化学检验员 练习卷

五级 / 四级 / 三级 / 二级 / 一级 | 30 题 | 姓名:__________ 得分:______

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1用EDTA滴定法测定药品中钙含量时,若试样中含有少量铁离子,应在哪个环节加入三乙醇胺进行掩蔽

  1. A. 溶解试样后立即加入并混匀
  2. B. 调节pH至12后再加入
  3. C. 调节pH至10后加入并放置
  4. D. 滴定终点前2mL时加入

2用EDTA滴定法测定药品中钙含量时,若滴定终点颜色变化不明显,最可能的原因是

  1. A. 溶液pH未调至10左右
  2. B. 指示剂铬黑T加入量过多
  3. C. 滴定速度过快未充分摇匀
  4. D. EDTA标准溶液浓度偏高

3用EDTA滴定法测定水样中钙离子时,加入氢氧化钠调节pH至12以上,其目的是

  1. A. 使钙离子沉淀便于过滤分离
  2. B. 让镁离子生成沉淀消除其干扰
  3. C. 将钙离子氧化为高价态便于络合
  4. D. 加快EDTA与钙离子的络合速率

4用基准物质邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠标准滴定溶液时,若邻苯二甲酸氢钾在使用前于105~110℃干燥至恒重后未放入干燥器中冷却即称量,会导致标定结果

  1. A. 氢氧化钠浓度偏高
  2. B. 氢氧化钠浓度偏低
  3. C. 氢氧化钠浓度不变
  4. D. 无法判断,取决于室温

5原子吸收分光光度法测定食品中铅时,若样品基体复杂导致背景吸收干扰严重,应优先选用的校正方式是

  1. A. 氘灯连续光源背景校正
  2. B. 标准加入法直接定量
  3. C. 增大乙炔流量提高原子化效率
  4. D. 稀释样品后按原标准曲线计算

6用EDTA滴定法测定药品中钙含量时,若滴定终点后溶液迅速返色,最可能的原因是

  1. A. 滴定速度过快导致终点提前
  2. B. 指示剂加入量偏多使终点拖后
  3. C. 样品中镁离子未加掩蔽剂干扰
  4. D. 滴定管尖嘴残留气泡未排尽

7用原子荧光法测定食品中砷,样品消解后需加入硫脲-抗坏血酸溶液并放置一段时间,其作用是

  1. A. 将五价砷还原为三价砷
  2. B. 将三价砷氧化为五价砷
  3. C. 沉淀样品中干扰金属离子
  4. D. 调节溶液至强碱性

8用原子荧光光谱法测定环境水样中砷时,下列操作会导致测定结果偏低的有(多选)

  1. A. 还原剂硼氢化钾溶液配制后放置过久
  2. B. 水样消解时未加硫脲-抗坏血酸预还原
  3. C. 载气流量过大使原子化效率下降
  4. D. 光电倍增管负高压设置偏低
  5. E. 标准曲线用去离子水代替基体匹配液

9化学检验中配制标准溶液时,若基准物质在称量前未在规定条件下干燥,将导致

  1. A. 标定出的浓度偏高
  2. B. 标定出的浓度偏低
  3. C. 滴定终点颜色变深
  4. D. 指示剂用量减少

10用pH计测定溶液pH值时,若读数持续漂移不稳定,最可能的原因是

  1. A. 玻璃电极球泡表面污染或老化
  2. B. 参比电极内充液浓度偏高
  3. C. 缓冲溶液温度与样品一致
  4. D. 被测溶液离子强度过低

11用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时,若邻苯二甲酸氢钾在105℃干燥后未放入干燥器冷却就直接称量,会导致标定结果如何变化

  1. A. 氢氧化钠浓度偏高
  2. B. 氢氧化钠浓度偏低
  3. C. 氢氧化钠浓度不变
  4. D. 无法判断变化方向

12某检验员在环境监测中采集地表水测定六价铬,样品采集后未加氢氧化钠调节pH就直接置于冰箱冷藏保存,次日测定的最可能后果是

  1. A. 六价铬被还原使结果偏低
  2. B. 六价铬被氧化使结果偏高
  3. C. 六价铬含量几乎不受影响
  4. D. 样品中三价铬全部转化为六价铬

13某检验员在报告食品中水分含量时,两次平行测定结果分别为12.1%和13.5%,正确的处置方式是

  1. A. 取平均值12.8%直接报告
  2. B. 以较接近标准值的结果报告
  3. C. 检查原因并重新取样测定
  4. D. 按首次测定结果12.1%报告

14某检验员用卡尔费休法测定药品水分,发现滴定终点反复返色、消耗量持续增加,下列原因中最需要优先排除的是

  1. A. 滴定池密封不良导致空气中水分渗入
  2. B. 卡氏试剂已过期导致滴定度下降
  3. C. 样品中水分含量过高超出线性范围
  4. D. 搅拌速度过慢使反应不均匀

15某检验员用原子荧光法测定大米中砷时,样品消解后溶液中残留较多硝酸,上机前正确的处置是

  1. A. 直接上机测定,硝酸不影响原子荧光测定
  2. B. 加硫酸加热蒸发至冒白烟以除去硝酸
  3. C. 加氢氧化钠中和硝酸后直接测定
  4. D. 加高锰酸钾氧化硝酸后再测定

16用万分之一分析天平称量某药物粉末时,读数显示为0.5182g,该结果的有效数字位数是

  1. A. 三位
  2. B. 四位
  3. C. 五位
  4. D. 六位

17某检验员在洁净区进行注射剂无菌检查时,发现超净工作台高效过滤器压差显示低于初始值,此时正确的处置是

  1. A. 继续操作并记录压差
  2. B. 暂停操作检查过滤器是否破损
  3. C. 开大风机转速后继续操作
  4. D. 用酒精擦拭台面后继续操作

18用微生物法测定食品中维生素B12时,若培养基灭菌后放置过久才接种,最可能造成

  1. A. 杂菌污染使结果偏高
  2. B. 维生素B12被破坏使结果偏低
  3. C. 菌种生长加快使结果偏高
  4. D. 培养基pH升高使结果偏低

19用EDTA标准溶液滴定水中钙镁总量时,若水样中含较多铁离子,应在滴定前加入何种试剂消除干扰

  1. A. 三乙醇胺溶液
  2. B. 硫代硫酸钠溶液
  3. C. 盐酸羟胺溶液
  4. D. 氯化钠溶液

20用基准重铬酸钾标定硫代硫酸钠溶液时,加入过量碘化钾后应放置暗处约5分钟,其目的是

  1. A. 使重铬酸钾与碘化钾反应完全
  2. B. 避免碘化钾见光分解产生误差
  3. C. 让生成的碘单质充分挥发
  4. D. 促使淀粉指示剂提前显色

21用重铬酸钾法测定化学需氧量时,水样中加入硫酸汞的主要作用是

  1. A. 催化重铬酸钾氧化有机物
  2. B. 络合氯离子以消除其干扰
  3. C. 调节溶液至强酸性环境
  4. D. 指示滴定终点的颜色变化

22用原子吸收光谱法测定水样中铜时,若火焰原子化器中乙炔流量过大,最可能出现的现象是

  1. A. 灵敏度下降且火焰呈富燃性
  2. B. 吸光度显著升高且基线漂移小
  3. C. 标准曲线斜率明显增大
  4. D. 特征浓度数值减小

23在原子吸收光谱法测定水质中铅含量时,加入磷酸二氢铵作为基体改进剂的主要目的是

  1. A. 提高铅的原子化效率并减少基体干扰
  2. B. 将铅离子还原为金属铅便于测定
  3. C. 与铅生成有色络合物增强吸收信号
  4. D. 降低火焰温度防止铅挥发损失

24在环境水样化学需氧量测定中,回流结束后滴定前向锥形瓶中加入试亚铁灵指示剂,溶液应呈现的颜色是

  1. A. 蓝绿色
  2. B. 黄色
  3. C. 红色
  4. D. 无色

25紫外-可见分光光度法测定水样中氨氮时,显色反应后溶液出现浑浊,正确的处置是

  1. A. 离心或过滤后以试剂空白为参比测定
  2. B. 加乙醇破乳后直接比色测定
  3. C. 稀释一倍后按原标准曲线计算
  4. D. 改用石英比色皿消除浑浊影响

26气相色谱法测定白酒中甲醇时,采用外标法定量,若标准品进样体积准确而样品进样体积偏小,则测定结果会

  1. A. 甲醇含量偏高
  2. B. 甲醇含量偏低
  3. C. 甲醇含量不受影响
  4. D. 甲醇保留时间改变

27用高效液相色谱法测定药品有关物质时,系统适用性试验中理论塔板数符合要求,但主峰与相邻杂质峰分离度低于1.5,在流动相组成和色谱柱不变的前提下,最合理的调整是

  1. A. 适当降低流速以延长保留时间
  2. B. 增大进样量以提高峰高
  3. C. 提高柱温以降低流动相黏度
  4. D. 更换检测波长以增强响应

28用EDTA滴定法测定水的总硬度时,若水样中含较多碳酸氢根,直接加氨性缓冲液后可能出现的结果是

  1. A. 溶液变黄使终点难以判断
  2. B. 生成碳酸钙沉淀使终点拖长
  3. C. 铬黑T指示剂被氧化褪色
  4. D. EDTA与镁离子完全不络合

29用原子吸收光谱法测定环境水样中铅含量时,加入磷酸二氢铵作为基体改进剂的主要目的是

  1. A. 使铅在灰化阶段转化为难挥发的磷酸盐
  2. B. 提高铅在原子化阶段的原子化效率
  3. C. 消除钙镁等碱土金属的化学干扰
  4. D. 降低石墨炉的升温速率以延长灯寿命

30原子吸收光谱法测定水中铅时,若基体干扰严重,最常用的消除方式是

  1. A. 降低乙炔流量使火焰温度下降
  2. B. 加入基体改进剂并采用石墨炉原子化
  3. C. 增大灯电流提高特征谱线强度
  4. D. 将样品稀释后直接用火焰法测定