谱仪测定药品含量时，下列操作中会导致含量测定结果偏低的有（多选）
- A. 供试品溶液配制后放置过久发生降解
- B. 进样针部分堵塞使实际进样量减少
- C. 流动相脱气不充分产生气泡干扰检测
- D. 对照品溶液浓度配制偏低
22某检验员在滴定分析中，滴定管用蒸馏水洗净后未用待装标准溶液润洗即装入标准溶液，下列判断正确的是
- A. 使标准溶液浓度被稀释
- B. 使标准溶液浓度被升高
- C. 对浓度无影响但影响读数
- D. 使滴定终点不易判断
23某质检员用电位滴定法测定盐酸含量，滴定至终点后读取体积时发现滴定管尖嘴外壁挂有一滴溶液，正确的处理方式是
- A. 将该滴溶液计入消耗体积
- B. 用滤纸吸去尖嘴外壁液滴后读数
- C. 重新滴定并弃去本次数据
- D. 将滴定管倾斜使液滴落入锥形瓶
24用高效液相色谱法测定某药品含量时，主峰保留时间逐渐缩短且峰形变差，最可能的原因是
- A. 流动相中有机相比例增大
- B. 色谱柱温度降低
- C. 进样量逐渐增大
- D. 检测波长设置偏低
25在药品生产企业质检岗位，对一批注射用无菌粉末进行取样时，若抽样件数按统计抽样方案确定为8件，正确的取样操作是
- A. 从8件中随机抽取1件取全量样品
- B. 对8件逐一取样并分别检验
- C. 从8件中随机抽3件混合后取样
- D. 只取外包装完好的前3件样品
26用卡尔费休法测定药品水分时，若滴定杯内壁附着上次测定残留的水分，会导致本次测定结果
- A. 水分含量偏高
- B. 水分含量偏低
- C. 水分含量不变
- D. 终点颜色提前出现
27药品企业质检岗位对某原料药做干燥失重测定，称取样品置于已在规定温度干燥至恒重的称量瓶中，下列操作顺序正确的是
- A. 先称空称量瓶恒重，再称样品，干燥后称重计算
- B. 先称样品，干燥后连同称量瓶一起称重再减空瓶
- C. 将样品放入称量瓶后直接放烘箱，取出立即称重
- D. 干燥后取出在空气中自然冷却至室温再称重
28用EDTA标准溶液滴定钙镁离子时，若水样中存在少量铁离子干扰，最简便的消除方法是
- A. 加入三乙醇胺进行掩蔽
- B. 加入抗坏血酸还原铁离子
- C. 提高溶液pH使铁离子沉淀
- D. 加入氰化钾掩蔽铁离子
29对某批次原料药做干燥失重测定，称量瓶恒重后加入样品称重，干燥后取出应放入什么容器冷却至室温再称量
- A. 放入盛有变色硅胶的干燥器内冷却
- B. 放在实验台面自然冷却至室温
- C. 放入冰箱快速冷却至室温
- D. 放入装有蒸馏水的密闭容器内冷却
30在用原子吸收分光光度计测定铅时，若标准曲线相关系数只有0.985，正确的处理方式是
- A. 直接使用该曲线并报出结果
- B. 提高标准溶液浓度重新测定
- C. 检查原因后重做标准曲线
- D. 用单点校正替代标准曲线
