1药师在调配处方时发现处方中某药剂量超过常用量但未达到极量,且医师未注明原因,正确的处置方式是
2某中药注射剂说明书中要求“单独滴注,不得与其他药物混合配伍”,护士询问能否与0.9%氯化钠注射液同一通路先后滴注,药师正确的回答是
3某药品批发企业发现已售出的一批药品存在质量问题,按药品召回管理规定应首先采取的行动是
4执业药师在指导患者使用缓释制剂时,正确的用药交代是
5中药饮片在储存中容易发生泛油现象,下列最易泛油的饮片是
6某药品批发企业验收一批需阴凉储存的注射剂,库房温度记录仪显示当日最高温度为22℃,验收员应采取的处置方式是
7患者长期使用糖皮质激素后突然停药,最可能出现的反应是
8某药品批发企业验收一批需阴凉储存的注射剂时发现运输温度记录显示途中温度曾达30℃,正确处置是
9某药品零售企业营业期间,执业药师临时离开岗位处理紧急事务,店内仅剩未取得执业药师资格的其他营业员,此时对处方药销售的正确处置是
10药品批发企业销售药品时,应当提供的随货同行单上必须加盖的印章是
11药师在调剂处方时发现某患者同时使用华法林与阿司匹林,从合理用药角度应重点关注的相互作用机制是
12某药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时,对购买方资质审核的重点是
13某药品批发企业验收整件药品时发现外包装箱封条有二次粘贴痕迹且箱内药品数量与随货同行单一致,验收员下一步的正确处置是
14患者因高血压长期服用氢氯噻嗪,近期出现乏力、心悸,心电图提示低钾血症,最可能的原因是
15医疗机构药房对高危药品氯化钾注射液的管理,符合规定的是
16药品零售企业在陈列药品时,符合规定的做法有(多选)
17某药品零售企业验收员在验收一批中成药时发现外包装标示有效期至“2025年06月”,该批药品的验收结论应为
18在药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时,药师核对购买者身份证并登记后,还应当遵守的销售限量规定是
19某药品零售连锁门店发现所售某批次中成药在货架期内出现胶囊壳脆裂,门店药师首先应当
20下列关于药品不良反应报告时限的说法,正确的是
21执业药师在药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时,应查验并登记购买者身份证件,同时每次销售数量不得超过
22药品经营企业验收冷藏药品时,运输途中温度记录显示曾超出规定范围,但到货时温度正常,正确做法是
23药师在调配处方时发现某药品说明书标注“避光保存”,但药房现有包装为透明玻璃瓶,正确的处置方式是
24某药店收到顾客退回的冷藏保存生物制品,顾客称购买后一直放在车内,药师正确的处置是
25中药饮片调剂时,处方中写“炒白术”而药斗内只有生白术,正确的处理方式是
26在药品不良反应报告中,属于新的严重不良反应的是
27药品生产企业对某批片剂进行稳定性考察,长期试验的储存条件通常为
28药品批发企业对首营企业进行资质审核时,以下哪项资料属于必须索取并留存的质量管理文件
29某医院药房收到需冷藏保存的生物制品,运输途中温度记录显示曾升至10℃并持续40分钟,正确的处置是
30药师在调配处方时发现处方中某药剂量超过药品说明书常用量,但医师已在超量处再次签名确认,药师应当
31某药店发现所售某批次药品被药监部门公告召回,正确的处置是
32根据药品不良反应报告要求,新药监测期内的国产药品,应报告该药品发生的
33关于药品生产质量管理中「清场」的要求,下列做法正确的有(多选)
34某药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时,对购买者身份查验和登记的要求是
35零售药店销售含麻黄碱类复方制剂时,对购买者身份的查验要求是
36药品零售企业中,执业药师不在岗时,对处方药和甲类非处方药的销售规定是
37根据处方管理办法,为门(急)诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过的常用量为
38根据《药品管理法》,药品经营企业销售药品时应当遵守的规定中,关于销售凭证的出具要求是
39某医院药房药师在调配肠外营养液时,需要将葡萄糖注射液与脂肪乳剂混合,正确的操作顺序是
40某中药饮片企业在炮制黄芩时,为保持饮片色泽鲜黄,操作人员拟采用的方法中正确的是
41某医院药房药师在调配肠外营养液时,下列操作符合规范的有(多选)
42患者服用华法林期间因感冒自行加服阿司匹林,可能出现的风险是
43药师在调剂处方时遇到临床诊断栏写有“高血压”,同时处方中开具了布洛芬缓释胶囊,从药学监护角度最恰当的处置是
44某中药注射剂说明书标注“禁止与含钙离子溶液配伍”,护士在配液时正确的做法是
45根据麻醉药品和精神药品管理条例,执业药师在零售药店调配第二类精神药品处方时,应当做到
46药品零售企业执业药师在审核一张中药处方时发现「十八反」中甘草与甘遂同方,正确的处置是
47药品经营企业在库房内发现一批有效期尚有3个月的药品,正确的处理方式是
48药品零售企业销售处方药时,执业药师不在岗,但顾客持有效处方要求购药,门店最恰当的处置方式是
49中药汤剂煎煮时,处方中含少量薄荷,正确的煎法安排是
50药品批发企业储存药品时,对包装上标示的贮存温度要求为阴凉处,其温度范围应控制在
参考答案
- A 知识点:处方审核中剂量异常的处理。超过常用量但未达极量的处方,仍属需要医师确认的情形,应联系医师确认后方可调配。按方调配…
- A 知识点:中药注射剂配伍禁忌。要求单独滴注时应更换通路或充分冲管,避免配伍反应。同一通路先后滴注仍可能残留药物相互作用;莫…
- A 企业发现药品存在质量问题应主动立即通知购货单位停售、召回并报告。等待监管令会延误风险控制;仅退库存不覆盖已售出药品;张贴…
- A 缓释制剂依靠特殊骨架或包衣控制释放,应整片吞服。掰开、嚼碎或溶解后服用会破坏缓释结构,导致突释和不良反应风险。
- A 知识点为中药饮片变异现象。当归含挥发油和油脂类成分,易泛油,故A正确。B山药、C茯苓、D白芍主要含淀粉或苷类,泛油倾向相…
- B 阴凉储存指不超过20℃,但运输和验收过程中的短暂温度波动需评估,22℃未超过25℃且时间短,通常可正常验收并记录,故B正…
- A 长期使用糖皮质激素抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴,突然停药可致肾上腺皮质功能不全,出现低血压、乏力等,故A正确。B为皮质功能…
- B 知识点为冷链及温控药品运输异常的验收处置。正确项对:阴凉储存要求不超过20℃,途中超温可能影响质量,应拒收并报质量管理部…
- A 知识点:处方药销售必须由执业药师审核处方、指导用药,执业药师不在岗时应暂停销售处方药。正确项对:无执业药师在岗即不具备销…
- B 知识点:药品销售随货同行单管理。正确项:随货同行单应加盖药品出库专用章。错误项:财务章、法人章、质检章均不是随货同行单规…
- A 知识点为华法林与阿司匹林的相互作用。阿司匹林抑制血小板环氧合酶、抑制血小板聚集,华法林抑制凝血因子合成,两者作用环节不同…
- A 知识点为含特殊药品复方制剂销售管理。重点审核购买方合法资质,防止流入非法渠道,A正确。B冷链能力与该类制剂销售审核无直接…
- B 知识点是药品验收中包装异常的处置。封条二次粘贴提示可能存在调换或破损,应按可疑药品处理,放待处理区并报质量管理部门。数量…
- B 知识点是噻嗪类利尿剂的电解质紊乱机制。氢氯噻嗪作用于远曲小管,抑制钠氯重吸收,使到达远曲小管的钠增多,促进钠钾交换,导致…
- A 知识点:高危药品管理要求。氯化钾注射液属高危药品,应专区或专柜存放、醒目标识并单独建账。与其他药品混放、只加红框、不建账…
- A、B、C 知识点:药品零售陈列管理。处方药与非处方药分区、拆零专柜、易串味分开均合规。冷藏药品须冷藏陈列,危险品不得陈列于营业场所…
- A 知识点为药品有效期的标示与理解:标示到月份的,可使用至该月最后一日。标示至某月并不表示该月1日或前一日到期;仅因月份标示…
- A 知识点:含麻黄碱类复方制剂零售管理。正确项:含麻黄碱类复方制剂单次零售不得超过2个最小包装,并查验登记购买者身份证。错误…
- A 知识点:药品零售环节质量可疑药品处理。正确项:发现质量异常应下架、暂停销售并报告质量管理部门处理。错误项:挑出后继续销售…
- A 知识点是药品不良反应报告时限。新的、严重的不良反应应于15日内报告,故A正确。B的30日是其他一般不良反应的报告时限,混…
- A 知识点是含麻黄碱类复方制剂零售管理。此类复方制剂一次销售不得超过2个最小包装,故A正确。B的5个、C的10个、D的20个…
- B 知识点:冷链药品收货验收。运输温度超标可能影响药品质量,应拒收并报质量管理部门评估处理。A到货温度正常不能证明运输过程合…
- B 知识点为药品贮存中光照对稳定性的影响。避光保存要求阻断光线,棕色遮光容器可有效滤除光照,故正确。透明瓶仅放阴凉处不能解决…
- C 知识点为冷链药品脱离冷链后的质量风险。生物制品脱离规定温度后质量无法保证,应按不合格药品处理并记录,故正确。重新放回冰箱…
- B 炮制规格不同则药效不同,调剂人员不得自行替代,应联系处方医师确认后按医嘱处理。A项自行替代违反处方审核要求;C项焦白术与…
- B 新的严重不良反应指说明书中未载明且导致死亡、危及生命、致残等严重后果的反应。A项和C项为已知反应;D项虽为新发但程度轻微…
- A 知识点:药物稳定性长期试验条件。正确项对:长期试验通常为25℃±2℃、RH60%±5%。错误项错在:30℃/65%为中间…
- A 首营企业审核需索取加盖原印章的营业执照、许可证、GSP证书等资质文件;法定代表人身份证不是必须留存的质量管理文件;纳税证…
- B 冷链生物制品运输温度超出规定范围应拒收并联系供货方;直接入库或仅记录偏差均可能影响质量;室温平衡不能消除已发生的温度偏离…
- A 知识点:处方超量处理程序。正确项对:医师已双签名确认超量,药师可调配并记录。错误项一:双签名后无需拒绝。错误项二:药师无…
- A 知识点:药品召回处置。正确项对:立即下架封存并记录上报。错误项一:召回药品不得继续销售。错误项二:不能自行处理了事。错误…
- A 知识点:药品不良反应报告范围。正确项:新药监测期内国产药品报告所有不良反应。错误项B、C、D:均为监测期外或进口药品的报…
- A、B、D 知识点:GMP清场管理。正确项A、B、D:清场需记录、换品种需清洁、记录归档均为要求。错误项C:即使同品种连续生产也需按…
- A 知识点:含麻黄碱类复方制剂零售管理。规定一次销售不得超过2个最小包装,并查验登记购买者身份证,故A对。B、D数量超限,C…
- A 知识点:含麻黄碱类复方制剂零售管理。正确项:零售含麻黄碱类复方制剂须查验购买者身份证原件,登记姓名和身份证号,且单次销售…
- A 知识点:执业药师不在岗时的药品销售管理。正确项:执业药师不在岗时应暂停销售处方药和甲类非处方药,并挂牌告知。错误项B:无…
- B 门(急)诊癌痛患者麻醉药品和第一类精神药品注射剂每张处方不得超过3日常用量。1次常用量过少,不符合癌痛用药规定;7日常用…
- A 知识点:《药品管理法》规定药品经营企业销售药品应当出具销售凭证。正确项:法律明确要求销售药品必须出具销售凭证,且凭证需载…
- B 知识点:肠外营养液配制顺序。正确项:应先将葡萄糖与氨基酸混合,最后加入脂肪乳剂,以保证营养液的稳定性和安全性。错误项A:…
- B 知识点:黄芩炮制中酶解与变色原理。正确项:黄芩采收后应立即蒸制或沸水煮,破坏酶活性,防止黄芩苷被酶解氧化变绿。错误项:直…
- A、B、D 知识点:肠外营养液调配规范。正确项:磷酸盐与钙盐分开加入防止沉淀;层流台内操作保证无菌;调配后标注信息便于追溯。错误项:…
- A 华法林与阿司匹林均影响凝血,合用会增加出血风险。阿司匹林不减弱华法林药效;不引起血压急剧升高;不影响血糖显著下降。
- C 知识点:非甾体抗炎药与降压药的相互作用及药师职责。布洛芬可水钠潴留并减弱降压药疗效,药师应联系医师确认,故C正确。A项未…
- B 知识点:中药注射剂配伍禁忌。禁止与含钙溶液配伍,应避免接触,故B正确。A项使用含钙稀释剂直接违反说明。C项同时输注仍可能…
- A 第二类精神药品零售需凭处方销售,处方保存两年备查,并按规定限量。保存一年后自行销毁不符合保存期限与销毁程序;不登记购买人…
- B 甘草与甘遂属十八反配伍禁忌,药师应拒绝调配并请医师修改处方。注明反药后调配、减量调配、先调配后补签均未制止禁忌配伍,存在…
- A 知识点:近效期药品管理。正确项:近效期药品应按制度加强养护、催销并做好记录。错误项:尚未过期不得直接销毁;与新品混放易造…
- B 知识点:药品零售企业处方药销售管理要求,执业药师不在岗时应暂停销售处方药。正确项:药师不在岗即不具备审核处方条件,应暂停…
- B 知识点:中药煎煮的特殊要求。正确项:薄荷含挥发油,应后下,即在其他药将煎好前加入。错误项:久煎会使挥发油散失;先煎半小时…
- A 知识点:药品贮存温度术语。阴凉处指不超过20℃的环境。错误项A:不高于25℃是常温库的上限概念混淆,常温为10℃至30℃…
