化学检验员 练习卷

1用EDTA滴定法测定药品中钙含量时，若试样中含有少量铁离子，应在哪个环节加入三乙醇胺进行掩蔽

1. A. 溶解试样后立即加入并混匀
2. B. 调节pH至12后再加入
3. C. 调节pH至10后加入并放置
4. D. 滴定终点前2mL时加入

2在食品微生物检验的无菌室操作中，检验员点燃酒精灯后应将其放置在哪个位置进行接种操作

1. A. 操作台边缘远离样品处
2. B. 酒精灯火焰旁的无菌区域
3. C. 超净工作台出风口正下方
4. D. 生物安全柜内远离操作者一侧

3在药品检验中，用卡尔费休法测定水分时，若滴定杯内壁附着少量水分，最可能造成的误差是

1. A. 测定结果偏低
2. B. 测定结果偏高
3. C. 终点颜色提前出现
4. D. 标准液消耗量减少

4用高效液相色谱-质谱联用测定食品中农药残留时，下列哪些操作会引入假阳性结果（多选）

1. A. 样品前处理时使用含目标物残留的塑料离心管
2. B. 流动相中添加挥发性酸提高离子化效率
3. C. 进样小瓶隔垫被有机溶剂溶胀后释放增塑剂
4. D. 质谱离子源温度设定低于方法要求
5. E. 标准品与样品在同一进样序列中交替进样

5用重铬酸钾法测定水质化学需氧量时，回流结束后滴加试亚铁灵指示剂前溶液应呈现的颜色是

1. A. 橙黄色
2. B. 蓝绿色
3. C. 棕红色
4. D. 浅粉色

6用紫外-可见分光光度计测定溶液吸光度时，发现空白管吸光度偏高，下列处理方式中最合理的是

1. A. 重新配制空白溶液并检查比色皿洁净度
2. B. 直接以空气调零后测定样品
3. C. 将样品稀释一倍后再测
4. D. 更换光源灯后重新测定

7在环境水样氨氮测定中，加入酒石酸钾钠的作用是

1. A. 络合钙镁离子消除干扰
2. B. 调节溶液pH至碱性
3. C. 氧化还原性物质
4. D. 作为显色剂参与反应

8用直接干燥法测定饼干中水分时，样品在101℃～105℃烘箱中反复烘干至恒重，若某次烘干后质量比前一次反而增加，正确的处置是

1. A. 继续烘干至质量不再变化
2. B. 取增加前的称量结果作为恒重值
3. C. 延长烘干时间后重新称量
4. D. 将样品重新粉碎后再次烘干

9滴定分析中，用移液管移取25.00 mL溶液后，管尖残留的少量液体正确的处理方式是

1. A. 用洗耳球吹入接收容器
2. B. 保留在管尖不吹出
3. C. 用滤纸吸去后再放下
4. D. 倾斜移液管并转动使残留流出

10用凯氏定氮法测定奶粉中蛋白质时，消化步骤中加入硫酸铜的作用是

1. A. 作为催化剂加快消化反应
2. B. 作为氧化剂直接分解有机物
3. C. 作为碱性物质中和硫酸
4. D. 作为指示剂判断消化终点

11用基准物质邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠标准滴定溶液时，若邻苯二甲酸氢钾在使用前于105～110℃干燥至恒重后未放入干燥器中冷却即称量，会导致标定结果

1. A. 氢氧化钠浓度偏高
2. B. 氢氧化钠浓度偏低
3. C. 氢氧化钠浓度不变
4. D. 无法判断，取决于室温

12用气相色谱法测定蔬菜中有机磷农药残留时，若进样口温度设置远低于溶剂沸点，最先出现的异常现象是

1. A. 色谱峰面积明显减小
2. B. 保留时间显著缩短
3. C. 基线噪声明显增大
4. D. 相邻峰分离度提高

13用凯氏定氮法测定食品中蛋白质时，若消化过程中硫酸铜加入量不足，最可能出现的现象是

1. A. 消化液长时间不澄清
2. B. 蒸馏时氨吸收不完全
3. C. 滴定终点颜色变化不明显
4. D. 空白值明显偏高

14用EDTA滴定法测定药品中钙含量时，若滴定终点已到但放置5分钟后溶液重新出现紫红色，正确的处置是

1. A. 记录放置前的终点读数并判定合格
2. B. 补加少量EDTA标准溶液至颜色再次消失
3. C. 放置后重新滴定并在原读数上累加
4. D. 判定该样品无法用EDTA法测定并换方法

15用重铬酸钾法测定水中化学需氧量时，回流结束后滴定前需将溶液冷却并加入试亚铁灵指示剂，若滴定终点颜色为蓝绿色突变为红褐色，说明

1. A. 滴定已到达终点
2. B. 重铬酸钾加入量不足
3. C. 水样中氯离子干扰严重
4. D. 硫酸银催化剂失效

16用碘量法测定维生素C含量时，样品溶液需用新煮沸并冷却的蒸馏水配制，其主要目的是

1. A. 除去水中溶解氧防止维生素C氧化
2. B. 除去水中二氧化碳调节pH
3. C. 降低水温减少挥发损失
4. D. 减少水中微生物对样品的分解

17某检验员用高效液相色谱测定饮料中苯甲酸，标准曲线相关系数0.999，但样品加标回收率仅65%，检查发现样品前处理时未调节pH即用有机溶剂萃取，正确的改进措施是

1. A. 萃取前将样品酸化至酸性再萃取
2. B. 增加有机溶剂用量重复萃取三次
3. C. 提高色谱柱温度改善峰形
4. D. 改用外标两点法重新计算含量

18用高效液相色谱测定食品中苯甲酸含量，采用外标法定量时进样前必须确认的关键条件是

1. A. 色谱柱柱温已升至设定值并稳定
2. B. 对照品溶液与供试品溶液进样体积一致
3. C. 流动相已用0.45微米滤膜过滤并脱气
4. D. 检测器波长已按标准方法设定完毕

19用碘量法测定维生素C含量时，滴定应在酸性条件下进行，加入的酸通常是

1. A. 盐酸
2. B. 硫酸
3. C. 冰醋酸
4. D. 磷酸

20用pH计测定药品溶液pH前，用两种标准缓冲液校准后，正确的操作是

1. A. 直接测定样品并读取稳定值
2. B. 用纯水冲洗电极后直接测定
3. C. 用样品溶液冲洗电极后测定
4. D. 用滤纸擦干电极后测定

21用原子荧光法测定食品中砷，样品消解后需加入硫脲-抗坏血酸溶液并放置一段时间，其作用是

1. A. 将五价砷还原为三价砷
2. B. 将三价砷氧化为五价砷
3. C. 沉淀样品中干扰金属离子
4. D. 调节溶液至强碱性

22在环境水样氨氮测定中，采用纳氏试剂分光光度法，若水样浑浊且含少量硫化物，正确的预处理顺序是

1. A. 先加硫酸锌沉淀过滤，再酸化加纳氏试剂显色
2. B. 先加纳氏试剂显色，再离心去除浑浊后比色
3. C. 先加硫代硫酸钠除硫，再直接加纳氏试剂显色
4. D. 先蒸馏收集馏出液，再加纳氏试剂显色

23用重铬酸钾法测定化学需氧量时，若水样中氯离子含量较高，需加入硫酸汞消除干扰，其作用原理是

1. A. 硫酸汞与氯离子生成可溶性络合物
2. B. 硫酸汞将氯离子氧化为氯气
3. C. 硫酸汞沉淀水样中的悬浮物
4. D. 硫酸汞与重铬酸钾形成稳定络合物

24在检验报告中，某批次药品含量测定结果为99.5%，规定限度为95.0%~105.0%，但复核发现对照品称量时未扣除称量纸质量，称量纸约0.0500g，对照品实际称量约0.0200g，该结果应判定为

1. A. 合格，因仍在限度内
2. B. 不合格，因对照品称量误差过大
3. C. 合格，但需备注称量纸影响
4. D. 不合格，因未做平行测定

25在原子吸收分光光度法测定水质中铅时，若标准曲线校准后测定样品出现负值，下一步应优先

1. A. 直接按负值报告结果
2. B. 用基体改进剂重新测定
3. C. 检查空白扣除与背景校正
4. D. 提高乙炔流量增大原子化

26电位滴定法测定环境水样中氯离子时，若滴定曲线突跃不明显，最可能的原因是

1. A. 参比电极内充液液面过低
2. B. 滴定剂浓度比水样高过多
3. C. 搅拌速度过快产生气泡
4. D. 水样中氯离子含量过低

27在药品无菌检查中，薄膜过滤法操作时若滤膜上残留供试品液体，最直接的影响是

1. A. 滤膜孔径被堵塞
2. B. 培养结果出现假阴性
3. C. 冲洗液用量需增加
4. D. 阳性对照不成立

28用EDTA滴定法测定药品中钙含量时，若试样中含少量铁离子干扰指示剂变色，应在滴定前加入哪种掩蔽剂

1. A. 三乙醇胺溶液
2. B. 硫代硫酸钠溶液
3. C. 抗坏血酸溶液
4. D. 氯化钠溶液

29用高效液相色谱法测定食品中苯甲酸含量时，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液，若发现保留时间逐渐缩短且峰形变差，最可能的原因是

1. A. 色谱柱温波动过大
2. B. 流动相中甲醇比例逐渐升高
3. C. 检测波长设置错误
4. D. 进样量过大导致柱超载

30用紫外-可见分光光度法测定物质含量时，若吸收池配对误差较大，应采取什么措施

1. A. 增加样品浓度以减小相对误差
2. B. 用同一吸收池分别测定参比和样品
3. C. 改用石英吸收池替代玻璃吸收池
4. D. 将波长调至最大吸收峰以外

31用pH计测定溶液pH值时，若读数持续漂移不稳定，最可能的原因是

1. A. 玻璃电极球泡表面污染或老化
2. B. 参比电极内充液浓度偏高
3. C. 缓冲溶液温度与样品一致
4. D. 被测溶液离子强度过低

32用碘量法测定维生素C片含量时，滴定终点判断的正确的是

1. A. 滴至溶液蓝色恰好消失且30秒内不返蓝
2. B. 滴至溶液蓝色恰好消失且立即返蓝
3. C. 滴至溶液出现浅黄色且30秒内不褪色
4. D. 滴至溶液出现蓝色且30秒内不褪色

33用原子吸收光谱法测定水中铅，标准系列吸光度正常但样品吸光度偏低且重复性差，首先应检查的是

1. A. 样品是否加入基体改进剂并检查石墨管状态
2. B. 空心阴极灯是否点亮并检查灯电流大小
3. C. 燃气与助燃气比例是否按标准设定
4. D. 检测器负高压是否在推荐范围内

34用紫外-可见分光光度计测定亚硝酸盐含量时，下列操作会使测定结果偏低的有（多选）

1. A. 显色反应时间不足即比色测定
2. B. 比色皿外壁残留有指纹未擦净
3. C. 标准曲线用去离子水代替试剂空白调零
4. D. 样品提取液经活性炭脱色后测定

35用原子吸收分光光度法测定食品中铅含量时，若待测液盐酸浓度远高于标准系列，对测定结果最可能的影响是

1. A. 使铅的吸光度显著偏低
2. B. 使铅的吸光度显著偏高
3. C. 对吸光度基本没有影响
4. D. 使背景吸收完全被消除

36用卡尔费休法测定药品中水分时，若滴定杯内壁附着上次测定残留的水珠未处理干净，本次测定结果会

1. A. 水分含量偏高
2. B. 水分含量偏低
3. C. 水分含量不受影响
4. D. 滴定终点颜色变浅

37用重铬酸钾法测定化学需氧量时，若回流结束后未等溶液冷却就立即加入试亚铁灵指示剂滴定，可能造成

1. A. 重铬酸钾被额外还原使结果偏高
2. B. 指示剂被氧化变色使终点难判断
3. C. 硫酸亚铁铵浓度自行升高
4. D. 水样中氯离子被完全消除

38用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液时，下列操作会使标定结果偏高的是

1. A. 邻苯二甲酸氢钾在105℃干燥后置于干燥器中冷却至室温再称量
2. B. 溶解基准物质时加入少量新煮沸并冷却的蒸馏水
3. C. 滴定终点时俯视滴定管液面读取消耗体积
4. D. 滴定前用待标定的氢氧化钠溶液润洗滴定管三次

39用重铬酸钾法测定水中化学需氧量时，加入硫酸银的主要作用是

1. A. 催化直链脂肪族化合物的氧化
2. B. 氧化水样中的还原性无机物
3. C. 掩蔽水样中氯离子的干扰
4. D. 指示滴定终点的到达

40气相色谱仪使用氢火焰离子化检测器时，若氢气流量突然减小，最可能出现的现象是

1. A. 检测器灵敏度升高
2. B. 基线噪声增大甚至熄火
3. C. 色谱峰保留时间缩短
4. D. 载气流速明显增大

41某检验员在报告食品中水分含量时，两次平行测定结果分别为12.1%和13.5%，正确的处置方式是

1. A. 取平均值12.8%直接报告
2. B. 以较接近标准值的结果报告
3. C. 检查原因并重新取样测定
4. D. 按首次测定结果12.1%报告

42用重铬酸钾法测定化学需氧量时，回流结束后趁热用硫酸亚铁铵滴定，若滴定前溶液已冷却至室温，最可能造成的后果是

1. A. 重铬酸钾与硫酸亚铁铵反应速率下降使终点滞后
2. B. 溶液中剩余重铬酸钾被空气中的氧重新氧化
3. C. 硫酸亚铁铵标准液自身分解导致结果偏低
4. D. 指示剂试亚铁灵变色范围随温度改变而消失

43电位滴定法测定氯化物时，用银电极作指示电极、双盐桥饱和甘汞电极作参比电极，若测定过程中电位读数漂移不稳，最可能的原因是

1. A. 参比电极内充液被氯离子污染形成沉淀
2. B. 银电极表面被氧化生成氧化银膜
3. C. 滴定池未避光使银离子光解
4. D. 搅拌速度过快使溶液产生气泡

44在食品微生物检验的无菌室操作中，下列做法符合检验员操作规范的是

1. A. 操作前用紫外灯照射并同时开启超净工作台送风
2. B. 操作时用酒精灯火焰周围区域进行接种
3. C. 无菌服在无菌室内折叠存放备用
4. D. 样品外包装在超净台内拆开后直接取样

45用基准物质邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠标准溶液时，操作正确的是

1. A. 将邻苯二甲酸氢钾在105～110℃干燥至恒重后使用
2. B. 将邻苯二甲酸氢钾在270～300℃灼烧后使用
3. C. 将邻苯二甲酸氢钾溶解后加热煮沸除去二氧化碳
4. D. 将邻苯二甲酸氢钾保存在干燥器中冷却后直接称量使用

46在药品无菌检查中，采用薄膜过滤法时，若供试品具有抑菌性，正确处置方式是

1. A. 用无菌生理盐水冲洗滤膜后直接培养
2. B. 用含中和剂的冲洗液冲洗滤膜后再培养
3. C. 加大供试品量以覆盖抑菌作用
4. D. 延长培养时间至14天以上

47分光光度法测定时，若吸收池配对误差较大，正确的校正方法是

1. A. 将两只吸收池装空白溶液，以其中一只调零后测另一只的吸光度
2. B. 将两只吸收池装同一浓度标准溶液分别测定后取平均值
3. C. 将两只吸收池装纯水后目视比较液面高度
4. D. 将两只吸收池装待测溶液后比较颜色深浅

48用EDTA滴定法测定水样总硬度时，若水样中含有较多铁、铝离子而未加三乙醇胺掩蔽，滴定终点会出现

1. A. 终点提前且颜色变化不明显
2. B. 终点拖后且颜色变化不明显
3. C. 终点颜色由蓝变红
4. D. 终点颜色由紫变蓝

49用高效液相色谱法测定药品含量时，若流动相使用前未脱气，最可能出现的现象是

1. A. 色谱峰面积重复性变差
2. B. 保留时间显著提前
3. C. 柱效明显升高
4. D. 检测波长发生偏移

50用直接电位法测定水样pH时，若标准缓冲液与待测水样温度相差较大且未进行温度补偿，最可能造成

1. A. pH测定值产生偏差
2. B. 电极斜率自动校正
3. C. 响应时间明显缩短
4. D. 电极寿命延长

51用万分之一分析天平称量某药物粉末时，读数显示为0.5182g，该结果的有效数字位数是

1. A. 三位
2. B. 四位
3. C. 五位
4. D. 六位

52用气相色谱法测定食品中残留溶剂时，空白进样在目标物保留时间处出现干扰峰，最合理的处置是

1. A. 加大进样量使目标峰盖过干扰峰
2. B. 更换不同极性的色谱柱重新分离
3. C. 直接扣除空白峰面积后计算
4. D. 提高柱温缩短保留时间

53用紫外-可见分光光度计在最大吸收波长处测定某药品含量，配制供试品溶液时误用蒸馏水代替规定溶剂，导致最大吸收波长发生偏移，此时正确的处理是

1. A. 仍按原波长测定并计算结果
2. B. 扫描新溶剂下的吸收光谱重新确定波长
3. C. 改用荧光分光光度法测定
4. D. 将供试品稀释后按原波长测定

54食品检验中测定亚硝酸盐时，样品经沉淀剂处理后滤液呈淡黄色，直接比色会干扰重氮化偶合反应，最合适的处理是

1. A. 加入活性炭吸附脱色后过滤
2. B. 用滤纸反复过滤至无色
3. C. 加大显色剂用量后比色
4. D. 将滤液稀释后直接比色

55用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠标准滴定液时，若邻苯二甲酸氢钾在105℃干燥后置于干燥器中冷却时间过短仍温热就称量，对标定结果的影响是

1. A. 标定出的氢氧化钠浓度偏高
2. B. 标定出的氢氧化钠浓度偏低
3. C. 对氢氧化钠浓度无影响
4. D. 酚酞指示剂变色提前

56用高效液相色谱外标法测定药品含量时，若对照品溶液配制后放置时间过长发生降解，则测定结果

1. A. 样品含量偏高
2. B. 样品含量偏低
3. C. 对结果无影响
4. D. 保留时间前移

57用重量法测定食品中水分时，若干燥器内硅胶已失效仍继续使用，则测定结果

1. A. 水分含量偏高
2. B. 水分含量偏低
3. C. 水分含量无变化
4. D. 灰分含量偏高

58用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，若邻苯二甲酸氢钾在105℃干燥后未置于干燥器中冷却即称量，会导致标定结果如何变化

1. A. 氢氧化钠浓度偏高
2. B. 氢氧化钠浓度偏低
3. C. 氢氧化钠浓度不变
4. D. 酚酞指示剂变色提前

59用原子吸收分光光度法测定食品中铅时，采用标准加入法可以消除的干扰是

1. A. 背景吸收干扰
2. B. 基体效应干扰
3. C. 光谱重叠干扰
4. D. 灯电流漂移干扰

60实验室用马弗炉灼烧坩埚至恒重时，两次称量结果之差应不超过

1. A. 0.1mg
2. B. 0.5mg
3. C. 2.0mg
4. D. 5.0mg

61用EDTA标准溶液滴定水中钙镁总量时，若水样中含较多铁离子，应在滴定前加入何种试剂消除干扰

1. A. 三乙醇胺溶液
2. B. 硫代硫酸钠溶液
3. C. 盐酸羟胺溶液
4. D. 氯化钠溶液

62气相色谱火焰离子化检测器点火后基线噪声突然增大且无法调零，最可能的原因是

1. A. 检测器温度未达到设定值
2. B. 载气纯度不够或流量波动
3. C. 进样口隔垫老化漏气
4. D. 色谱柱固定相流失

63在用凯氏定氮法测定食品中蛋白质时，消化过程中加入硫酸铜的主要作用是

1. A. 作为催化剂加速消化反应
2. B. 作为氧化剂分解有机物
3. C. 作为指示剂判断消化终点
4. D. 作为还原剂防止氮损失

64用EDTA标准溶液滴定钙镁时，若在pH=10的氨性缓冲液中加入少量三乙醇胺，其主要作用是

1. A. 掩蔽铁铝等干扰离子
2. B. 加快终点颜色变化速度
3. C. 提高钙镁络合物的稳定常数
4. D. 防止指示剂被氧化失效

65在原子吸收光谱法中，测定钙、镁等易形成难解离氧化物的元素时，常在试样中加入镧盐或锶盐，其作用是

1. A. 释放剂，抑制铝硅等干扰
2. B. 增感剂，提高火焰温度
3. C. 缓冲剂，稳定溶液酸度
4. D. 消电离剂，抑制原子电离

66在环境水样COD测定中，回流结束后趁热用硫酸亚铁铵滴定剩余重铬酸钾，若滴定前溶液已冷却至室温，可能造成的结果是

1. A. 滴定终点颜色变化迟缓，结果偏高
2. B. 重铬酸钾被空气中氧还原，结果偏低
3. C. 硫酸亚铁铵浓度升高，结果偏低
4. D. 指示剂被破坏，无法判断终点

67用基准无水碳酸钠标定盐酸标准滴定溶液时，临近终点需将溶液煮沸2分钟并冷却后继续滴定，这一步的主要目的是

1. A. 除去溶液中溶解的二氧化碳
2. B. 使碳酸氢钠完全转化为碳酸钠
3. C. 防止盐酸挥发损失导致结果偏低
4. D. 促使指示剂颜色变化更加敏锐

68高效液相色谱中，用外标法定量时进样重复性对结果影响较大，为减小进样误差最有效的做法是

1. A. 增加流动相流速缩短分析时间
2. B. 采用自动进样器并保证进样体积一致
3. C. 提高检测器灵敏度降低噪声
4. D. 每次进样前用流动相冲洗色谱柱

69气相色谱分析中，程序升温的主要作用是

1. A. 提高载气纯度以减少基线噪声
2. B. 使高沸点和低沸点组分都能获得良好分离
3. C. 缩短检测器响应时间提高灵敏度
4. D. 防止固定相流失延长色谱柱寿命

70检验员在火焰原子吸收测定食品中铅时，发现标准曲线线性良好，但质控样测定值持续偏低约20%，仪器参数与标准曲线均正常，下一步最合理的排查方向是

1. A. 重新配制标准曲线系列溶液
2. B. 检查样品前处理是否存在消解不完全或损失
3. C. 更换空心阴极灯后重新测定
4. D. 提高乙炔流量以增强原子化效率

71用原子吸收光谱法测定水样中铜时，若火焰原子化器中乙炔流量过大，最可能出现的现象是

1. A. 灵敏度下降且火焰呈富燃性
2. B. 吸光度显著升高且基线漂移小
3. C. 标准曲线斜率明显增大
4. D. 特征浓度数值减小

72用凯氏定氮法测定奶粉蛋白质时，消化过程中加入硫酸铜的作用是

1. A. 催化剂
2. B. 氧化剂
3. C. 还原剂
4. D. 指示剂

73在药品无菌检查中，检验员在生物安全柜内操作时，下列做法正确的是

1. A. 操作前开启紫外灯照射并关闭后通风
2. B. 操作时将培养皿盖完全打开以便接种
3. C. 操作中频繁进出柜门取放物品
4. D. 操作结束后立即关闭风机再取出物品

74气相色谱仪火焰离子化检测器（FID）点火困难时，较常见的故障原因是

1. A. 氢气与空气流量比例不当
2. B. 载气纯度等级选择过高
3. C. 色谱柱温设置低于室温
4. D. 进样量超过1μL

75用酸碱滴定法测定氢氧化钠样品纯度时，若滴定至终点后溶液又出现粉红色褪去，正确的处置是

1. A. 继续滴定至30秒内粉红色不褪
2. B. 记录此时读数并计算结果
3. C. 补加一滴指示剂后再判断终点
4. D. 将溶液加热后重新滴定

76对食品中重金属铅进行检测，样品经微波消解后溶液呈淡黄色澄清，下一步正确的操作是

1. A. 定容后同批做空白和质控样再上机测定
2. B. 直接取消解液上机测定无需定容
3. C. 加碱中和至中性后再上机测定
4. D. 加入过量还原剂将铅还原后测定

77在食品中铅含量测定的石墨炉原子吸收法中，为消除基体干扰常加入的基体改进剂是

1. A. 磷酸二氢铵
2. B. 氯化钠
3. C. 硝酸钾
4. D. 硫酸铜

78用气相色谱法测定蔬菜中有机磷农药残留时，样品经乙腈提取后需加入氯化钠，其主要作用是

1. A. 促进水相与有机相分层
2. B. 中和提取液中的酸性成分
3. C. 衍生化提高农药挥发性
4. D. 沉淀样品中的蛋白质

79在原子吸收光谱法中，测定钠、钾等易电离元素时加入铯盐的作用是

1. A. 作为消电离剂抑制电离干扰
2. B. 作为释放剂消除化学干扰
3. C. 作为保护剂防止元素挥发
4. D. 作为基体改进剂提高灰化温度

80用EDTA滴定法测定药品中钙含量时，若试样溶液中含有少量铁离子，最合适的处理方式是

1. A. 加三乙醇胺掩蔽后再调pH至12以上滴定
2. B. 加抗坏血酸还原后直接滴定
3. C. 调pH至10加氨性缓冲液后滴定
4. D. 先加硫化钠沉淀铁再过滤后滴定

81紫外-可见分光光度法测定水样中氨氮时，显色反应后溶液出现浑浊，正确的处置是

1. A. 离心或过滤后以试剂空白为参比测定
2. B. 加乙醇破乳后直接比色测定
3. C. 稀释一倍后按原标准曲线计算
4. D. 改用石英比色皿消除浑浊影响

82用卡尔·费休法测定药品中水分时，滴定度标定应使用的标准物质是

1. A. 二水合酒石酸钠
2. B. 无水碳酸钠
3. C. 邻苯二甲酸氢钾
4. D. 基准重铬酸钾

83用EDTA滴定法测定钙镁总量时，若滴定终点颜色变化不明显、终点拖长，最可能的原因是

1. A. 滴定速度过快导致局部过量
2. B. 指示剂铬黑T加入量过多
3. C. 缓冲溶液pH值偏离10.0较远
4. D. 滴定管未用待测液润洗

84用碘量法测定维生素C含量时，滴定前向锥形瓶中加入少量偏磷酸溶液，其目的是

1. A. 调节溶液至碱性利于滴定
2. B. 防止维生素C被空气氧化
3. C. 掩蔽样品中还原性杂质
4. D. 作为指示剂显示终点颜色

85用重铬酸钾容量法测定土壤有机质时，加入浓硫酸后应立即摇匀，若摇匀不充分会导致

1. A. 有机质测定结果偏高
2. B. 有机质测定结果偏低
3. C. 空白值明显升高
4. D. 重铬酸钾消耗量增多

86检验员用pH计测定某弱碱性溶液pH值，校准后测定时发现读数漂移不稳，下列处置中最恰当的是

1. A. 直接记录稳定后的最低读数
2. B. 更换一支新的复合电极重新测定
3. C. 检查电极球泡是否有气泡并排除后重测
4. D. 将溶液加热至室温以上再测

87用重铬酸钾法测定化学需氧量时，回流结束后趁热加入试亚铁灵指示剂，再用硫酸亚铁铵滴定，若滴定终点颜色由蓝绿色变为红褐色后迅速又变回蓝绿色，正确的处置是

1. A. 记录此次滴定体积作为最终结果
2. B. 继续滴定至红褐色稳定不褪为止
3. C. 补加少量重铬酸钾标准溶液后重新滴定
4. D. 将锥形瓶冷却至室温后再滴定至终点

88用气相色谱法测定白酒中甲醇含量时，采用外标法定量，连续进样标准品峰面积逐渐下降，保留时间基本不变，最可能的原因是

1. A. 进样垫漏气导致实际进样量减少
2. B. 色谱柱固定相流失导致保留时间漂移
3. C. 检测器氢气流量逐渐增大
4. D. 载气纯度下降导致基线抬升

89用离子选择电极法测定饮用水氟化物时，加入总离子强度调节缓冲液的主要作用是

1. A. 控制溶液pH并掩蔽铝铁等干扰离子
2. B. 将氟离子氧化为可测形态
3. C. 提高溶液电导率以稳定读数
4. D. 使氟离子从络合物中释放出来

90在药品检验中，用高效液相色谱法测定含量时，对照品溶液和供试品溶液均需进样，若供试品溶液峰面积RSD为8%（n=6），对照品溶液RSD为1.2%，最合理的处置是

1. A. 检查供试品溶液制备过程并重新制备进样
2. B. 增加进样次数至n=10后取平均值报告
3. C. 调整流动相比例使供试品峰形改善
4. D. 更换色谱柱后直接重新进样测定

91用EDTA滴定法测定水的总硬度时，若水样中含较多碳酸氢根，直接加氨性缓冲液后可能出现的结果是

1. A. 溶液变黄使终点难以判断
2. B. 生成碳酸钙沉淀使终点拖长
3. C. 铬黑T指示剂被氧化褪色
4. D. EDTA与镁离子完全不络合

92检验员用pH计测定溶液pH前，先用pH=4.00和pH=6.86标准缓冲液校准，再测pH=9.18的样品，最可能出现的误差是

1. A. 读数偏低因碱性区未校准
2. B. 读数偏高因斜率过大
3. C. 读数无偏差因两点校准足够
4. D. 读数漂移因电极未活化

93检验员在药品无菌检查中，将供试品直接接种于培养基后置于30-35度培养，发现培养基浑浊，正确的判断是

1. A. 判定供试品无菌合格
2. B. 需转种确认是否为污染
3. C. 判定供试品无菌不合格
4. D. 重新取样进行同一操作复测

94用高效液相色谱法测定食品中苯甲酸含量时，流动相选择甲醇与乙酸铵缓冲液的混合体系，乙酸铵的主要作用是

1. A. 调节流动相pH以抑制待测物解离
2. B. 增加流动相的黏度以改善峰形
3. C. 作为离子对试剂与苯甲酸形成中性缔合物
4. D. 作为内标物校正进样误差

95用重量法测定硫酸盐含量时，加入氯化钡沉淀剂应在热溶液中进行并不断搅拌，其主要目的是

1. A. 获得较大颗粒的晶形沉淀便于过滤洗涤
2. B. 使硫酸钡沉淀完全溶解后重结晶
3. C. 防止氯化钡与氯离子生成沉淀
4. D. 加快硫酸钡的沉降速度以缩短分析时间

96用紫外-可见分光光度法测定某药品含量时，在最大吸收波长处测得的吸光度为0.15，为提高测量准确度，合理的做法是

1. A. 适当增加比色皿光程或浓缩试样
2. B. 改用更短的吸收波长重新测量
3. C. 稀释试样使吸光度进一步降低
4. D. 增大狭缝宽度以增加光通量

97用EDTA滴定法测定药品中钙含量时，若在碱性条件下加入三乙醇胺，其主要作用是

1. A. 消除铁、铝等金属离子的干扰
2. B. 提高钙离子与EDTA的络合稳定常数
3. C. 调节溶液pH至钙指示剂变色范围
4. D. 防止滴定过程中碳酸钙沉淀生成

98用重铬酸钾法测定化学需氧量时，回流结束后滴定前向锥形瓶中加试亚铁灵指示剂，若溶液呈蓝绿色，说明

1. A. 重铬酸钾已完全反应，应补加
2. B. 指示剂加入量不足需补加
3. C. 剩余重铬酸钾尚未被滴定
4. D. 水样中氯离子干扰已被消除

99某检验员在配制0.1mol/L氢氧化钠标准溶液时，直接称取氢氧化钠固体溶于新煮沸冷却的蒸馏水中并定容，该操作可能引入的主要误差是

1. A. 氢氧化钠吸收二氧化碳导致浓度偏高
2. B. 氢氧化钠吸收二氧化碳导致浓度偏低
3. C. 蒸馏水未煮沸导致氢氧化钠分解
4. D. 称量时氢氧化钠潮解导致浓度偏高

100用高效液相色谱法测定药品含量时，流动相使用前需经0.45 μm滤膜过滤并超声脱气，其主要目的是

1. A. 防止颗粒物堵塞色谱柱和气泡干扰泵与检测器
2. B. 防止流动相中微生物在色谱柱内繁殖
3. C. 防止流动相挥发导致比例阀计量不准
4. D. 防止紫外检测器流通池被有机相腐蚀