执业药师职业资格证书 练习卷

1药师在调配处方时发现处方中某药剂量超过常用量但未达到极量，且医师未注明原因，正确的处置方式是

1. A. 拒绝调配并联系医师确认
2. B. 按处方剂量调配后签字
3. C. 自行减量至常用量调配
4. D. 照方调配但口头提醒患者

2某抗菌药物说明书中规定“肾功能不全者根据肌酐清除率调整剂量”，药师审核处方时发现患者肌酐清除率为35ml/min而处方仍用常规剂量，正确的处置是

1. A. 建议医师按肾功能调整剂量后再调配
2. B. 按原处方调配并提醒患者多饮水
3. C. 将处方退回让患者找医师改方
4. D. 按原剂量调配但记录药师意见

3某中药注射剂说明书中要求“单独滴注，不得与其他药物混合配伍”，护士询问能否与0.9%氯化钠注射液同一通路先后滴注，药师正确的回答是

1. A. 应更换输液通路或充分冲管后再用
2. B. 可直接接在同一通路先后滴注
3. C. 可用同一通路但中间加莫菲氏管
4. D. 可混合于同一输液袋中滴注

4药师在审核门诊处方时发现医师开具的注射用头孢曲松钠与含钙注射液在同一输液袋中配伍使用，正确的处置是

1. A. 拒绝调配并联系医师修改处方
2. B. 按处方调配但另开一路静脉通路
3. C. 将两种药液分别稀释后先后输注
4. D. 嘱护士输注时观察有无沉淀生成

5某药品批发企业发现已售出的一批药品存在质量问题，按药品召回管理规定应首先采取的行动是

1. A. 立即通知购货单位停售并召回
2. B. 等待药品监管部门下达召回令
3. C. 先将库存药品退回生产厂家
4. D. 在门店张贴告示提醒消费者

6药师在发药交代时告知患者硝酸甘油片应采取的储存方式是

1. A. 避光密封于原装棕色瓶内
2. B. 冷冻保存于冰箱冷冻室
3. C. 置于透明玻璃瓶中阳光充足处
4. D. 与樟脑丸同放于密闭容器中

7执业药师在指导患者使用缓释制剂时，正确的用药交代是

1. A. 整片吞服不得掰开或嚼碎
2. B. 可掰开服用以减小剂量
3. C. 嚼碎后服用吸收更快
4. D. 溶于温水后冲服

8药师在调剂处方时发现处方中药品剂量超过常用量，正确的处置方式是

1. A. 直接按处方剂量调配
2. B. 拒绝调配并告知医师修改
3. C. 自行将剂量调整为常用量后调配
4. D. 请患者找医师确认后调配

9中药饮片在储存中容易发生泛油现象，下列最易泛油的饮片是

1. A. 当归
2. B. 山药
3. C. 茯苓
4. D. 白芍

10药品说明书中【用法用量】项下标注“一日3次”通常是指

1. A. 每8小时一次
2. B. 早中晚各一次
3. C. 每4小时一次
4. D. 随餐各一次

11某药品批发企业验收一批需阴凉储存的注射剂，库房温度记录仪显示当日最高温度为22℃，验收员应采取的处置方式是

1. A. 判定为不合格，整批拒收并上报
2. B. 正常验收入库，记录该温度波动
3. C. 将药品转入冷库继续观察后再验收
4. D. 按不合格品处理但可降级销售

12某患者服用华法林期间因感冒自行加用阿司匹林，药师应重点提示的风险是

1. A. 出血风险增加，需监测INR
2. B. 华法林代谢加快，抗凝减弱
3. C. 阿司匹林吸收减少，退热无效
4. D. 两药均经肝代谢，肝毒性叠加

13患者长期使用糖皮质激素后突然停药，最可能出现的反应是

1. A. 肾上腺皮质功能减退，出现低血压
2. B. 肾上腺皮质功能亢进，出现高血压
3. C. 药物蓄积中毒，出现心律失常
4. D. 药物过敏反应，出现皮疹

14某药品生产企业对一批片剂进行质量检验，发现溶出度不符合规定，该批药品应判定为

1. A. 合格品
2. B. 不合格品
3. C. 待检品
4. D. 退货品

15某药品批发企业验收一批需阴凉储存的注射剂时发现运输温度记录显示途中温度曾达30℃，正确处置是

1. A. 直接验收入库并记录温度
2. B. 拒收并报质量管理部门处理
3. C. 入库后移至阴凉库继续销售
4. D. 放行前重新贴温度合格标签

16某患者因高血压长期服用硝苯地平控释片，近期又自行加服葡萄柚汁，可能产生的影响是

1. A. 硝苯地平代谢加快，疗效减弱
2. B. 硝苯地平代谢减慢，血药浓度升高
3. C. 葡萄柚汁促进硝苯地平排泄
4. D. 两者无相互作用，可安全同服

17某药品零售企业营业期间，执业药师临时离开岗位处理紧急事务，店内仅剩未取得执业药师资格的其他营业员，此时对处方药销售的正确处置是

1. A. 暂停处方药销售，待执业药师返岗后再审核销售
2. B. 由营业员按处方内容核对后先行销售并登记
3. C. 由营业员电话请示执业药师后按口头意见销售
4. D. 将处方留存待执业药师返岗后补审并让顾客先取药

18药品经营企业验收药品时，对同一批号药品应抽取的检验样品应当具有

1. A. 随机性
2. B. 代表性
3. C. 最大量
4. D. 最小量

19药品批发企业销售药品时，应当提供的随货同行单上必须加盖的印章是

1. A. 企业财务专用章
2. B. 企业药品出库专用章
3. C. 企业法定代表人印章
4. D. 企业质量检验专用章

20药品生产企业对同一批号药品进行留样观察时，留样应当保存至

1. A. 药品有效期满后一年
2. B. 药品出厂后三个月
3. C. 药品销售完毕后
4. D. 药品检验合格后一周

21药师在调剂处方时发现某患者同时使用华法林与阿司匹林，从合理用药角度应重点关注的相互作用机制是

1. A. 两药均抑制环氧合酶使出血风险叠加
2. B. 两药竞争血浆蛋白结合位点使游离浓度升高
3. C. 两药均经CYP2C9代谢使血药浓度下降
4. D. 两药均促进维生素K吸收使抗凝减弱

22关于药品不良反应报告，下列说法中符合我国现行报告原则的是

1. A. 新的、严重的不良反应应于15日内报告
2. B. 所有不良反应均应于24小时内报告
3. C. 死亡病例应于7日内报告
4. D. 群体不良反应应于3日内报告

23某药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时，对购买方资质审核的重点是

1. A. 核实购买方是否具有合法经营或使用资质
2. B. 核实购买方是否具备冷链运输能力
3. C. 核实购买方是否参加过药品招标
4. D. 核实购买方是否设有独立仓库

24某药店药师在审核处方时发现处方中"注射用头孢曲松钠"与"乳酸钠林格注射液"配伍使用，正确的判断是

1. A. 两者不宜在同一容器中配伍使用
2. B. 两者配伍后可增强抗菌效果
3. C. 两者配伍后需加热溶解
4. D. 两者配伍后应立即静脉推注

25某药品批发企业验收整件药品时发现外包装箱封条有二次粘贴痕迹且箱内药品数量与随货同行单一致，验收员下一步的正确处置是

1. A. 按数量一致直接验收入合格品库
2. B. 将药品放入待处理区并报告质量管理部门
3. C. 当场重新封箱后按合格品入库
4. D. 在验收记录中注明后正常销售

26某零售药店药师在销售含麻黄碱类复方制剂时，发现购药者一次性购买5盒，药师正确的做法是

1. A. 查验身份证并登记后一次售出
2. B. 拒绝销售并建议其到医院就诊
3. C. 查验身份证登记后限售2盒
4. D. 按处方药管理要求凭处方销售

27患者因高血压长期服用氢氯噻嗪，近期出现乏力、心悸，心电图提示低钾血症，最可能的原因是

1. A. 药物抑制了醛固酮受体
2. B. 药物促进了远曲小管钠钾交换
3. C. 药物抑制了肾小管对钠的重吸收
4. D. 药物直接破坏了肾小球滤过膜

28某社区卫生服务中心药房在收到冷链药品时发现运输温度记录显示途中曾达到10℃并持续40分钟，药品说明书要求2~8℃储存，正确的处置是

1. A. 立即放入冰箱继续使用
2. B. 按不合格药品直接报废
3. C. 隔离存放并联系供货方评估质量
4. D. 在记录中注明后按合格品使用

29医疗机构药房对高危药品氯化钾注射液的管理，符合规定的是

1. A. 专柜存放并设置醒目标识，单独建账
2. B. 与普通注射液同柜但标识加红框
3. C. 与生理盐水同柜以便配伍时取用
4. D. 存放于抢救车内不单独建账

30药品说明书中"不良反应"项下内容的主要作用不包括

1. A. 作为判断药品是否合格的依据
2. B. 提示用药风险供医师参考
3. C. 指导药师进行用药监护
4. D. 为患者提供安全用药信息

31药品零售企业在陈列药品时，符合规定的做法有（多选）

1. A. 处方药与非处方药分区陈列并设标识
2. B. 拆零药品集中存放于拆零专柜
3. C. 易串味药品与其他药品分开陈列
4. D. 冷藏药品陈列于阴凉区常温货架
5. E. 危险品陈列于营业场所醒目位置

32药师审核门诊处方时发现一张处方同时开具了辛伐他汀片与克拉霉素片，从用药安全角度应重点关注的相互作用是

1. A. 克拉霉素诱导CYP3A4使辛伐他汀代谢加快
2. B. 克拉霉素抑制CYP3A4使辛伐他汀血药浓度升高
3. C. 两药竞争肾小管分泌导致辛伐他汀排泄减少
4. D. 两药均延长QT间期导致心律失常风险叠加

33某药品零售企业验收员在验收一批中成药时发现外包装标示有效期至“2025年06月”，该批药品的验收结论应为

1. A. 有效期至2025年6月30日，可验收入库
2. B. 有效期至2025年5月31日，可验收入库
3. C. 有效期至2025年6月1日，可验收入库
4. D. 标示不规范，应拒收并报质量管理部门

34根据《药品经营质量管理规范》对药品零售企业销售处方药的要求，下列做法中符合规定的有（多选）

1. A. 处方经执业药师审核后方可调配
2. B. 处方药不得采用开架自选方式销售
3. C. 执业药师不在岗时应挂牌告知并暂停销售处方药
4. D. 销售处方药后处方原件由门店留存备查不得退回
5. E. 药师可将处方中药品名称抄录后按抄录件调配

35在药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，药师核对购买者身份证并登记后，还应当遵守的销售限量规定是

1. A. 单次销售不超过2个最小包装
2. B. 单次销售不超过5个最小包装
3. C. 单次销售不超过10个最小包装
4. D. 单次销售不超过1个最小包装

36某药品批发企业运输需冷藏的疫苗时，途中冷藏车制冷机组故障导致厢内温度升至12℃并持续40分钟，随车人员应首先

1. A. 记录温度异常并隔离该批疫苗等待质量评估
2. B. 继续运输到目的地后再报告质量负责人
3. C. 打开车厢门通风使温度尽快降回2～8℃
4. D. 将疫苗转移到常温车厢继续完成配送

37某药品零售连锁门店发现所售某批次中成药在货架期内出现胶囊壳脆裂，门店药师首先应当

1. A. 将该批次药品下架并报告质量管理部门
2. B. 将脆裂胶囊挑出后继续销售剩余药品
3. C. 降价促销尽快处理该批次药品
4. D. 自行更换胶囊壳后重新包装销售

38药师在调剂室收到一张处方，处方中同时开具了阿莫西林胶囊与双歧杆菌四联活菌片，正确的用药交代是

1. A. 两药同时服用以增强疗效
2. B. 两药间隔2小时以上服用，先服抗菌药
3. C. 两药间隔2小时以上服用，先服活菌制剂
4. D. 两药碾碎后混合冲服以减少刺激

39下列关于药品不良反应报告时限的说法，正确的是

1. A. 新的、严重的不良反应应在15日内报告
2. B. 新的、严重的不良反应应在30日内报告
3. C. 所有不良反应均应在15日内报告
4. D. 死亡病例应在15日内报告

40某中药饮片在贮藏过程中出现虫蛀，药师首先应采取的措施是

1. A. 将饮片暴晒后继续原包装存放
2. B. 将该批饮片隔离并检查相邻批号
3. C. 喷洒杀虫剂后立即销售
4. D. 提高库房湿度以抑制虫卵孵化

41执业药师在药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应查验并登记购买者身份证件，同时每次销售数量不得超过

1. A. 2个最小包装
2. B. 5个最小包装
3. C. 10个最小包装
4. D. 20个最小包装

42根据《药品管理法》，药品上市许可持有人委托生产药品的，其药品质量责任由谁承担

1. A. 受托生产企业独立承担
2. B. 药品上市许可持有人承担
3. C. 持有人与受托方按协议分担
4. D. 药品监督管理部门指定责任方

43药品经营企业验收冷藏药品时，运输途中温度记录显示曾超出规定范围，但到货时温度正常，正确做法是

1. A. 到货温度正常即可验收入库
2. B. 拒收并报质量管理部门处理
3. C. 放置常温平衡后再验收入库
4. D. 由收货员自行评估后决定是否入库

44阿司匹林肠溶片与布洛芬合用可能降低阿司匹林抗血小板疗效，其主要机制是

1. A. 布洛芬诱导肝药酶加速阿司匹林代谢
2. B. 布洛芬竞争性占据血小板环氧合酶结合位点
3. C. 布洛芬中和胃酸减少阿司匹林吸收
4. D. 布洛芬增加肾排泄清除阿司匹林

45药师在调配处方时发现某药品说明书标注“避光保存”，但药房现有包装为透明玻璃瓶，正确的处置方式是

1. A. 继续使用透明瓶，只要放在阴凉处即可
2. B. 将药品倒入棕色遮光容器中保存
3. C. 用黑纸包裹透明瓶身并置于常温库
4. D. 把药品放入冰箱冷藏以延缓光照影响

46某中药饮片在贮存中出现轻微虫蛀，尚未影响整体质量，正确的处理方式是

1. A. 整批报废并做无害化处理
2. B. 采用磷化铝熏蒸杀虫后继续使用
3. C. 筛去虫蛀部分后直接销售
4. D. 喷洒杀虫剂于饮片表面后晾干

47某药店收到顾客退回的冷藏保存生物制品，顾客称购买后一直放在车内，药师正确的处置是

1. A. 核对批号后重新放入冰箱待售
2. B. 经外观检查无异常即可上架
3. C. 按不合格药品程序报废并记录
4. D. 降价作为近效期药品销售

48某医院药房对高危药品进行管理，下列存放方式正确的是

1. A. 与普通药品混放但贴红色标签
2. B. 专柜存放并设置醒目标识
3. C. 存放于急救车内不单独标识
4. D. 按药品剂型分类存放即可

49中药饮片调剂时，处方中写“炒白术”而药斗内只有生白术，正确的处理方式是

1. A. 直接以生白术替代并注明“缺炒制品”
2. B. 请处方医师确认后将生白术炒制后调配
3. C. 以焦白术替代并在处方上签字确认
4. D. 将生白术与少量麸皮同炒后按原方调配

50中药汤剂煎煮时，处方中含“阿胶”且注明烊化，正确的操作是

1. A. 与群药一同加水煎煮取汁
2. B. 单独加水煎煮后取汁兑入药液
3. C. 先用文火炒至微黄再入群药同煎
4. D. 打碎后用纱布包煎取汁

51在药品不良反应报告中，属于新的严重不良反应的是

1. A. 说明书中已载明的高血压
2. B. 说明书中未载明的过敏性休克
3. C. 说明书中已载明的恶心呕吐
4. D. 说明书中未载明的轻度皮疹

52某药品零售企业验收一批需冷藏的益生菌制剂，到货时冷链运输温度记录显示全程2~8℃合格，但发现外包装有轻微挤压变形而内包装完好，正确的处置方式是

1. A. 拒收整批药品并通知供货单位
2. B. 正常验收上架销售并记录变形情况
3. C. 验收后单独存放于阴凉区观察一周
4. D. 按不合格品处理并报当地药监部门

53药品生产企业对某批片剂进行稳定性考察，长期试验的储存条件通常为

1. A. 温度25℃±2℃、相对湿度60%±5%
2. B. 温度30℃±2℃、相对湿度65%±5%
3. C. 温度20℃±2℃、相对湿度45%±5%
4. D. 温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%

54中药饮片调剂时，处方中写“炒白术”而药房只有“生白术”，药师正确的做法是

1. A. 直接以生白术替代并注明
2. B. 拒绝调配并请医师修改处方
3. C. 以生白术炒制后替代使用
4. D. 按生白术调配但减量使用

55药品批发企业对首营企业进行资质审核时，以下哪项资料属于必须索取并留存的质量管理文件

1. A. 加盖企业原印章的营业执照复印件
2. B. 企业法定代表人个人身份证复印件
3. C. 企业上一年度纳税证明原件
4. D. 企业开户银行出具的资信证明

56药师在审核处方时发现医师将“青霉素G钠”写成“青霉素G钾”且未注明用法，正确的处理是

1. A. 按钾盐直接调配并交代口服
2. B. 联系医师确认并更正后再调配
3. C. 按钠盐经验性调配并记录
4. D. 退回处方让患者自行询问医师

57某医院药房收到需冷藏保存的生物制品，运输途中温度记录显示曾升至10℃并持续40分钟，正确的处置是

1. A. 直接验收入库并继续使用
2. B. 拒收并联系供货方处理
3. C. 放置室温平衡后验收入库
4. D. 仅记录偏差后按合格品入库

58中药饮片“炒黄”与“炒焦”的主要区别在于

1. A. 炒制时是否加辅料
2. B. 炒制后饮片颜色和程度的差异
3. C. 炒制所用锅具材质不同
4. D. 炒制后是否立即摊凉

59药师在调配处方时发现处方中某药剂量超过药品说明书常用量，但医师已在超量处再次签名确认，药师应当

1. A. 按处方调配并在药历中记录该超量情况
2. B. 拒绝调配并要求医师重新开具处方
3. C. 按说明书常用量下调后调配
4. D. 电话联系医师口头确认后按原量调配

60执业药师在审核处方时发现处方前记中患者年龄缺失，正确的处理是

1. A. 联系处方医师补填年龄后再行调配
2. B. 根据患者外貌自行估算年龄后调配
3. C. 按成人剂量调配并备注年龄缺失
4. D. 忽略年龄项直接调配

61某药店发现所售某批次药品被药监部门公告召回，正确的处置是

1. A. 立即下架封存并按规定记录上报
2. B. 先售完现有库存再联系供应商
3. C. 自行联系患者退换后继续销售
4. D. 降价促销尽快清空该批次

62药师在调剂处方时发现处方中「地高辛片0.25mg」与「胺碘酮片200mg」联用，最应优先关注的风险是

1. A. 胺碘酮诱导肝药酶使地高辛代谢加快
2. B. 胺碘酮升高地高辛血药浓度致中毒
3. C. 地高辛吸附胺碘酮影响其吸收
4. D. 两药竞争同一转运体使胺碘酮排泄减少

63根据药品不良反应报告要求，新药监测期内的国产药品，应报告该药品发生的

1. A. 所有不良反应
2. B. 严重不良反应
3. C. 新的不良反应
4. D. 严重和新的不良反应

64医疗机构配制中药制剂，其「中药制剂委托配制」的受托方必须持有

1. A. 《医疗机构制剂许可证》
2. B. 《药品生产许可证》
3. C. 《药品经营许可证》
4. D. 《药品GMP证书》

65关于药品生产质量管理中「清场」的要求，下列做法正确的有（多选）

1. A. 每批生产结束后对操作间进行清场并填写记录
2. B. 更换品种前对设备进行清洁并检查残留
3. C. 同一品种连续生产可不必清场直接继续
4. D. 清场记录应纳入批生产记录归档
5. E. 清场后由操作人员自检即可无需他人复核

66中药饮片调剂时，处方写“炒白术”而药斗中只有“土炒白术”和“生白术”，调剂人员正确的做法是

1. A. 用土炒白术代替炒白术调剂
2. B. 用生白术代替炒白术调剂
3. C. 拒绝调剂并请医师修改处方
4. D. 将生白术临时炒制后调剂

67某药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，对购买者身份查验和登记的要求是

1. A. 一次销售不超过2个最小包装并查验登记身份证
2. B. 一次销售不超过5个最小包装并查验登记身份证
3. C. 一次销售不超过2个最小包装无需登记身份证
4. D. 一次销售不超过10个最小包装仅登记姓名

68药品生产企业对一批已上市药品启动召回时，判断召回级别的主要依据是

1. A. 药品销售金额大小
2. B. 药品生产批次数量
3. C. 药品安全隐患的严重程度
4. D. 药品库存剩余数量

69零售药店销售含麻黄碱类复方制剂时，对购买者身份的查验要求是

1. A. 查验购买者身份证原件并登记姓名和身份证号
2. B. 查验购买者医保卡并登记卡号
3. C. 查验购买者身份证复印件并留存备查
4. D. 查验购买者手机号并发送验证码确认

70药师在审核处方时发现处方中同时开具了阿托伐他汀和克拉霉素，正确的处置方式是

1. A. 直接调配，叮嘱患者错开服药时间
2. B. 拒绝调配，联系处方医师建议调整方案
3. C. 按处方调配，在药历中记录相互作用
4. D. 减半剂量调配，并告知患者注意肌痛

71药品零售企业中，执业药师不在岗时，对处方药和甲类非处方药的销售规定是

1. A. 暂停销售处方药和甲类非处方药
2. B. 可销售处方药但需登记
3. C. 可销售甲类非处方药但不可销售处方药
4. D. 可正常销售，事后由执业药师补审

72药师在审核门诊处方时发现某患者同时使用阿托伐他汀与克拉霉素，从代谢性相互作用角度判断，主要风险在于克拉霉素对哪种肝药酶的抑制作用使前者血药浓度升高

1. A. CYP3A4
2. B. CYP2C9
3. C. CYP2D6
4. D. CYP1A2

73根据处方管理办法，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过的常用量为

1. A. 1次常用量
2. B. 3日常用量
3. C. 7日常用量
4. D. 15日常用量

74某药品生产企业对一批片剂进行出厂检验，测得某片剂的重量差异超出规定限度，正确的处理结论是

1. A. 该批片剂可继续生产但需加强监控
2. B. 该批片剂判定为不合格，不得放行
3. C. 将该片剂重新压片后即可放行
4. D. 仅需将超限片剂挑出后整批放行

75根据《药品管理法》，药品经营企业销售药品时应当遵守的规定中，关于销售凭证的出具要求是

1. A. 必须出具销售凭证，并载明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容
2. B. 销售处方药时必须出具销售凭证，销售非处方药时可由消费者自行选择是否索取
3. C. 销售凭证只需载明药品名称、数量和价格，批号等信息可另行查询
4. D. 连锁门店销售药品时可由总部统一出具销售凭证，门店无需单独出具

76某中药饮片生产企业需对购进的中药材进行验收，验收记录中必须包含的内容是

1. A. 中药材的产地、供货单位、到货数量、验收结论及验收人签名
2. B. 中药材的产地、采收时间、加工方法及包装材料
3. C. 中药材的品名、规格、数量、价格及供货单位联系方式
4. D. 中药材的品名、产地、供货单位、到货日期及运输方式

77某医院药房药师在调配肠外营养液时，需要将葡萄糖注射液与脂肪乳剂混合，正确的操作顺序是

1. A. 将脂肪乳剂直接加入葡萄糖注射液中混匀
2. B. 先将葡萄糖与氨基酸混合，再加入脂肪乳剂
3. C. 将脂肪乳剂与葡萄糖同时加入同一容器中
4. D. 先将脂肪乳剂加入氨基酸中，再加入葡萄糖

78药品批发企业储存药品时，冷库温度自动监测系统的报警阈值应设置为

1. A. 2℃至8℃
2. B. 0℃至10℃
3. C. 5℃至15℃
4. D. 3℃至7℃

79某中药饮片企业在炮制黄芩时，为保持饮片色泽鲜黄，操作人员拟采用的方法中正确的是

1. A. 采收后直接晒干切片
2. B. 采收后立即蒸制或沸水煮后切片
3. C. 采收后堆置发酵24小时后切片
4. D. 采收后阴干7天后切片

80某患者长期服用华法林，因感冒自行服用阿司匹林，执业药师应提醒患者的主要风险是

1. A. 华法林代谢加快导致抗凝不足
2. B. 血小板功能抑制叠加出血风险
3. C. 阿司匹林促进华法林吸收
4. D. 两者竞争血浆蛋白结合降低疗效

81某医院药房药师在调配肠外营养液时，下列操作符合规范的有（多选）

1. A. 将磷酸盐与钙盐分别加入不同容器后再混合
2. B. 在层流洁净台内进行无菌调配操作
3. C. 将微量元素与维生素先混合再加入脂肪乳
4. D. 调配完成后立即标注患者信息及配制时间
5. E. 将脂肪乳直接加入含葡萄糖和氨基酸的混合液中

82麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为

1. A. 三年
2. B. 一年
3. C. 两年
4. D. 五年

83患者服用华法林期间因感冒自行加服阿司匹林，可能出现的风险是

1. A. 出血风险增加
2. B. 药效明显减弱
3. C. 血压急剧升高
4. D. 血糖显著下降

84中药学中“十八反”涉及的配伍禁忌，属于十九畏的药物组合是

1. A. 丁香与郁金
2. B. 甘草与甘遂
3. C. 乌头与半夏
4. D. 藜芦与细辛

85药师在调剂处方时遇到临床诊断栏写有“高血压”，同时处方中开具了布洛芬缓释胶囊，从药学监护角度最恰当的处置是

1. A. 直接调配并口头告知患者饭后服用
2. B. 拒绝调配，因为布洛芬属于处方药管理
3. C. 联系医师确认，提示布洛芬可能减弱降压疗效
4. D. 将布洛芬改为对乙酰氨基酚后自行调配

86某医院药师在静脉用药调配中心配置全静脉营养液时，发现同一处方中同时含有葡萄糖酸钙和磷酸氢钙，正确的操作顺序考虑是

1. A. 先将两者分别稀释后再混合于同一容器
2. B. 先将两者直接加入脂肪乳中再混合
3. C. 先将磷酸盐加入葡萄糖溶液，再缓慢加入钙盐并不断振摇
4. D. 先将钙盐与磷酸盐在高浓度下混合后再稀释

87某中药注射剂说明书标注“禁止与含钙离子溶液配伍”，护士在配液时正确的做法是

1. A. 用含钙的复方氯化钠注射液稀释后缓慢滴注
2. B. 先用葡萄糖注射液冲管后再接该中药注射剂
3. C. 将中药注射剂与含钙溶液分别在不同输液瓶同时输注
4. D. 将含钙溶液加入中药注射剂瓶中摇匀后使用

88执业药师在指导患者使用吸入性糖皮质激素后，应提醒患者完成的关键动作是

1. A. 吸入后立即平卧十分钟以减少刺激
2. B. 吸入后屏气数秒再缓慢呼气并漱口
3. C. 吸入后立即饮温水两百毫升冲淡药味
4. D. 吸入后用力咳嗽数次以排出沉积药粉

89根据麻醉药品和精神药品管理条例，执业药师在零售药店调配第二类精神药品处方时，应当做到

1. A. 处方保存两年备查并单次限量销售
2. B. 处方保存一年后由药师自行销毁
3. C. 凭处方销售但可不登记购买人信息
4. D. 按患者要求一次售出多日常用量

90药品经营企业冷链药品运输途中温度记录仪显示曾超出规定范围，收货方验收时正确的处置是

1. A. 在收货单上注明后直接入库上架
2. B. 拒收并记录后按不合格品流程处理
3. C. 将药品放常温区观察后再决定
4. D. 请运输方口头说明原因后收货

91药品零售企业执业药师在审核一张中药处方时发现「十八反」中甘草与甘遂同方，正确的处置是

1. A. 按处方调配并在药袋上注明反药
2. B. 拒绝调配并要求医师重新开具处方
3. C. 减量调配其中一味毒性较大的药
4. D. 先调配再请医师事后补签确认

92药师审核处方时发现某患者同时使用华法林与胺碘酮，处方未标注相互作用警示，此时最恰当的处置是

1. A. 按处方调配并告知患者饭后服用
2. B. 联系处方医师建议调整华法林剂量
3. C. 自行将华法林剂量减半后调配
4. D. 拒绝调配并要求患者更换就诊医院

93药品经营企业在库房内发现一批有效期尚有3个月的药品，正确的处理方式是

1. A. 按近效期药品管理规定加强养护并催销
2. B. 立即将该批药品移出合格品区销毁
3. C. 将该批药品与新品混放以加快使用
4. D. 在标签上加盖“过期”字样后继续销售

94某药品批发企业将需阴凉储存的药品存放于常温库，库房温度记录显示28℃，该行为属于

1. A. 符合规定的临时存放
2. B. 违反药品储存管理要求
3. C. 经质量负责人同意即可
4. D. 仅需在记录中注明即可

95药品零售企业销售处方药时，执业药师不在岗，但顾客持有效处方要求购药，门店最恰当的处置方式是

1. A. 由当班店员核对处方后先行销售并登记
2. B. 告知顾客药师不在岗暂停销售处方药
3. C. 请顾客留下处方次日药师在岗时再来取药
4. D. 由店长电话请示药师后按处方销售

96中药饮片调剂时，处方中写“炒白术”而药斗内只有生白术，调剂人员正确的处理是

1. A. 用生白术代替并在处方上注明
2. B. 拒绝调配并请处方医师确认
3. C. 自行将生白术临时炒制后调配
4. D. 按生白术剂量加倍后调配

97中药汤剂煎煮时，处方中含少量薄荷，正确的煎法安排是

1. A. 与群药同时久煎以充分提取
2. B. 在其他药将煎好前数分钟加入
3. C. 先单独煎煮半小时后合并
4. D. 用沸水浸泡后直接兑入药液

98某中药注射剂说明书要求单独输注，临床将其与另一药物在同一输液管路中续接，正确的评价是

1. A. 续接前用溶媒冲管即可视为单独输注
2. B. 两药先后输注不属于配伍使用
3. C. 未同时混合所以不存在配伍问题
4. D. 应更换输液器并间隔冲管后使用

99药品批发企业储存药品时，对包装上标示的贮存温度要求为阴凉处，其温度范围应控制在

1. A. 不高于20℃
2. B. 不高于25℃
3. C. 2℃至10℃
4. D. 不高于30℃

100根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售处方药时，执业药师不在岗，正确的做法是

1. A. 应当挂牌告知，并暂停销售处方药和甲类非处方药
2. B. 可先由店员销售处方药，事后由药师补签处方
3. C. 可销售甲类非处方药，但暂停销售处方药
4. D. 可正常销售处方药，由店员代为审核处方