药品购销员 练习卷

1药品包装的红色OTC专有标识表示哪一类别？

1. A. 甲类非处方药品
2. B. 乙类非处方药品
3. C. 普通处方药品类
4. D. 特殊管理药品类

2冷藏药品收货时，应重点查验哪项运输质量信息？

1. A. 运输车辆的每日里程
2. B. 送货人员的考勤时间
3. C. 运输过程的温度记录
4. D. 销售订单的付款日期

3两盒药通用名称相同而品牌不同，顾客拟同时服用，购销员应怎样判断重复用药风险？

1. A. 品牌不同可直接合用
2. B. 包装不同可交替加量
3. C. 核对成分请药师评估
4. D. 价格不同可分时合用

4一家供货企业许可证有效但拟采购品种超出其经营范围，应怎样判断供货资格？

1. A. 不向该企业采购该品种
2. B. 许可证有效即可采购
3. C. 有检验报告即可采购
4. D. 首次少量试购该品种

5冷藏药到店时温度记录显示途中曾超出包装规定范围，送货人称现已恢复且外观正常，收货员应怎样处理？

1. A. 拒收并记录温控异常
2. B. 按当前温度合格验收
3. C. 按包装外观合格验收
4. D. 补做冰袋冷却后验收

6订购同名药品时，哪组信息最有助于明确所购具体产品？

1. A. 名称规格及生产企业
2. B. 名称售价及促销日期
3. C. 名称货位及陈列面积
4. D. 名称销量及会员等级

7药品的最小销售包装在下列描述中指哪项？

1. A. 运输托盘上的整箱药品
2. B. 货架同名药品的合计数量
3. C. 可作为销售单位的最小包装
4. D. 采购合同允许的最低订单量

8药品经营中哪些工作应体现质量人员的独立审核作用？（多选）

1. A. 审核首营品种资料
2. B. 由采购员独自判定质量异常
3. C. 审核供货单位质量资质
4. D. 由收银员独自解除质量锁定

9定期校准温湿度监测仪主要用于确认什么？

1. A. 药品品牌宣传效果
2. B. 库房货位装载效率
3. C. 仪器测量结果可靠性
4. D. 企业采购折扣合理性

10经营分析中的库存周转率主要反映什么？

1. A. 一定时期库存周转快慢
2. B. 单盒药品临床作用强度
3. C. 生产批号的字符长度
4. D. 单次处方审核的准确率

11库存有12盒药，每盒24片，拆零台另有18片，同批号总片数应是多少？

1. A. 合计二百八十八片
2. B. 合计三百零六片
3. C. 合计三百一十二片
4. D. 合计三百三十片

12外运输箱受压变形而内最小包装未见明显损坏，验收时应怎样判断？

1. A. 外箱变形就直接认定内药变质
2. B. 内盒整齐就免去其他质量检查
3. C. 只按供货方运输费用判定
4. D. 结合内包装及其他验收项目判定

13账面某药100盒，实物98盒另有2盒已登记待退未扣账，核查差异应重点看什么？

1. A. 直接认定被盗两盒
2. B. 核对状态位置及出入账时点
3. C. 直接把单价调高补差
4. D. 直接增加两盒采购订单

14同一统计口径下，月销售成本12000元、月平均库存成本3000元，月库存周转率是多少？

1. A. 月库存周转为两次
2. B. 月库存周转为三次
3. C. 月库存周转为五次
4. D. 月库存周转为四次

15采购员有录入权限但无审核权限，完成订单后合理的下一步是什么？

1. A. 自行另建账户完成自审
2. B. 提交有权人员按流程审核
3. C. 用他人密码代替审核
4. D. 把审批日期提前后发单

16仓库把标示限层5的药箱堆成8层，底层未见变形且货位紧张，应怎样纠正？

1. A. 用底层外观正常证明合格
2. B. 保持八层但增加库房照明
3. C. 按限层重排并检查受压情况
4. D. 只把最上层箱体改为横放

17清洁工将库房监测探头移入冰水杯使读数降低，系统显示正常而货区明显闷热，应怎样处理？

1. A. 恢复正确测点并核查受影响时段
2. B. 以系统绿色状态继续认可记录
3. C. 按杯内温度增加采购数量
4. D. 只删除温度报警通知记录

18药品验收时，需要检查的最小包装单位是

1. A. 单个包装盒
2. B. 最小销售单位
3. C. 单个药品片剂
4. D. 整件运输包装

19药品分类管理中，药品不良反应报告的责任主体是

1. A. 药品生产企业
2. B. 药品经营企业
3. C. 医疗机构
4. D. 上述三者均是

20药品储存养护中，相对湿度应控制在什么范围？

1. A. 30%～45%
2. B. 45%～60%
3. C. 60%～75%
4. D. 75%～90%

21根据GSP要求，药品养护记录的最低保存期限是多少年？

1. A. 1年
2. B. 2年
3. C. 3年
4. D. 5年

22下列哪种情况属于药品严重不良反应？

1. A. 恶心呕吐
2. B. 头晕乏力
3. C. 过敏性休克
4. D. 轻微皮疹

23药品储存过程中，阴凉库的温度范围是？

1. A. 0℃~10℃
2. B. 10℃~20℃
3. C. 20℃~30℃
4. D. 30℃~40℃

24药品GSP中，药品质量档案应当保存几年？

1. A. 1年
2. B. 2年
3. C. 3年
4. D. 5年

25药品销售服务中，必须提供的证件是

1. A. 执业药师注册证
2. B. 药品经营许可证
3. C. 药品生产许可证
4. D. 药品GMP证书

26药品购销员在验收药品时，应当核对药品的哪些信息？

1. A. 名称、规格、数量、批号
2. B. 名称、规格、数量、生产日期
3. C. 名称、规格、数量、有效期
4. D. 名称、规格、数量、价格

27药品购销员在销售药品时，应当特别注意的药品信息是？

1. A. 药品批号
2. B. 药品有效期
3. C. 药品生产厂家
4. D. 药品价格

28药品储存时，相对湿度应控制在什么范围内？

1. A. 35%-45%
2. B. 45%-55%
3. C. 55%-65%
4. D. 65%-75%

29药品经营企业质量管理体系文件应至少保存多长时间？

1. A. 3年
2. B. 5年
3. C. 7年
4. D. 10年

30药品批发企业应当建立药品追溯制度，追溯记录保存时间至少为几年？

1. A. 3年
2. B. 5年
3. C. 7年
4. D. 10年

31某药品零售企业发现顾客退回的药品外包装破损，应当如何处理？

1. A. 立即退还顾客
2. B. 按规定程序销毁
3. C. 重新包装后销售
4. D. 作为赠品发放

32含麻黄碱类复方制剂单次销售限量是

1. A. 2盒
2. B. 5盒
3. C. 7盒
4. D. 10盒

33药店阴凉区的温度范围应保持在？

1. A. 0-10℃
2. B. 10-20℃
3. C. 不超过20℃
4. D. 不超过25℃

34冷链药品到货时发现运输温度记录显示2℃-4℃，但企业验收标准为2℃-8℃，应判定为

1. A. 合格，因在更严格范围内
2. B. 不合格，超出企业标准
3. C. 需复测实际药品温度
4. D. 合格，但需书面说明差异

35某药品零售连锁门店验收药品时发现外包装标示的批准文号与随货同行单上的批准文号不一致，正确的处置是

1. A. 拒收并通知供货方和质量管理部门
2. B. 按随货同行单信息入库
3. C. 按外包装信息入库并备注
4. D. 先入库再联系供货方核实

36药品零售企业验收冷藏药品到货时，冷链运输温度记录显示途中曾达12℃并持续40分钟，验收员应判定该批药品

1. A. 合格入库上架
2. B. 拒收并报质量部门
3. C. 放阴凉库继续观察
4. D. 降价销售处理

37某药店验收中药饮片时发现包装标签未标注产地，验收员应

1. A. 验收合格入库
2. B. 拒收该批饮片
3. C. 自行补标产地
4. D. 按合格品降价销售

38药品批发企业销售药品时，应当向购货单位提供的随货同行单中，必须载明的关键追溯信息是

1. A. 药品批准文号与生产日期
2. B. 药品通用名称与批号
3. C. 购货单位采购员姓名
4. D. 供货单位开户银行账号

39某药品批发企业购进一批需冷藏的疫苗，到货时运输温度记录显示全程2~8℃，但收货区温度为30℃，验收员正确的做法是

1. A. 立即在收货区开箱验收并记录温度
2. B. 将药品迅速移入冷库后凭运输温度记录验收
3. C. 拒收该批药品并报告质量管理部门
4. D. 在收货区放置冰袋降温后验收

40药品经营企业养护人员对库存药品进行养护检查时，一般药品的养护周期应为

1. A. 每月一次
2. B. 每季度一次
3. C. 每半年一次
4. D. 每年一次

41药品零售企业销售处方药时，执业药师不在岗且无法提供远程审方服务的，正确的处理方式是

1. A. 凭顾客口述病史直接销售
2. B. 由店员代签处方后销售
3. C. 暂停销售处方药
4. D. 登记后按非处方药销售

42某药品批发企业购进一批需冷藏的益生菌制剂，到货时冷藏车温度记录显示全程为6.5℃，该批药品应作的处置是

1. A. 按合格药品正常验收入库
2. B. 拒收并报质量管理部门处理
3. C. 入库后立即转入阴凉库暂存
4. D. 入库后重新做全项检验再销售

43某药品批发企业验收时发现药品外包装标识的生产日期模糊不清，但药品本身无异常，正确的处理是

1. A. 按合格药品入库并备注说明
2. B. 拒收该批药品并记录不合格事项
3. C. 入库后另行粘贴清晰的生产日期标签
4. D. 由验收员根据批号推算生产日期后入库

44某药品批发企业购进一批需冷藏的注射剂，运输途中温度记录显示曾升至12℃，到货后验收员正确的处置是

1. A. 直接验收入库并标注运输温度
2. B. 拒收并报告质量管理部门
3. C. 放行后通知购货单位尽快使用
4. D. 入库后转冷藏库继续销售

45药品批发企业将药品委托给其他企业储存运输时，委托方仍应承担的质量责任是

1. A. 储存温湿度记录填写
2. B. 运输车辆日常调度
3. C. 药品质量主体责任
4. D. 仓库门禁现场管理

46药品经营企业购进药品时，对供货单位销售人员核实的内容不包括其

1. A. 身份证原件
2. B. 法人授权委托书
3. C. 销售岗位工作年限
4. D. 授权销售品种范围

47药品验收时发现包装标识上批准文号格式为“国药准字H+8位数字”，该药品应属于

1. A. 中药饮片
2. B. 化学药品
3. C. 生物制品
4. D. 医疗机构制剂

48药品批发企业验收某到货药品时，发现随货同行单上标注的批号与药品外包装喷码批号不一致，验收员首先应做的处置是

1. A. 按外包装喷码批号验收并备注差异
2. B. 将该批药品拒收并报质量管理部门确认
3. C. 按随货同行单批号录入系统后入库
4. D. 自行联系供货方补发正确同行单

49某药品经营企业将不同批号的同一药品存放在同一货位且未设明显区分标志，该行为最直接违反的储存管理要求是

1. A. 药品应按批号集中堆放并标志清楚
2. B. 药品应按功效分类陈列
3. C. 药品应按价格高低分区存放
4. D. 药品应按供货单位分别码放

50某药店销售含麻黄碱类复方制剂时，对购买者身份和购买数量的正确处置是

1. A. 查验身份证并登记，单次销售不超过2个最小包装
2. B. 查验身份证并登记，单次销售不超过5个最小包装
3. C. 无需查验身份证，单次销售不超过2个最小包装
4. D. 无需查验身份证，单次销售不超过5个最小包装