药品购销员 练习卷

1药品包装的红色OTC专有标识表示哪一类别？

1. A. 甲类非处方药品
2. B. 乙类非处方药品
3. C. 普通处方药品类
4. D. 特殊管理药品类

2药品验收时，核对同批号检验报告书主要依据包装的哪项信息？

1. A. 药品的生产企业名称
2. B. 药品的包装规格信息
3. C. 药品的上市许可信息
4. D. 药品的生产批号信息

3冷藏药品收货时，应重点查验哪项运输质量信息？

1. A. 运输车辆的每日里程
2. B. 送货人员的考勤时间
3. C. 运输过程的温度记录
4. D. 销售订单的付款日期

4用于识别药品主要活性成分的法定名称是哪项？

1. A. 药品包装上的商标名称
2. B. 药品包装上的通用名称
3. C. 药品包装上的企业名称
4. D. 药品包装上的产品批号

5两盒药通用名称相同而品牌不同，顾客拟同时服用，购销员应怎样判断重复用药风险？

1. A. 品牌不同可直接合用
2. B. 包装不同可交替加量
3. C. 核对成分请药师评估
4. D. 价格不同可分时合用

6两批同规格药均验收合格且储存相同，后到的一批有效期更早，应优先销售哪批？

1. A. 优先销售先到库的一批
2. B. 优先销售进价低的一批
3. C. 优先销售包装新的一批
4. D. 优先销售有效期早的一批

7一家供货企业许可证有效但拟采购品种超出其经营范围，应怎样判断供货资格？

1. A. 不向该企业采购该品种
2. B. 许可证有效即可采购
3. C. 有检验报告即可采购
4. D. 首次少量试购该品种

8同一成分药有处方和非处方产品，采购分类时最可靠的依据是什么？

1. A. 按成分名称统一归类
2. B. 按剂型名称统一归类
3. C. 按具体产品批准分类
4. D. 按顾客购买次数归类

9冷藏药到店时温度记录显示途中曾超出包装规定范围，送货人称现已恢复且外观正常，收货员应怎样处理？

1. A. 拒收并记录温控异常
2. B. 按当前温度合格验收
3. C. 按包装外观合格验收
4. D. 补做冰袋冷却后验收

10夜间店内经营处方药和甲类非处方药的药师暂时离岗，顾客要求凭有效处方购买处方药，应怎样处理？

1. A. 请收银员核对处方后销售
2. B. 让顾客自选并登记待补审
3. C. 按历史同方销售后补签名
4. D. 告知暂停相关销售并提示

11订购同名药品时，哪组信息最有助于明确所购具体产品？

1. A. 名称规格及生产企业
2. B. 名称售价及促销日期
3. C. 名称货位及陈列面积
4. D. 名称销量及会员等级

12药品经营管理中“首营品种”主要指哪一类药品？

1. A. 顾客首次服用的药品
2. B. 生产企业首次研发的药品
3. C. 门店每日首笔售出的药品
4. D. 企业首次采购的药品

13药品的最小销售包装在下列描述中指哪项？

1. A. 运输托盘上的整箱药品
2. B. 货架同名药品的合计数量
3. C. 可作为销售单位的最小包装
4. D. 采购合同允许的最低订单量

14拆零用工具使用前保持清洁干燥主要为了什么？

1. A. 增加片剂外观亮度
2. B. 减少拆零过程污染
3. C. 缩短药品批准程序
4. D. 改变药品原定规格

15药品经营中哪些工作应体现质量人员的独立审核作用？（多选）

1. A. 审核首营品种资料
2. B. 由采购员独自判定质量异常
3. C. 审核供货单位质量资质
4. D. 由收银员独自解除质量锁定

16库房清洁制度主要用于控制哪项环境因素？

1. A. 门店药品销售价格
2. B. 患者处方开具次数
3. C. 供应企业信用额度
4. D. 灰尘杂物及污染积聚

17定期校准温湿度监测仪主要用于确认什么？

1. A. 药品品牌宣传效果
2. B. 库房货位装载效率
3. C. 仪器测量结果可靠性
4. D. 企业采购折扣合理性

18管理“盒”和“片”两级药品库存时，最先应明确哪项基础数据？

1. A. 商品图片的像素
2. B. 每盒所含的片数
3. C. 每盒包装的色调
4. D. 商品标签的字号

19经营分析中的库存周转率主要反映什么？

1. A. 一定时期库存周转快慢
2. B. 单盒药品临床作用强度
3. C. 生产批号的字符长度
4. D. 单次处方审核的准确率

20记录药品收货过程时，哪些做法有利于保持信息可信？（多选）

1. A. 记录实际收货日期
2. B. 预先填写尚未发生的收货
3. C. 由实际经办人确认
4. D. 直接套用前批实收数量

21库存有12盒药，每盒24片，拆零台另有18片，同批号总片数应是多少？

1. A. 合计二百八十八片
2. B. 合计三百零六片
3. C. 合计三百一十二片
4. D. 合计三百三十片

22发票品名缩写无法直接对应实物完整药名，应如何核对交易信息？

1. A. 查明缩写对应并关联完整品种
2. B. 以发票金额相同判定一致
3. C. 以整箱重量相同判定一致
4. D. 以外箱颜色相同判定一致

23外运输箱受压变形而内最小包装未见明显损坏，验收时应怎样判断？

1. A. 外箱变形就直接认定内药变质
2. B. 内盒整齐就免去其他质量检查
3. C. 只按供货方运输费用判定
4. D. 结合内包装及其他验收项目判定

24新安装库房温度探头紧贴送风口，其他货位温度明显不同，应怎样评价该测点？

1. A. 探头响应快就代表全库
2. B. 设备较新就代表全库
3. C. 需核查测点布置的代表性
4. D. 读数较低就代表全库

25账面某药100盒，实物98盒另有2盒已登记待退未扣账，核查差异应重点看什么？

1. A. 直接认定被盗两盒
2. B. 核对状态位置及出入账时点
3. C. 直接把单价调高补差
4. D. 直接增加两盒采购订单

26日均需求8盒，提前期5天，另设安全库存12盒，在该模型下再订货点是多少盒？

1. A. 再订货点五十二盒
2. B. 再订货点四十盒
3. C. 再订货点六十盒
4. D. 再订货点二十盒

27同一统计口径下，月销售成本12000元、月平均库存成本3000元，月库存周转率是多少？

1. A. 月库存周转为两次
2. B. 月库存周转为三次
3. C. 月库存周转为五次
4. D. 月库存周转为四次

28不计税费，售价25元、成本20元时，以收入为分母的毛利率是多少？

1. A. 销售毛利率百分之十五
2. B. 销售毛利率百分之二十五
3. C. 销售毛利率百分之二十
4. D. 销售毛利率百分之四十

29采购员有录入权限但无审核权限，完成订单后合理的下一步是什么？

1. A. 自行另建账户完成自审
2. B. 提交有权人员按流程审核
3. C. 用他人密码代替审核
4. D. 把审批日期提前后发单

30准备出库的药品与订单数量一致时，哪些检查仍属于出库复核内容？（多选）

1. A. 核查品种规格是否对应
2. B. 以数量吻合代替其他检查
3. C. 检查包装质量是否异常
4. D. 以采购结算完成免去复核

31仓库把标示限层5的药箱堆成8层，底层未见变形且货位紧张，应怎样纠正？

1. A. 用底层外观正常证明合格
2. B. 保持八层但增加库房照明
3. C. 按限层重排并检查受压情况
4. D. 只把最上层箱体改为横放

32温湿度仪坏了两天，员工照抄上周数值填满记录，质量人员发现后应怎样处理？

1. A. 按平均值相近认可补写
2. B. 标明数据缺口评估风险并修复
3. C. 把损坏日期改为本日
4. D. 删除两天记录假装未营业

33清洁工将库房监测探头移入冰水杯使读数降低，系统显示正常而货区明显闷热，应怎样处理？

1. A. 恢复正确测点并核查受影响时段
2. B. 以系统绿色状态继续认可记录
3. C. 按杯内温度增加采购数量
4. D. 只删除温度报警通知记录

34服务器更换后发现最新备份无法读取而旧备份少三天记录，哪些措施支持准确恢复？（多选）

1. A. 保留故障备份并查找原始凭证
2. B. 用三日前库存覆盖当前实物
3. C. 制定恢复方案并逐笔核对缺口
4. D. 按三天平均销量补造每笔交易

35药品验收时，需要检查的最小包装单位是

1. A. 单个包装盒
2. B. 最小销售单位
3. C. 单个药品片剂
4. D. 整件运输包装

36药品购进验收中，需要重点核对的随货同行单信息是

1. A. 药品的生产日期
2. B. 药品的运输温度
3. C. 药品的购销合同号
4. D. 药品的批号和数量

37药品分类管理中，药品不良反应报告的责任主体是

1. A. 药品生产企业
2. B. 药品经营企业
3. C. 医疗机构
4. D. 上述三者均是

38药品储存时，常温库的温度范围应为多少？

1. A. 0℃～8℃
2. B. 10℃～20℃
3. C. 20℃～30℃
4. D. 30℃～40℃

39药品储存养护中，相对湿度应控制在什么范围？

1. A. 30%～45%
2. B. 45%～60%
3. C. 60%～75%
4. D. 75%～90%

40药品购销员在销售处方药时，应请顾客提供什么？

1. A. 身份证
2. B. 医保卡
3. C. 医生处方
4. D. 病历本

41根据GSP要求，药品养护记录的最低保存期限是多少年？

1. A. 1年
2. B. 2年
3. C. 3年
4. D. 5年

42药品购进验收时，下列哪个文件不是必须查验的？

1. A. 药品生产许可证
2. B. 药品检验报告
3. C. 企业法人营业执照
4. D. 药品经营许可证

43下列哪种情况属于药品严重不良反应？

1. A. 恶心呕吐
2. B. 头晕乏力
3. C. 过敏性休克
4. D. 轻微皮疹

44某顾客购买降压药时要求同时购买感冒药，药品购销员应如何应对？

1. A. 直接销售两种药品
2. B. 建议先咨询医师
3. C. 选择副作用最小药品
4. D. 推荐最畅销药品

45药品储存过程中，阴凉库的温度范围是？

1. A. 0℃~10℃
2. B. 10℃~20℃
3. C. 20℃~30℃
4. D. 30℃~40℃

46药品购进时，验收记录中必须包含的内容是？

1. A. 药品价格
2. B. 药品生产日期
3. C. 药品生产批号
4. D. 药品储存条件

47药品GSP中，药品质量档案应当保存几年？

1. A. 1年
2. B. 2年
3. C. 3年
4. D. 5年

48冷藏药品在运输过程中，温度应控制在

1. A. 0℃-4℃
2. B. 2℃-8℃
3. C. 4℃-10℃
4. D. 6℃-12℃

49药品销售服务中，必须提供的证件是

1. A. 执业药师注册证
2. B. 药品经营许可证
3. C. 药品生产许可证
4. D. 药品GMP证书

50药品储存养护中，需要重点控制的指标是

1. A. 温度、湿度
2. B. 光照、空气
3. C. 震动、静电
4. D. 气味、灰尘

51药品购销员在验收药品时，应当核对药品的哪些信息？

1. A. 名称、规格、数量、批号
2. B. 名称、规格、数量、生产日期
3. C. 名称、规格、数量、有效期
4. D. 名称、规格、数量、价格

52药品购销员在购进药品时，应当首先核对的证件是？

1. A. 药品生产许可证
2. B. 药品经营许可证
3. C. 药品注册证
4. D. 药品检验报告

53药品购销员在销售药品时，应当特别注意的药品信息是？

1. A. 药品批号
2. B. 药品有效期
3. C. 药品生产厂家
4. D. 药品价格

54药品购销员在药品储存过程中，应当采取哪些措施确保药品质量？（多选）

1. A. 定期检查温湿度
2. B. 定期进行药品盘点
3. C. 定期检查药品有效期
4. D. 定期进行药品检验

55药品储存时，相对湿度应控制在什么范围内？

1. A. 35%-45%
2. B. 45%-55%
3. C. 55%-65%
4. D. 65%-75%

56处方药销售时，药师需要核对什么信息？

1. A. 患者姓名
2. B. 药品价格
3. C. 医保信息
4. D. 处方日期

57药品经营企业质量管理体系文件应至少保存多长时间？

1. A. 3年
2. B. 5年
3. C. 7年
4. D. 10年

58药品GSP认证要求中，药品储存区域的相对湿度应控制在什么范围内？

1. A. 35%-65%
2. B. 45%-75%
3. C. 30%-60%
4. D. 40%-70%

59药品批发企业应当建立药品追溯制度，追溯记录保存时间至少为几年？

1. A. 3年
2. B. 5年
3. C. 7年
4. D. 10年

60药品养护时，应当重点检查什么内容？

1. A. 药品外观
2. B. 药品批号
3. C. 药品价格
4. D. 药品包装

61某药品零售企业发现顾客退回的药品外包装破损，应当如何处理？

1. A. 立即退还顾客
2. B. 按规定程序销毁
3. C. 重新包装后销售
4. D. 作为赠品发放

62药品陈列养护中‘先产先出’原则主要适用于

1. A. 近效期药品
2. B. 冷藏药品
3. C. 拆零药品
4. D. 所有药品

63含麻黄碱类复方制剂单次销售限量是

1. A. 2盒
2. B. 5盒
3. C. 7盒
4. D. 10盒

64中药饮片储存时，环境相对湿度应控制在什么范围内？

1. A. 30%-45%
2. B. 45%-65%
3. C. 65%-75%
4. D. 75%-85%

65药店阴凉区的温度范围应保持在？

1. A. 0-10℃
2. B. 10-20℃
3. C. 不超过20℃
4. D. 不超过25℃

66某顾客购买降压药时询问能否加倍剂量服用，购销员应首先？

1. A. 建议按说明书服用
2. B. 询问既往用药史
3. C. 推荐联合用药方案
4. D. 直接拒绝销售

67冷链药品到货时发现运输温度记录显示2℃-4℃，但企业验收标准为2℃-8℃，应判定为

1. A. 合格，因在更严格范围内
2. B. 不合格，超出企业标准
3. C. 需复测实际药品温度
4. D. 合格，但需书面说明差异

68按照药品分类管理规定，以下哪种药品在零售药店必须凭处方销售且不得开架自选

1. A. 注射用头孢曲松钠
2. B. 维生素C泡腾片
3. C. 复方甘草片
4. D. 健胃消食片

69某药品零售连锁门店验收药品时发现外包装标示的批准文号与随货同行单上的批准文号不一致，正确的处置是

1. A. 拒收并通知供货方和质量管理部门
2. B. 按随货同行单信息入库
3. C. 按外包装信息入库并备注
4. D. 先入库再联系供货方核实

70某药店在销售过程中发现顾客所持处方上医师签名难以辨认且处方笺格式不规范，营业员的正确处理是

1. A. 拒绝调配并建议顾客到原医疗机构核实
2. B. 凭经验判断后照方调配
3. C. 让顾客签字确认后调配
4. D. 请店内其他店员共同确认后调配

71药品零售企业验收冷藏药品到货时，冷链运输温度记录显示途中曾达12℃并持续40分钟，验收员应判定该批药品

1. A. 合格入库上架
2. B. 拒收并报质量部门
3. C. 放阴凉库继续观察
4. D. 降价销售处理

72药品购进验收记录中，验收员发现某中成药实际到货批号与随货同行单不一致，正确处置是

1. A. 按实际批号验收
2. B. 按单据批号验收
3. C. 拒收并查原因
4. D. 自行涂改单据

73某药店验收中药饮片时发现包装标签未标注产地，验收员应

1. A. 验收合格入库
2. B. 拒收该批饮片
3. C. 自行补标产地
4. D. 按合格品降价销售

74某药品批发企业验收整件药品时，发现外包装箱有轻微破损但内包装完好、药品无污染，正确处置方式是

1. A. 整件拒收并退回供货方
2. B. 按合格药品直接入库上架
3. C. 开箱检查内包装后按验收结果处理
4. D. 仅在外箱标注破损后入库

75药品批发企业销售药品时，应当向购货单位提供的随货同行单中，必须载明的关键追溯信息是

1. A. 药品批准文号与生产日期
2. B. 药品通用名称与批号
3. C. 购货单位采购员姓名
4. D. 供货单位开户银行账号

76药品零售企业销售国家有专门管理要求的药品时，应当设置的销售管理措施是

1. A. 专柜销售并由专人负责
2. B. 开架自选方便顾客
3. C. 与其他商品混合陈列
4. D. 仅凭顾客口头需求销售

77某药品批发企业购进一批需冷藏的疫苗，到货时运输温度记录显示全程2~8℃，但收货区温度为30℃，验收员正确的做法是

1. A. 立即在收货区开箱验收并记录温度
2. B. 将药品迅速移入冷库后凭运输温度记录验收
3. C. 拒收该批药品并报告质量管理部门
4. D. 在收货区放置冰袋降温后验收

78某药店将外用药与内服药陈列于同一货架且未分区，该行为违反的GSP核心要求是

1. A. 药品与非药品分开存放
2. B. 处方药与非处方药分开存放
3. C. 内服药与外用药分开存放
4. D. 合格品与不合格品分开存放

79药品经营企业养护人员对库存药品进行养护检查时，一般药品的养护周期应为

1. A. 每月一次
2. B. 每季度一次
3. C. 每半年一次
4. D. 每年一次

80药品经营企业购进药品时索取的随货同行单上，必须加盖的印章是

1. A. 供货单位质量管理专用章
2. B. 供货单位公章原印章
3. C. 供货单位法定代表人印章
4. D. 供货单位财务专用章

81药品零售企业销售处方药时，执业药师不在岗且无法提供远程审方服务的，正确的处理方式是

1. A. 凭顾客口述病史直接销售
2. B. 由店员代签处方后销售
3. C. 暂停销售处方药
4. D. 登记后按非处方药销售

82药品零售企业陈列药品时，拆零药品应保留的原包装信息至少包括

1. A. 药品名称、规格、批号
2. B. 药品名称、价格、厂家
3. C. 药品名称、批准文号、价格
4. D. 药品名称、规格、价格

83某药品批发企业购进一批需冷藏的益生菌制剂，到货时冷藏车温度记录显示全程为6.5℃，该批药品应作的处置是

1. A. 按合格药品正常验收入库
2. B. 拒收并报质量管理部门处理
3. C. 入库后立即转入阴凉库暂存
4. D. 入库后重新做全项检验再销售

84药品储存养护中，对库存药品进行外观质量检查的周期，一般要求是

1. A. 每月检查一次并做好记录
2. B. 每季度检查一次并做好记录
3. C. 每半年检查一次并做好记录
4. D. 每年检查一次并做好记录

85某药品批发企业验收时发现药品外包装标识的生产日期模糊不清，但药品本身无异常，正确的处理是

1. A. 按合格药品入库并备注说明
2. B. 拒收该批药品并记录不合格事项
3. C. 入库后另行粘贴清晰的生产日期标签
4. D. 由验收员根据批号推算生产日期后入库

86某零售药店营业员发现陈列在阴凉区的药品实际温度达到24℃，此时应优先采取的措施是

1. A. 立即将药品转移至符合温度要求的阴凉库
2. B. 继续陈列并记录温度偏差情况
3. C. 将药品降价促销尽快售出
4. D. 打开柜台门加快空气流通

87某药品批发企业购进一批需冷藏的注射剂，运输途中温度记录显示曾升至12℃，到货后验收员正确的处置是

1. A. 直接验收入库并标注运输温度
2. B. 拒收并报告质量管理部门
3. C. 放行后通知购货单位尽快使用
4. D. 入库后转冷藏库继续销售

88药品经营质量管理规范要求，企业销售药品时应当开具的凭证是

1. A. 销售发票
2. B. 随货同行单
3. C. 出库复核记录
4. D. 质量保证协议

89药品批发企业将药品委托给其他企业储存运输时，委托方仍应承担的质量责任是

1. A. 储存温湿度记录填写
2. B. 运输车辆日常调度
3. C. 药品质量主体责任
4. D. 仓库门禁现场管理

90药品经营企业养护中发现某批次药品外包装出现轻微破损但内包装完好，应首先进行的操作是

1. A. 按不合格品直接报损
2. B. 挂黄牌暂停销售并复查
3. C. 更换外包装后继续销售
4. D. 通知厂家召回该批次

91药品经营企业购进药品时，对供货单位销售人员核实的内容不包括其

1. A. 身份证原件
2. B. 法人授权委托书
3. C. 销售岗位工作年限
4. D. 授权销售品种范围

92某药品批发企业购进一批需冷藏保存的生物制品，到货时运输温度记录显示全程为2～8℃，但收货员发现冷藏车温度自动记录仪打印纸缺失，此时正确的处置是

1. A. 直接验收入库并补打记录
2. B. 拒收并报质量管理部门处理
3. C. 放行销售但标注温度异常
4. D. 转常温库暂存待查

93药品验收时发现包装标识上批准文号格式为“国药准字H+8位数字”，该药品应属于

1. A. 中药饮片
2. B. 化学药品
3. C. 生物制品
4. D. 医疗机构制剂

94某药品经营企业仓库相对湿度长期处于80%以上，养护员应优先采取的措施是

1. A. 开启除湿机并记录
2. B. 关闭门窗减少空气流通
3. C. 增加药品堆码高度
4. D. 提高库房温度

95药品批发企业验收某到货药品时，发现随货同行单上标注的批号与药品外包装喷码批号不一致，验收员首先应做的处置是

1. A. 按外包装喷码批号验收并备注差异
2. B. 将该批药品拒收并报质量管理部门确认
3. C. 按随货同行单批号录入系统后入库
4. D. 自行联系供货方补发正确同行单

96药品储存养护中，对库房相对湿度进行监测的主要目的是防止药品发生

1. A. 潮解、霉变或风化等质量变化
2. B. 氧化降解和光敏反应
3. C. 挥发损失和串味污染
4. D. 冻结膨胀和容器破裂

97某药品经营企业将不同批号的同一药品存放在同一货位且未设明显区分标志，该行为最直接违反的储存管理要求是

1. A. 药品应按批号集中堆放并标志清楚
2. B. 药品应按功效分类陈列
3. C. 药品应按价格高低分区存放
4. D. 药品应按供货单位分别码放

98药品批发企业在购进药品验收环节，以下哪些情形应当判定为验收不合格并拒绝入库（多选）

1. A. 外包装封口不严且内包装受潮
2. B. 随货同行单与到货药品批号不一致
3. C. 药品说明书印刷模糊但内容可辨认
4. D. 内包装破损导致药品直接暴露
5. E. 到货药品距有效期不足三个月

99某药店销售含麻黄碱类复方制剂时，对购买者身份和购买数量的正确处置是

1. A. 查验身份证并登记，单次销售不超过2个最小包装
2. B. 查验身份证并登记，单次销售不超过5个最小包装
3. C. 无需查验身份证，单次销售不超过2个最小包装
4. D. 无需查验身份证，单次销售不超过5个最小包装

100某顾客持处方购买头孢克肟胶囊，处方上未注明用法用量，药品购销员应

1. A. 按说明书常规剂量销售
2. B. 拒绝调配并请处方医师补注
3. C. 自行估算剂量后销售
4. D. 按顾客要求剂量销售