执业药师职业资格证书 练习卷

不分级 | 50 题 | 姓名:__________ 得分:______

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1药师在调配处方时发现处方中某药剂量超过常用量但未达到极量,且医师未注明原因,正确的处置方式是

  1. A. 拒绝调配并联系医师确认
  2. B. 按处方剂量调配后签字
  3. C. 自行减量至常用量调配
  4. D. 照方调配但口头提醒患者

2某中药注射剂说明书中要求“单独滴注,不得与其他药物混合配伍”,护士询问能否与0.9%氯化钠注射液同一通路先后滴注,药师正确的回答是

  1. A. 应更换输液通路或充分冲管后再用
  2. B. 可直接接在同一通路先后滴注
  3. C. 可用同一通路但中间加莫菲氏管
  4. D. 可混合于同一输液袋中滴注

3某药品批发企业发现已售出的一批药品存在质量问题,按药品召回管理规定应首先采取的行动是

  1. A. 立即通知购货单位停售并召回
  2. B. 等待药品监管部门下达召回令
  3. C. 先将库存药品退回生产厂家
  4. D. 在门店张贴告示提醒消费者

4执业药师在指导患者使用缓释制剂时,正确的用药交代是

  1. A. 整片吞服不得掰开或嚼碎
  2. B. 可掰开服用以减小剂量
  3. C. 嚼碎后服用吸收更快
  4. D. 溶于温水后冲服

5中药饮片在储存中容易发生泛油现象,下列最易泛油的饮片是

  1. A. 当归
  2. B. 山药
  3. C. 茯苓
  4. D. 白芍

6某药品批发企业验收一批需阴凉储存的注射剂,库房温度记录仪显示当日最高温度为22℃,验收员应采取的处置方式是

  1. A. 判定为不合格,整批拒收并上报
  2. B. 正常验收入库,记录该温度波动
  3. C. 将药品转入冷库继续观察后再验收
  4. D. 按不合格品处理但可降级销售

7患者长期使用糖皮质激素后突然停药,最可能出现的反应是

  1. A. 肾上腺皮质功能减退,出现低血压
  2. B. 肾上腺皮质功能亢进,出现高血压
  3. C. 药物蓄积中毒,出现心律失常
  4. D. 药物过敏反应,出现皮疹

8某药品批发企业验收一批需阴凉储存的注射剂时发现运输温度记录显示途中温度曾达30℃,正确处置是

  1. A. 直接验收入库并记录温度
  2. B. 拒收并报质量管理部门处理
  3. C. 入库后移至阴凉库继续销售
  4. D. 放行前重新贴温度合格标签

9某药品零售企业营业期间,执业药师临时离开岗位处理紧急事务,店内仅剩未取得执业药师资格的其他营业员,此时对处方药销售的正确处置是

  1. A. 暂停处方药销售,待执业药师返岗后再审核销售
  2. B. 由营业员按处方内容核对后先行销售并登记
  3. C. 由营业员电话请示执业药师后按口头意见销售
  4. D. 将处方留存待执业药师返岗后补审并让顾客先取药

10药品批发企业销售药品时,应当提供的随货同行单上必须加盖的印章是

  1. A. 企业财务专用章
  2. B. 企业药品出库专用章
  3. C. 企业法定代表人印章
  4. D. 企业质量检验专用章

11药师在调剂处方时发现某患者同时使用华法林与阿司匹林,从合理用药角度应重点关注的相互作用机制是

  1. A. 两药均抑制环氧合酶使出血风险叠加
  2. B. 两药竞争血浆蛋白结合位点使游离浓度升高
  3. C. 两药均经CYP2C9代谢使血药浓度下降
  4. D. 两药均促进维生素K吸收使抗凝减弱

12某药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时,对购买方资质审核的重点是

  1. A. 核实购买方是否具有合法经营或使用资质
  2. B. 核实购买方是否具备冷链运输能力
  3. C. 核实购买方是否参加过药品招标
  4. D. 核实购买方是否设有独立仓库

13某药品批发企业验收整件药品时发现外包装箱封条有二次粘贴痕迹且箱内药品数量与随货同行单一致,验收员下一步的正确处置是

  1. A. 按数量一致直接验收入合格品库
  2. B. 将药品放入待处理区并报告质量管理部门
  3. C. 当场重新封箱后按合格品入库
  4. D. 在验收记录中注明后正常销售

14患者因高血压长期服用氢氯噻嗪,近期出现乏力、心悸,心电图提示低钾血症,最可能的原因是

  1. A. 药物抑制了醛固酮受体
  2. B. 药物促进了远曲小管钠钾交换
  3. C. 药物抑制了肾小管对钠的重吸收
  4. D. 药物直接破坏了肾小球滤过膜

15医疗机构药房对高危药品氯化钾注射液的管理,符合规定的是

  1. A. 专柜存放并设置醒目标识,单独建账
  2. B. 与普通注射液同柜但标识加红框
  3. C. 与生理盐水同柜以便配伍时取用
  4. D. 存放于抢救车内不单独建账

16药品零售企业在陈列药品时,符合规定的做法有(多选)

  1. A. 处方药与非处方药分区陈列并设标识
  2. B. 拆零药品集中存放于拆零专柜
  3. C. 易串味药品与其他药品分开陈列
  4. D. 冷藏药品陈列于阴凉区常温货架
  5. E. 危险品陈列于营业场所醒目位置

17某药品零售企业验收员在验收一批中成药时发现外包装标示有效期至“2025年06月”,该批药品的验收结论应为

  1. A. 有效期至2025年6月30日,可验收入库
  2. B. 有效期至2025年5月31日,可验收入库
  3. C. 有效期至2025年6月1日,可验收入库
  4. D. 标示不规范,应拒收并报质量管理部门

18在药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时,药师核对购买者身份证并登记后,还应当遵守的销售限量规定是

  1. A. 单次销售不超过2个最小包装
  2. B. 单次销售不超过5个最小包装
  3. C. 单次销售不超过10个最小包装
  4. D. 单次销售不超过1个最小包装

19某药品零售连锁门店发现所售某批次中成药在货架期内出现胶囊壳脆裂,门店药师首先应当

  1. A. 将该批次药品下架并报告质量管理部门
  2. B. 将脆裂胶囊挑出后继续销售剩余药品
  3. C. 降价促销尽快处理该批次药品
  4. D. 自行更换胶囊壳后重新包装销售

20下列关于药品不良反应报告时限的说法,正确的是

  1. A. 新的、严重的不良反应应在15日内报告
  2. B. 新的、严重的不良反应应在30日内报告
  3. C. 所有不良反应均应在15日内报告
  4. D. 死亡病例应在15日内报告

21执业药师在药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时,应查验并登记购买者身份证件,同时每次销售数量不得超过

  1. A. 2个最小包装
  2. B. 5个最小包装
  3. C. 10个最小包装
  4. D. 20个最小包装

22药品经营企业验收冷藏药品时,运输途中温度记录显示曾超出规定范围,但到货时温度正常,正确做法是

  1. A. 到货温度正常即可验收入库
  2. B. 拒收并报质量管理部门处理
  3. C. 放置常温平衡后再验收入库
  4. D. 由收货员自行评估后决定是否入库

23药师在调配处方时发现某药品说明书标注“避光保存”,但药房现有包装为透明玻璃瓶,正确的处置方式是

  1. A. 继续使用透明瓶,只要放在阴凉处即可
  2. B. 将药品倒入棕色遮光容器中保存
  3. C. 用黑纸包裹透明瓶身并置于常温库
  4. D. 把药品放入冰箱冷藏以延缓光照影响

24某药店收到顾客退回的冷藏保存生物制品,顾客称购买后一直放在车内,药师正确的处置是

  1. A. 核对批号后重新放入冰箱待售
  2. B. 经外观检查无异常即可上架
  3. C. 按不合格药品程序报废并记录
  4. D. 降价作为近效期药品销售

25中药饮片调剂时,处方中写“炒白术”而药斗内只有生白术,正确的处理方式是

  1. A. 直接以生白术替代并注明“缺炒制品”
  2. B. 请处方医师确认后将生白术炒制后调配
  3. C. 以焦白术替代并在处方上签字确认
  4. D. 将生白术与少量麸皮同炒后按原方调配

26在药品不良反应报告中,属于新的严重不良反应的是

  1. A. 说明书中已载明的高血压
  2. B. 说明书中未载明的过敏性休克
  3. C. 说明书中已载明的恶心呕吐
  4. D. 说明书中未载明的轻度皮疹

27药品生产企业对某批片剂进行稳定性考察,长期试验的储存条件通常为

  1. A. 温度25℃±2℃、相对湿度60%±5%
  2. B. 温度30℃±2℃、相对湿度65%±5%
  3. C. 温度20℃±2℃、相对湿度45%±5%
  4. D. 温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%

28药品批发企业对首营企业进行资质审核时,以下哪项资料属于必须索取并留存的质量管理文件

  1. A. 加盖企业原印章的营业执照复印件
  2. B. 企业法定代表人个人身份证复印件
  3. C. 企业上一年度纳税证明原件
  4. D. 企业开户银行出具的资信证明

29某医院药房收到需冷藏保存的生物制品,运输途中温度记录显示曾升至10℃并持续40分钟,正确的处置是

  1. A. 直接验收入库并继续使用
  2. B. 拒收并联系供货方处理
  3. C. 放置室温平衡后验收入库
  4. D. 仅记录偏差后按合格品入库

30药师在调配处方时发现处方中某药剂量超过药品说明书常用量,但医师已在超量处再次签名确认,药师应当

  1. A. 按处方调配并在药历中记录该超量情况
  2. B. 拒绝调配并要求医师重新开具处方
  3. C. 按说明书常用量下调后调配
  4. D. 电话联系医师口头确认后按原量调配

31某药店发现所售某批次药品被药监部门公告召回,正确的处置是

  1. A. 立即下架封存并按规定记录上报
  2. B. 先售完现有库存再联系供应商
  3. C. 自行联系患者退换后继续销售
  4. D. 降价促销尽快清空该批次

32根据药品不良反应报告要求,新药监测期内的国产药品,应报告该药品发生的

  1. A. 所有不良反应
  2. B. 严重不良反应
  3. C. 新的不良反应
  4. D. 严重和新的不良反应

33关于药品生产质量管理中「清场」的要求,下列做法正确的有(多选)

  1. A. 每批生产结束后对操作间进行清场并填写记录
  2. B. 更换品种前对设备进行清洁并检查残留
  3. C. 同一品种连续生产可不必清场直接继续
  4. D. 清场记录应纳入批生产记录归档
  5. E. 清场后由操作人员自检即可无需他人复核

34某药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时,对购买者身份查验和登记的要求是

  1. A. 一次销售不超过2个最小包装并查验登记身份证
  2. B. 一次销售不超过5个最小包装并查验登记身份证
  3. C. 一次销售不超过2个最小包装无需登记身份证
  4. D. 一次销售不超过10个最小包装仅登记姓名

35零售药店销售含麻黄碱类复方制剂时,对购买者身份的查验要求是

  1. A. 查验购买者身份证原件并登记姓名和身份证号
  2. B. 查验购买者医保卡并登记卡号
  3. C. 查验购买者身份证复印件并留存备查
  4. D. 查验购买者手机号并发送验证码确认

36药品零售企业中,执业药师不在岗时,对处方药和甲类非处方药的销售规定是

  1. A. 暂停销售处方药和甲类非处方药
  2. B. 可销售处方药但需登记
  3. C. 可销售甲类非处方药但不可销售处方药
  4. D. 可正常销售,事后由执业药师补审

37根据处方管理办法,为门(急)诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过的常用量为

  1. A. 1次常用量
  2. B. 3日常用量
  3. C. 7日常用量
  4. D. 15日常用量

38根据《药品管理法》,药品经营企业销售药品时应当遵守的规定中,关于销售凭证的出具要求是

  1. A. 必须出具销售凭证,并载明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容
  2. B. 销售处方药时必须出具销售凭证,销售非处方药时可由消费者自行选择是否索取
  3. C. 销售凭证只需载明药品名称、数量和价格,批号等信息可另行查询
  4. D. 连锁门店销售药品时可由总部统一出具销售凭证,门店无需单独出具

39某医院药房药师在调配肠外营养液时,需要将葡萄糖注射液与脂肪乳剂混合,正确的操作顺序是

  1. A. 将脂肪乳剂直接加入葡萄糖注射液中混匀
  2. B. 先将葡萄糖与氨基酸混合,再加入脂肪乳剂
  3. C. 将脂肪乳剂与葡萄糖同时加入同一容器中
  4. D. 先将脂肪乳剂加入氨基酸中,再加入葡萄糖

40某中药饮片企业在炮制黄芩时,为保持饮片色泽鲜黄,操作人员拟采用的方法中正确的是

  1. A. 采收后直接晒干切片
  2. B. 采收后立即蒸制或沸水煮后切片
  3. C. 采收后堆置发酵24小时后切片
  4. D. 采收后阴干7天后切片

41某医院药房药师在调配肠外营养液时,下列操作符合规范的有(多选)

  1. A. 将磷酸盐与钙盐分别加入不同容器后再混合
  2. B. 在层流洁净台内进行无菌调配操作
  3. C. 将微量元素与维生素先混合再加入脂肪乳
  4. D. 调配完成后立即标注患者信息及配制时间
  5. E. 将脂肪乳直接加入含葡萄糖和氨基酸的混合液中

42患者服用华法林期间因感冒自行加服阿司匹林,可能出现的风险是

  1. A. 出血风险增加
  2. B. 药效明显减弱
  3. C. 血压急剧升高
  4. D. 血糖显著下降

43药师在调剂处方时遇到临床诊断栏写有“高血压”,同时处方中开具了布洛芬缓释胶囊,从药学监护角度最恰当的处置是

  1. A. 直接调配并口头告知患者饭后服用
  2. B. 拒绝调配,因为布洛芬属于处方药管理
  3. C. 联系医师确认,提示布洛芬可能减弱降压疗效
  4. D. 将布洛芬改为对乙酰氨基酚后自行调配

44某中药注射剂说明书标注“禁止与含钙离子溶液配伍”,护士在配液时正确的做法是

  1. A. 用含钙的复方氯化钠注射液稀释后缓慢滴注
  2. B. 先用葡萄糖注射液冲管后再接该中药注射剂
  3. C. 将中药注射剂与含钙溶液分别在不同输液瓶同时输注
  4. D. 将含钙溶液加入中药注射剂瓶中摇匀后使用

45根据麻醉药品和精神药品管理条例,执业药师在零售药店调配第二类精神药品处方时,应当做到

  1. A. 处方保存两年备查并单次限量销售
  2. B. 处方保存一年后由药师自行销毁
  3. C. 凭处方销售但可不登记购买人信息
  4. D. 按患者要求一次售出多日常用量

46药品零售企业执业药师在审核一张中药处方时发现「十八反」中甘草与甘遂同方,正确的处置是

  1. A. 按处方调配并在药袋上注明反药
  2. B. 拒绝调配并要求医师重新开具处方
  3. C. 减量调配其中一味毒性较大的药
  4. D. 先调配再请医师事后补签确认

47药品经营企业在库房内发现一批有效期尚有3个月的药品,正确的处理方式是

  1. A. 按近效期药品管理规定加强养护并催销
  2. B. 立即将该批药品移出合格品区销毁
  3. C. 将该批药品与新品混放以加快使用
  4. D. 在标签上加盖“过期”字样后继续销售

48药品零售企业销售处方药时,执业药师不在岗,但顾客持有效处方要求购药,门店最恰当的处置方式是

  1. A. 由当班店员核对处方后先行销售并登记
  2. B. 告知顾客药师不在岗暂停销售处方药
  3. C. 请顾客留下处方次日药师在岗时再来取药
  4. D. 由店长电话请示药师后按处方销售

49中药汤剂煎煮时,处方中含少量薄荷,正确的煎法安排是

  1. A. 与群药同时久煎以充分提取
  2. B. 在其他药将煎好前数分钟加入
  3. C. 先单独煎煮半小时后合并
  4. D. 用沸水浸泡后直接兑入药液

50药品批发企业储存药品时,对包装上标示的贮存温度要求为阴凉处,其温度范围应控制在

  1. A. 不高于20℃
  2. B. 不高于25℃
  3. C. 2℃至10℃
  4. D. 不高于30℃