兽医化验员 练习卷

1用鸡胚接种法分离禽流感病毒时，接种后24小时内死亡的鸡胚应如何处理

1. A. 弃去并登记为可疑
2. B. 继续观察至120小时
3. C. 取尿囊液做血凝试验
4. D. 重新接种一批鸡胚

2在布鲁氏菌病试管凝集试验中，血清与抗原混合后应放置的条件是

1. A. 37℃水浴24小时
2. B. 37℃温箱2小时后室温过夜
3. C. 4℃冰箱过夜后37℃1小时
4. D. 56℃水浴30分钟

3在猪伪狂犬病gE抗体检测中，gE抗体阳性的意义是

1. A. 疫苗免疫产生的抗体
2. B. 野毒感染产生的抗体
3. C. 母源抗体残留
4. D. 非特异性交叉反应

4关于ELISA检测中洗板操作的注意事项，下列做法正确的有（多选）

1. A. 洗板前确保每孔加满洗涤液并静置规定时间
2. B. 洗板后拍干时用力拍击吸水纸
3. C. 不同批号试剂盒的洗涤液可混合使用
4. D. 洗板次数和静置时间按说明书执行

5在牛结核病γ-干扰素试验中，将肝素抗凝血与PPD刺激后37℃培养过夜，若血浆对照孔OD值明显高于抗原刺激孔，最可能的原因是

1. A. 培养时间不足16小时
2. B. 血浆未及时收集冻存
3. C. 样本来自已致敏动物
4. D. 刺激抗原浓度过低

6对疑似口蹄疫病料进行病毒分离时，接种单层BHK-21细胞后48小时未出现细胞病变，正确的下一步操作是

1. A. 弃去培养物判定为阴性
2. B. 盲传两代后观察病变
3. C. 换用鸡胚接种重新分离
4. D. 直接进行补体结合试验

7某养殖场送检10份猪血清做伪狂犬gE抗体ELISA，其中3份OD值处于临界区，正确的处理方式是

1. A. 直接判为阳性并上报
2. B. 重新采样用同批试剂复检
3. C. 改用不同厂家试剂直接判读
4. D. 取3份均值作为最终结果

8在猪瘟病毒抗体检测中，采用阻断ELISA方法时，某待检血清孔经酶标仪读取的OD值为0.18，阴性对照平均OD值为1.15，阳性对照平均OD值为0.12，该样品的阻断率计算结果为

1. A. 15.7%
2. B. 84.3%
3. C. 10.4%
4. D. 89.6%

9在布鲁氏菌病试管凝集试验中，待检血清出现50%凝集时的血清稀释度作为判定标准，若某血清在1:100稀释孔出现50%凝集，该血清的凝集滴度应报告为

1. A. 1:25
2. B. 1:50
3. C. 1:100
4. D. 1:200

10检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体时，某猪场未免疫过该病疫苗，但部分母猪血清ELISA抗体呈阳性，最可能的原因是

1. A. 母猪感染了PRRSV野毒
2. B. 检测试剂盒批次差异
3. C. 母猪曾接种过猪瘟疫苗
4. D. 血清样品发生细菌污染

11在炭疽杆菌实验室诊断中，病料涂片经革兰氏染色后镜检见革兰氏阳性大杆菌，两端平齐，呈竹节状排列，下一步应进行的确认试验是

1. A. 荚膜染色和芽孢染色
2. B. 抗酸染色和墨汁染色
3. C. 镀银染色和碘液染色
4. D. 瑞氏染色和姬姆萨染色

12用ELISA方法检测猪血清中口蹄疫病毒非结构蛋白抗体时，若待检血清样本发生严重溶血，最可能导致的结果是

1. A. 非特异性显色增强导致假阳性
2. B. 抗原包被效率下降导致假阴性
3. C. 酶标二抗结合力增强导致假阳性
4. D. 底物显色时间缩短导致假阴性

13在禽流感病毒分离培养中，将病料接种鸡胚尿囊腔后，通常需要在哪个时间点观察鸡胚死亡情况

1. A. 接种后6至8小时
2. B. 接种后24至48小时
3. C. 接种后72至96小时
4. D. 接种后7至10天

14在猪瘟病毒荧光抗体试验中，将病料涂片固定后滴加荧光标记抗体，孵育后洗涤的目的是

1. A. 洗去未结合的荧光抗体以降低背景
2. B. 洗去已结合的荧光抗体以终止反应
3. C. 洗去组织碎片以暴露抗原位点
4. D. 洗去固定液以恢复抗原活性

15在检测猪伪狂犬病毒gE抗体的ELISA试验中，若阴性对照OD值偏低但仍在试剂盒规定范围内，正确的处理方式是

1. A. 按说明书计算并判定结果
2. B. 重新采集阴性血清对照
3. C. 将阴性对照OD值手动调高后计算
4. D. 直接判所有样品为阴性

16在布鲁氏菌病虎红平板凝集试验中，被检血清与抗原混合后出现肉眼可见凝集，判为阳性的时间界限是

1. A. 4分钟内
2. B. 10分钟内
3. C. 30分钟内
4. D. 60分钟内

17在口蹄疫病毒核酸检测中，提取的RNA模板应优先选择下列哪种保存方式

1. A. 溶于无RNase水后-80℃分装保存
2. B. 溶于TE缓冲液后4℃保存一周
3. C. 溶于生理盐水后-20℃反复冻融
4. D. 溶于DEPC处理水后室温过夜

18ELISA检测猪瘟抗体时，酶标板洗涤后拍干应采用的正确手法是

1. A. 用力甩板后倒扣在吸水纸上轻拍
2. B. 用洗瓶注满蒸馏水后直接倾去
3. C. 每孔加满洗涤液静置后甩干不用拍
4. D. 洗涤后自然倒置晾干不接触吸水纸

19用PCR检测猪圆环病毒2型时，提取核酸后应进行的质控步骤是

1. A. 测定核酸浓度并记录A260/A280比值
2. B. 直接加样进行扩增不做检测
3. C. 将核酸样品煮沸后立即扩增
4. D. 加入RNA酶处理后进行扩增

20在生物安全二级实验室处理疑似布鲁氏菌培养物时，正确的操作是

1. A. 在生物安全柜内操作并佩戴双层手套
2. B. 在超净工作台内操作并开窗通风
3. C. 在通风橱内操作并穿普通工作服
4. D. 在实验台操作并佩戴一次性口罩

21在布鲁氏菌病试管凝集试验中，待检血清出现50%凝集（即两个加号）时，该血清的凝集效价应报告为

1. A. 出现50%凝集的血清稀释度
2. B. 出现100%凝集的血清稀释度
3. C. 出现25%凝集的血清稀释度
4. D. 不凝集的最高血清稀释度

22在口蹄疫病毒核酸检测中，提取的RNA应立即进行反转录，若暂时不能反转录，正确的短期保存方式是

1. A. 置于-70℃冰箱保存
2. B. 置于4℃冰箱过夜保存
3. C. 置于室温下静置保存
4. D. 加入生理盐水后常温保存

23在炭疽病疑似病例的实验室诊断中，疑似炭疽病料涂片染色后镜检，典型的菌体形态是

1. A. 革兰氏阳性粗大杆菌，呈竹节状
2. B. 革兰氏阴性细小杆菌，呈球杆状
3. C. 革兰氏阳性细长杆菌，无芽孢
4. D. 革兰氏阴性螺旋状菌体

24某养殖企业化验室在做猪瘟抗体检测时，将同一份血清分成两份，一份在4℃保存24小时后检测，另一份立即检测，结果4℃保存样品抗体效价明显下降，最可能的原因是

1. A. 血清中抗体发生降解
2. B. 血清中补体被激活
3. C. 血清中红细胞未分离
4. D. 血清中脂肪析出

25采集疑似口蹄疫病猪的水疱液用于病毒分离时，正确的保存和运送方式是

1. A. 置于pH7.6磷酸盐缓冲液中4℃冷藏尽快送检
2. B. 直接放入无菌空管中室温放置过夜后送检
3. C. 加入甲醛固定后冷冻保存送检
4. D. 置于高浓度甘油盐水中反复冻融后送检

26用PCR检测猪繁殖与呼吸综合征病毒时，提取的RNA模板若在-20℃反复冻融多次，最可能出现的检测结果是

1. A. 扩增曲线提前出现造成假阳性
2. B. 扩增效率下降造成假阴性或Ct值增大
3. C. 熔解曲线峰形增多造成分型错误
4. D. 内参基因Ct值不变而靶基因Ct值减小

27在采集疑似炭疽病畜的血液样本时，若在普通化验室进行涂片染色，正确的安全操作是

1. A. 在生物安全柜内涂片并用火焰固定后染色
2. B. 在生物安全柜内涂片并用甲醛固定后染色
3. C. 在生物安全柜内涂片并用甲醇固定后染色
4. D. 在生物安全柜内涂片并用戊二醛固定后染色

28在动物疫病实验室开展血清学检测时，下列哪些做法有助于防止交叉污染和假阳性结果（多选）

1. A. 每批试验设置阴阳性对照和空白对照
2. B. 加样时更换枪头并避免同一枪头反复使用
3. C. 试剂按需分装避免反复冻融
4. D. 使用同一加样槽分加不同样本
5. E. 试验结束后立即用同一抹布擦拭工作台和仪器

29在布鲁氏菌病试管凝集试验中，血清与抗原按一定比例混合后需置于37℃温箱作用一定时间，随后判读结果，该试验判读凝集程度时正确的操作是

1. A. 取出后立即在强光下观察管底沉淀形态
2. B. 取出后室温静置2小时再观察上清液浊度
3. C. 取出后轻摇试管观察管底凝集块是否呈伞状悬起
4. D. 取出后离心3000转10分钟观察沉淀量

30实验室进行非洲猪瘟病毒核酸检测时，提取核酸后应设立阳性对照和阴性对照，其中阳性对照的作用是

1. A. 监测核酸提取和扩增过程是否有效
2. B. 监测实验环境是否存在气溶胶污染
3. C. 校正每份样品的加样体积差异
4. D. 替代标准品用于定量计算病毒载量

31化验员在生物安全二级实验室进行布鲁氏菌血清学检测时，不慎将血清样品溅到工作台面，正确的处置顺序是

1. A. 立即用75%酒精喷洒台面，再覆盖吸水纸擦拭
2. B. 先用吸水纸覆盖并倾倒消毒液作用规定时间，再清理并消毒
3. C. 用干抹布擦去血清后，再用紫外线照射台面30分钟
4. D. 打开窗通风，待血清自然干燥后按常规消毒

32ELISA检测中洗涤不彻底最可能导致的结果是

1. A. 本底升高假阳性增多
2. B. 显色减弱假阴性增多
3. C. 标准曲线斜率变大
4. D. 板孔包被量下降

33某养殖场送检血清用血凝抑制试验检测新城疫抗体，红细胞对照孔出现凝集，最应先排查的环节是

1. A. 血清中非特异性抑制素未处理
2. B. 抗原血凝效价标定过高
3. C. 红细胞悬液浓度配制过低
4. D. 血清与抗原孵育时间不足

34在兽医实验室用ELISA方法检测猪血清口蹄疫抗体时，下列操作环节会导致假阳性结果的有哪些（多选）

1. A. 洗涤时未按说明书次数彻底洗板，孔内残留未结合酶标二抗
2. B. 血清样品经56℃水浴30分钟灭活后未冷却直接加样
3. C. 结果判定时以空白孔调零后读取各孔OD值并计算S/P值
4. D. 底物显色液使用前在37℃避光预温至室温后加入

35采集疑似口蹄疫发病牛的水疱液用于病毒分离，运输时最适宜的保存条件是

1. A. 4℃冷藏并于24小时内送达
2. B. -20℃冷冻后常规快递送检
3. C. 室温加甘油缓冲液保存
4. D. -70℃保存并干冰运输

36在牛结核病γ-干扰素试验中，若血浆样本在刺激培养后未能及时收取，室温放置过夜再检测，最可能导致

1. A. γ-干扰素浓度假性升高
2. B. γ-干扰素浓度假性降低
3. C. 阴阳性判定结果不受影响
4. D. 刺激抗原非特异性增强

37某养殖场送检10份猪血清进行猪瘟抗体检测，实验室采用阻断ELISA，其中3份样本结果处于可疑区间，正确的处置方式是

1. A. 直接判为阳性并建议补免
2. B. 直接判为阴性并建议不处理
3. C. 间隔2周重新采样复检
4. D. 将样本稀释后重新检测即可

38某养殖场送检的鸡咽喉拭子用于禽流感病毒分离，实验室接到样品后正确的第一处理步骤是

1. A. 直接接种鸡胚尿囊腔
2. B. 加入双抗后4℃静置过夜再接种
3. C. 研磨后离心取上清并过滤除菌
4. D. 冻融三次后直接接种细胞

39在牛结核病γ-干扰素试验中，将全血样本置于室温超过8小时后再刺激培养，最可能导致的结果是

1. A. γ-干扰素分泌量假性升高
2. B. γ-干扰素分泌量降低甚至假阴性
3. C. 血浆与细胞分层不清
4. D. 刺激抗原非特异性凝集

40在口蹄疫非结构蛋白抗体检测中，某养殖场猪群接种了口蹄疫灭活疫苗后检测非结构蛋白抗体阳性，最可能的解释是

1. A. 疫苗中残留非结构蛋白或猪群存在野毒感染
2. B. 灭活疫苗本身诱导非结构蛋白抗体
3. C. 检测试剂盒与结构蛋白抗体交叉反应
4. D. 猪群接种疫苗后产生非特异性凝集

41在兽医实验室进行血清学检测的质量控制中，下列哪些做法有助于减少假阳性结果（多选）

1. A. 每板设置阴性对照和阳性对照
2. B. 定期校准移液器并检查洗板机残液量
3. C. 使用过期但未开封的酶标二抗
4. D. 血清样本56℃灭活后立即用于所有ELISA
5. E. 对高背景板增加洗板次数并更换封闭液

42在间接免疫荧光试验中，荧光标记二抗应针对的是

1. A. 待检样本中的抗原
2. B. 待检样本中的抗体
3. C. 一抗的种属特异性IgG
4. D. 组织切片中的胶原纤维

43在猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR检测中，提取RNA后应立即进行逆转录，若需短暂保存RNA沉淀，最适宜的条件是

1. A. 溶于无RNase水后-80℃保存
2. B. 溶于DEPC处理水后4℃保存
3. C. 溶于75%乙醇中-20℃保存
4. D. 溶于TE缓冲液后室温放置

44在检测猪伪狂犬病病毒gE抗体的鉴别ELISA中，gE抗体阳性的流行病学意义是

1. A. 猪只感染过野毒或接种过gE缺失疫苗
2. B. 猪只仅接种过gE缺失疫苗
3. C. 猪只从未接触过伪狂犬病毒
4. D. 猪只处于潜伏感染但无排毒

45在兽医实验室进行布鲁氏菌病虎红平板凝集试验时，抗原与待检血清混合后应在多长时间内观察并判定结果

1. A. 4分钟内
2. B. 15分钟内
3. C. 30分钟内
4. D. 60分钟内

46对疑似口蹄疫病料进行核酸检测时，为防止气溶胶污染导致假阳性，最关键的实验室操作要求是

1. A. 核酸提取与扩增产物分析在不同区域进行
2. B. 所有操作在同一超净台内连续完成
3. C. 扩增产物开盖后直接在提取区电泳
4. D. 样本处理与试剂配制共用同一移液器

47检测牛结核病时，结核菌素皮内变态反应试验的判定时间应在注射后

1. A. 72小时观察注射部位反应
2. B. 24小时观察注射部位反应
3. C. 48小时观察注射部位反应
4. D. 12小时观察注射部位反应

48某动物疫控中心收到疑似炭疽病料，实验室在未确认病原前进行涂片镜检，正确的生物安全处置是

1. A. 在生物安全柜内操作并穿戴防护装备，涂片后彻底消毒
2. B. 在普通操作台上快速涂片以减少暴露时间
3. C. 先进行细菌培养再涂片以获取更多菌量
4. D. 将病料直接涂片后用火焰固定即安全

49在ELISA检测猪瘟抗体时，若阴性对照孔OD值偏高且超出质控范围，最可能的原因是

1. A. 酶标抗体浓度过低
2. B. 底物显色时间过短
3. C. 洗涤不充分残留未结合物
4. D. 血清样品稀释倍数过大

50在实验室进行细菌分离培养时，接种环使用间隙的正确处理方式是

1. A. 直接插在操作台试管架上
2. B. 在酒精灯外焰上烧至红热后放置
3. C. 浸泡在75%酒精中备用
4. D. 用自来水冲洗后晾干

51在实验室进行结核菌素皮内变态反应结果观察时，正确的判定时间点是注射后

1. A. 6小时
2. B. 12小时
3. C. 24小时
4. D. 72小时

52在口蹄疫病毒核酸检测中，提取核酸后使用荧光RT-PCR，若发现阳性对照扩增曲线正常而样本Ct值均在38以上，正确的下一步处置是

1. A. 直接判为阴性并报告结果
2. B. 将样本重新提取核酸后复检一次
3. C. 将扩增条件循环数增加至50后重跑
4. D. 取同一提取产物加倍上样量重跑

53在禽流感病毒分离培养中，病料接种鸡胚后收集尿囊液进行血凝试验，若血凝效价为0，但已知该毒株为禽流感病毒，最可能的原因是

1. A. 鸡胚培养温度过高导致病毒灭活
2. B. 该毒株缺乏血凝素或血凝素表达量低
3. C. 尿囊液收集时间过早病毒未增殖
4. D. 血凝试验所用红细胞浓度过低

54在动物疫控中心进行小反刍兽疫病毒核酸检测时，提取的RNA应立即进行逆转录，若暂时不能逆转录，正确的保存方式是

1. A. 置于-20℃冰箱保存备用
2. B. 置于-70℃冰箱保存备用
3. C. 加入甘油后置4℃保存
4. D. 置于4℃冰箱过夜保存

55在兽医实验室进行血清学检测的质量控制时，下列做法中能有效减少假阳性结果的有（多选）

1. A. 每板设立阴性对照并观察其OD值范围
2. B. 洗涤时确保每孔加满洗液并按规定次数洗涤
3. C. 将所有待检血清在56℃灭活30分钟后统一检测
4. D. 使用前将试剂盒恢复至室温并混匀
5. E. 每次试验由同一人操作且不记录环境温度

56某猪场送检血清做口蹄疫O型抗体检测，使用液相阻断ELISA，试剂盒说明要求待检血清做1:8起始稀释，某化验员直接将原倍血清加入反应板，该操作最可能导致

1. A. 抗体效价被高估，出现假阳性
2. B. 抗体效价被低估，出现假阴性
3. C. 不影响结果，仅增加试剂消耗
4. D. 只影响阳性对照孔，不影响样品孔

57在ELISA检测中，洗板时各孔洗涤液未完全甩干即加入下一试剂，对结果最可能造成的影响是

1. A. 残留洗涤液稀释试剂，导致显色偏浅
2. B. 残留洗涤液与底物反应，导致显色偏深
3. C. 残留洗涤液使酶标抗体结合增强，导致假阳性
4. D. 残留洗涤液不影响显色，仅影响读数稳定性

58某化验员在进行鸡白痢全血平板凝集试验时，用新鲜全血直接滴加抗原后立即读数，结果判定为阴性，该操作的不当之处是

1. A. 应在2分钟内观察凝集反应
2. B. 应使用血清而非全血进行试验
3. C. 应在37℃孵育30分钟后读数
4. D. 应先将抗原与全血混匀后再滴加

59采集疑似口蹄疫病牛的血清做病毒中和试验时，血样应选择的采集时机是哪个阶段

1. A. 发热初期采血分离血清
2. B. 发病后3周以上采血分离血清
3. C. 发病当天采血加抗凝剂
4. D. 发病后立即采血并冻存全血

60用PCR检测猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸时，提取的RNA模板在逆转录前应如何保存最合适

1. A. 溶于无RNase水后-70℃保存
2. B. 溶于普通去离子水后4℃保存
3. C. 溶于TE缓冲液后室温保存
4. D. 溶于PBS后反复冻融保存

61在ELISA检测中，洗涤步骤不彻底最可能导致哪种结果偏差

1. A. 阴性样本被误判为阳性
2. B. 阳性样本被误判为阴性
3. C. 标准曲线斜率变陡
4. D. 底物显色时间缩短

62进行布鲁氏菌试管凝集试验时，待检血清出现50%凝集而对照管完全透明，结果应判定为

1. A. 阳性
2. B. 可疑
3. C. 阴性
4. D. 需重做

63疑似高致病性禽流感样品在生物安全二级实验室进行灭活处理后才可进入核酸提取，这一要求的主要依据是

1. A. 高致病性禽流感病毒属于第三类病原
2. B. 灭活可提高核酸提取效率
3. C. 高致病性禽流感病毒属于第二类病原
4. D. 灭活可防止气溶胶污染扩增产物

64对疑似炭疽病死畜进行实验室诊断时，正确的样品采集处置是

1. A. 解剖后取脾脏涂片染色
2. B. 无菌采血后涂片染色
3. C. 取肠内容物做细菌培养
4. D. 取肺组织做病毒分离

65在动物疫控中心实验室进行口蹄疫病毒核酸检测时，提取核酸后应首先进行的质控对照设置是

1. A. 阴性对照与阳性对照同批提取扩增
2. B. 只设阳性对照验证试剂有效
3. C. 只设阴性对照排除污染
4. D. 用空白水代替所有对照

66酶联免疫吸附试验洗板时，为减少孔间交叉污染，正确的操作是

1. A. 每孔加满洗液后静置再甩干并在吸水纸上拍干
2. B. 洗液加满后立即甩干不静置
3. C. 洗板后让板孔自然晾干再使用
4. D. 各孔洗液加量不同以便区分

67采集疑似炭疽死亡动物的脾脏涂片时，正确的处置是

1. A. 严禁解剖，先涂片染色镜检并按规定报告
2. B. 常规解剖后取脾脏涂片染色
3. C. 先冷冻后解剖取脾脏涂片
4. D. 先消毒体表再完整解剖取脾脏

68在动物疫控中心实验室用ELISA检测猪血清中的猪瘟抗体时，包被抗原后需要洗涤，洗液通常应选用

1. A. 含吐温-20的磷酸盐缓冲液
2. B. 含牛血清白蛋白的碳酸盐缓冲液
3. C. 含蔗糖的Tris-HCl缓冲液
4. D. 含甘油的柠檬酸缓冲液

69采集用于病毒分离的动物组织病料时，正确的保存和运送方式是

1. A. 置含抗生素的PBS中4℃冷藏尽快送检
2. B. 置10%福尔马林液中室温送检
3. C. 置蒸馏水中-20℃反复冻融送检
4. D. 置生理盐水中37℃保温送检

70在ELISA检测中，若阴性对照孔出现明显显色而阳性对照孔颜色很浅，最可能的原因是

1. A. 洗涤不充分且酶标抗体浓度过高
2. B. 包被抗原浓度过低且底物孵育过短
3. C. 血清样本稀释倍数过大且孵育过长
4. D. 终止液加入过早且读数波长错误

71在动物疫控中心实验室进行禽流感血凝抑制试验时，为排除血清中非特异性血凝抑制物，正确的处理方式是

1. A. 用受体破坏酶处理血清后再做HI
2. B. 将血清56℃灭活后直接做HI
3. C. 用生理盐水稀释血清后直接做HI
4. D. 用红细胞吸附血清后直接做HI

72在酶联免疫吸附试验中，洗涤不充分最可能导致

1. A. 阴性结果偏假阳性
2. B. 阳性结果偏假阴性
3. C. 标准曲线斜率增大
4. D. 底物显色时间缩短

73在细菌分离培养中，接种环使用后应立即

1. A. 火焰灼烧至红热
2. B. 浸入75%酒精
3. C. 用清水冲洗
4. D. 置于紫外灯下照射

74在兽医实验室进行细菌药敏试验时，下列操作会影响结果准确性的有（多选）

1. A. 菌液浓度调整至0.5麦氏浊度
2. B. 药敏纸片贴好后立即移动位置
3. C. 平板接种后15分钟内贴纸片
4. D. 纸片贴好后平板倒置培养

75养殖企业化验室进行猪瘟抗体检测时，发现同一份血清用两种不同批号ELISA试剂盒结果差异较大，首先应排查的环节是

1. A. 血清样本是否反复冻融
2. B. 两种试剂盒的阴阳性对照是否成立
3. C. 酶标仪滤光片波长是否准确
4. D. 洗板机是否残留洗液

76在口蹄疫病毒核酸检测中，提取核酸时加入Carrier RNA的主要作用是

1. A. 抑制RNase活性以保护病毒RNA
2. B. 提高低浓度核酸的沉淀回收率
3. C. 裂解病毒囊膜释放核酸
4. D. 作为内标监控提取效率

77在动物疫病实验室血清学检测中，下列哪些做法有助于减少非特异性反应对结果的影响（多选）

1. A. 血清56℃水浴灭活30分钟
2. B. 设立阴阳性对照及空白对照
3. C. 使用含封闭蛋白的稀释液稀释血清
4. D. 每次试验更换不同批号试剂
5. E. 对弱阳性样品直接判为阴性

78在牛结核病γ-干扰素试验中，肝素抗凝全血样品若不能当天培养，可暂存的条件是

1. A. 室温放置并在24小时内培养
2. B. 4℃冷冻保存48小时
3. C. -20℃冻存一周后培养
4. D. 加入甲醛固定后室温保存

79疑似高致病性禽流感样品在生物安全柜内处理完毕后，废弃物应

1. A. 高压蒸汽灭菌后再按医疗废物处理
2. B. 直接装入黄色医疗废物袋送焚烧
3. C. 喷洒酒精后放入普通垃圾袋
4. D. 紫外照射后交保洁人员处理

80在动物疫病实验室血清学检测中，属于影响ELISA结果重复性的操作因素有（多选）

1. A. 加样体积的准确性
2. B. 洗板次数与残留量
3. C. 酶标仪读板前的静置时间
4. D. 血清样品的采集时间
5. E. 实验室当天的环境湿度

81在血清学检测中，若待检血清出现溶血，对血凝抑制试验结果最常见的干扰是

1. A. 血凝价假性升高
2. B. 血凝价假性降低
3. C. 红细胞凝集模式更清晰
4. D. 病毒抗原效价升高

82某化验员在检测猪瘟抗体时，将待检血清从-20℃取出后直接放入37℃水浴快速融化，这一操作可能造成

1. A. 血清中IgG抗体降解
2. B. 血清中补体活性增强
3. C. 血清中脂类析出
4. D. 血清中纤维蛋白原凝固

83在兽医实验室进行血清学检测时，下列哪些操作有助于减少非特异性反应（多选）

1. A. 使用含吐温-20的洗涤液
2. B. 设置阴性对照和阳性对照
3. C. 血清56℃灭活30分钟
4. D. 用生理盐水代替稀释液
5. E. 每次洗涤后充分拍干

84采集疑似猪瘟病猪的脾脏和扁桃体用于荧光抗体检测时，组织块最适宜的处理方式是

1. A. 立即投入10%中性福尔马林固定后送检
2. B. 置冰盒中冷藏并于24小时内送达实验室
3. C. 室温放置过夜使组织抗原充分暴露
4. D. 用75%酒精浸泡保存后送检

85在检测牛结核病的γ-干扰素试验中，若肝素抗凝全血样品在运输过程中受到剧烈震荡，最可能导致的后果是

1. A. 血浆中γ-干扰素浓度假性升高
2. B. 血浆中γ-干扰素浓度假性降低
3. C. 红细胞破裂使血浆颜色变红但不影响结果
4. D. 淋巴细胞被激活导致阴性样品出现阳性结果

86某动物疫控中心化验员在检测猪伪狂犬病野毒感染抗体时，gE-ELISA结果为可疑，正确的后续处理是

1. A. 直接判为阳性并通知养殖场扑杀
2. B. 直接判为阴性并出具合格报告
3. C. 间隔2至4周重新采样复检
4. D. 将同一份样品反复检测直至出现明确结果

87在动物疫病血清学检测中，下列哪些操作会导致假阴性结果（多选）

1. A. 血清样品反复冻融多次
2. B. 加样时移液器吸头未更换
3. C. 洗涤步骤中洗板次数不足
4. D. 血清样品溶血严重
5. E. 孵育时间短于试剂盒规定时间

88采集疑似布鲁氏菌病牛血清时，为减少职业暴露风险，最应优先采取的措施是

1. A. 在生物安全柜内开盖并佩戴双层手套
2. B. 在超净工作台内进行血清分离
3. C. 在通风橱内使用移液器吸取血清
4. D. 在普通实验台铺一次性垫巾后操作

89用试管凝集试验检测布病抗体时，出现前端管凝集、后端管不凝集的现象，正确的判读原则是

1. A. 以出现完全凝集的最高稀释度作为效价
2. B. 以出现50%凝集的最高稀释度作为效价
3. C. 以完全不凝集的最低稀释度作为效价
4. D. 以出现部分凝集的所有稀释度取平均值

90某养殖企业化验室在检测猪瘟抗体时，同一批样品中多数OD值异常偏高且重复性差，首先应排查的环节是

1. A. 洗板是否充分及洗液是否新鲜配制
2. B. 酶标仪滤光片是否老化
3. C. 血清样品是否反复冻融
4. D. 抗原包被板是否过期

91对疑似口蹄疫病料进行病毒分离时，最适合的样品保存液pH应维持在

1. A. pH 4.0～5.0
2. B. pH 7.2～7.6
3. C. pH 9.0～9.5
4. D. pH 10.5～11.0

92口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC抗体检测的主要意义是

1. A. 区分感染动物与免疫动物
2. B. 检测病毒中和抗体水平
3. C. 评估疫苗免疫保护力
4. D. 诊断急性期病毒血症

93实验室进行布鲁氏菌分离培养时，操作人员最应优先采取的防护措施是

1. A. 佩戴医用外科口罩和手套
2. B. 在生物安全柜内操作并佩戴N95口罩
3. C. 穿普通工作服并开窗通风
4. D. 戴棉纱手套并穿拖鞋操作

94在ELISA检测中，空白对照孔出现明显显色，而阴性对照孔正常，最应先排查的环节是

1. A. 底物显色液是否被污染或失效
2. B. 酶标二抗的稀释倍数是否过低
3. C. 待检血清是否发生溶血
4. D. 洗涤次数是否不足

95用血凝试验检测新城疫病毒时，红细胞悬液浓度通常配制成

1. A. 1%鸡红细胞悬液
2. B. 0.5%鸡红细胞悬液
3. C. 2%鸡红细胞悬液
4. D. 5%鸡红细胞悬液

96在布鲁氏菌病虎红平板凝集试验中，待检血清与抗原混合后应观察多长时间内的凝集现象

1. A. 4分钟内
2. B. 15分钟内
3. C. 30分钟内
4. D. 60分钟内

97用ELISA检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体时，洗板环节若洗涤液未加满各孔即弃去，最可能造成的直接后果是

1. A. 本底升高且重复性变差
2. B. 显色时间明显缩短
3. C. 酶标抗体结合量增加
4. D. 阳性判定值自动下调

98对疑似非洲猪瘟组织样品进行研磨制备匀浆时，为防止交叉污染，研磨后器械的正确处理顺序是

1. A. 先清水冲洗再消毒液浸泡
2. B. 先消毒液浸泡再清水冲洗
3. C. 先高压灭菌再清水冲洗
4. D. 先酒精擦拭再清水冲洗

99在动物疫控中心实验室进行高致病性病原核酸检测时，核酸提取区与扩增区之间最关键的防污染控制措施是

1. A. 各区使用独立移液器并单向流动
2. B. 每天用紫外线照射扩增区
3. C. 在扩增区进行模板加样
4. D. 同一套试剂盒分区共用

100用间接ELISA检测猪血清中蓝耳病抗体时，若阴性对照孔OD值异常偏高，最可能的原因是

1. A. 酶标二抗工作浓度配制过低
2. B. 洗涤液稀释后未调至规定pH
3. C. 血清样本在加入前未做灭活
4. D. 底物溶液在避光条件下反应过久