纺织面料成分分析专项职业能力 练习卷

1用显微镜观察纤维纵向形态时，某纤维表面呈现较规则的纵向沟槽并伴有天然转曲，该纤维最可能是

1. A. 棉纤维
2. B. 亚麻纤维
3. C. 粘胶纤维
4. D. 羊毛纤维

2用二甲基甲酰胺（DMF）在沸腾温度下溶解腈纶以分离腈纶/羊毛混纺时，正确的操作顺序是

1. A. 先称干重再溶解，残渣烘干称重
2. B. 先溶解再称干重，残渣直接称重
3. C. 先烘干样品，溶解后残渣不烘干直接称重
4. D. 先溶解，残渣用冷水洗后自然晾干称重

3某实验室用甲酸法分离锦纶与棉混纺，若甲酸浓度不足，最可能出现的结果是

1. A. 棉被溶解使锦纶结果偏高
2. B. 锦纶溶解不完全使锦纶结果偏高
3. C. 锦纶被碳化使棉结果偏低
4. D. 甲酸挥发使棉结果偏高

4某实验室收到一块深色厚重织物，需先做纤维定性，检测员直接取原样在显微镜下观察但视野全黑无法辨认，下一步最合理的处置是

1. A. 改用燃烧法直接判定纤维种类
2. B. 将样品褪色或制成横截面切片后再观察
3. C. 加大显微镜光源亮度继续观察
4. D. 凭手感判定纤维种类并记录

5采用显微投影法测量羊毛与山羊绒混纺纤维的直径分布时，检测员将载玻片上的纤维用盖玻片直接压紧后立即测量，此操作最可能引入的误差是

1. A. 纤维未充分分散使测量值偏大
2. B. 纤维被压扁使直径测量值偏小
3. C. 山羊绒鳞片被破坏使鉴别困难
4. D. 盖玻片折射使直径测量值偏大

6在用手感目测法对纯棉与棉/涤混纺织物做初步判断时，检测员发现织物手感挺括、光泽较亮、折痕恢复快，据此判断涤纶含量较高，该判断的主要依据是

1. A. 涤纶的初始模量高使织物挺括且抗皱性好
2. B. 棉纤维的结晶度高使织物挺括
3. C. 涤纶的密度小使织物手感轻盈
4. D. 棉纤维的取向度低使织物光泽亮

7在编写纺织面料成分检测报告时，某检测员将定量分析结果中两种纤维的百分比分别写为52.3%和47.7%，但未注明所用标准方法和修正系数，该报告的主要缺陷是

1. A. 结果未按标准要求修约到规定位数
2. B. 缺少检测方法依据和修正系数信息
3. C. 两种纤维百分比之和应为100%
4. D. 未注明试样来源和批号

8在纤维定性分析中，用75%硫酸溶解法处理样品，若纤维迅速溶解则可能为

1. A. 涤纶纤维
2. B. 锦纶纤维
3. C. 腈纶纤维
4. D. 丙纶纤维

9用燃烧法鉴别纤维时，样品靠近火焰熔融收缩、接触火焰燃烧缓慢、离开火焰继续燃烧、有烧纸气味、灰烬呈灰白色细软粉末，该纤维最可能是

1. A. 棉纤维
2. B. 羊毛纤维
3. C. 涤纶纤维
4. D. 锦纶纤维

10某检测机构收到一块深色混纺面料，需做纤维成分定量分析，样品前处理时发现面料含有大量整理剂，正确的处置方式是

1. A. 直接用原样进行化学溶解
2. B. 先用石油醚萃取去除油脂整理剂
3. C. 用热水浸泡后直接溶解
4. D. 用丙酮浸泡后直接溶解

11在显微镜下区分羊毛与蚕丝时，最可靠的形态依据是

1. A. 纤维纵向是否有鳞片
2. B. 纤维横截面是否为三角形
3. C. 纤维是否具有天然转曲
4. D. 纤维表面是否有沟槽

12用二甲基甲酰胺（DMF）在90℃下处理某混纺织物，已知该试剂可溶解腈纶而不溶解涤纶，若处理前后试样质量分别为1.0000g和0.6500g，则腈纶的质量分数为

1. A. 35.0%
2. B. 65.0%
3. C. 30.0%
4. D. 70.0%

13某检测人员在进行混纺定量分析时，试样经石油醚和水预处理后烘干至恒重，随后直接放入溶解试剂中处理，该操作可能导致的错误是

1. A. 预处理不彻底导致结果偏低
2. B. 未做平行试验导致偶然误差
3. C. 试样未冷却至室温就称量
4. D. 未记录预处理前后的质量变化

14在编写纺织面料成分检测报告时，若检测结果中某组分含量低于0.5%且该组分对产品性能无实质影响，按照通行报告编写惯例，正确的处理方式是

1. A. 直接忽略不写入报告
2. B. 按实测值保留两位小数写入
3. C. 标注为“微量”并说明
4. D. 合并计入主要组分

15采用化学溶解法进行定量分析时，需将试样放入已知质量的称量瓶中，在烘箱内烘干至恒重，判断恒重的正确做法是

1. A. 连续两次称量结果之差不大于0.1%
2. B. 连续两次称量结果之差不大于1%
3. C. 烘干时间达到4小时后即可认为恒重
4. D. 烘干后冷却10分钟称量一次即为恒重

16某检测人员用显微镜法测定棉/麻混纺织物中麻纤维含量时，对同一试样重复测量三次结果差异较大，下列改进措施中最直接有效的是

1. A. 增加计数的纤维根数至足够统计样本量
2. B. 更换更高倍数的物镜提高分辨力
3. C. 将试样改用哈氏切片器重新制片
4. D. 延长试样在甘油中的浸润时间

17某机构接到一批标注为100%山羊绒的针织衫样品，用显微镜观察发现部分纤维鳞片较薄且边缘光滑、有髓质层，检测人员下一步最合理的处置是

1. A. 继续用显微镜法统计可疑纤维比例并按标准判定
2. B. 直接判定该样品为100%山羊绒并出具报告
3. C. 改用燃烧法快速确认是否为山羊绒
4. D. 将样品退回委托方要求重新标注后再检测

18用二甲基甲酰胺（DMF）在90℃条件下处理混纺织物时，下列纤维中会被溶解的是

1. A. 腈纶
2. B. 涤纶
3. C. 锦纶
4. D. 羊毛

19用显微镜观察纤维纵向形态时，某未知纤维表面呈现较明显的鳞片状结构，且纤维细度较均匀，最应优先怀疑该纤维为

1. A. 棉纤维
2. B. 羊毛纤维
3. C. 粘胶纤维
4. D. 涤纶纤维

20某检测员用四氯化碳-二甲苯体系测定羊毛与涤纶混纺比时，发现涤纶纤维大量漂浮在液面而未完全浸没，下一步最合理的操作是

1. A. 直接读取液面漂浮纤维作为涤纶质量
2. B. 更换密度更大的分离液使涤纶下沉
3. C. 延长静置时间等待涤纶自然下沉
4. D. 升高温度使分离液密度降低

21在编写纤维成分检测报告时，若样品中同时含有氨纶和锦纶，且定量分析采用手工拆分法分别称重，报告中成分排列的正确原则是

1. A. 按纤维含量从高到低依次排列
2. B. 按纤维名称拼音首字母顺序排列
3. C. 按纤维在织物中所在层次由外到内排列
4. D. 按纤维耐热性能由高到低排列

22用显微镜观察某纤维纵向形态时，看到表面有较规则的纵向沟槽、横截面呈腰圆形且有中腔，该纤维最可能是下列哪一种

1. A. 棉纤维
2. B. 亚麻纤维
3. C. 粘胶纤维
4. D. 羊毛纤维

23用燃烧法鉴别纤维时，某纤维靠近火焰时熔缩，接触火焰时熔融燃烧，离开火焰后继续燃烧并有黑烟，燃烧后残渣为黑色硬块，该纤维最可能是

1. A. 涤纶
2. B. 锦纶
3. C. 腈纶
4. D. 丙纶

24用甲酸/氯化锌溶液在70℃处理棉与粘胶混纺织物时，下列哪一现象符合该方法对粘胶纤维的作用

1. A. 粘胶溶解，棉不溶
2. B. 棉溶解，粘胶不溶
3. C. 两者均溶解
4. D. 两者均不溶

25用75%硫酸溶解法测定涤棉混纺织物中涤纶含量时，正确的操作顺序是

1. A. 先称取试样，再用硫酸处理，然后清洗烘干称量残余物
2. B. 先烘干试样至恒重，再用硫酸处理，清洗后烘干残余物至恒重
3. C. 先用硫酸处理试样，再烘干称取残余物质量
4. D. 先称取试样，用水润湿后再加硫酸处理

26某检测人员用化学溶解法测定涤纶与粘胶纤维混纺织物，选用了75%硫酸在常温下处理，结果粘胶纤维未被完全溶解，导致涤纶含量测定值偏高，造成该结果最可能的原因是

1. A. 硫酸浓度偏低或处理温度不足
2. B. 硫酸浓度偏高或处理时间过长
3. C. 试样未烘干至恒重
4. D. 清洗时残余物损失

27在70%硫酸中溶解性能试验中，室温下能溶解而其他常见纤维不溶的纤维是

1. A. 锦纶
2. B. 涤纶
3. C. 腈纶
4. D. 丙纶

28某检测员在定量分析涤/棉混纺时，用75%硫酸溶解棉后过滤，发现滤液仍有少量白色絮状物，最恰当的处理是

1. A. 直接按剩余涤纶质量计算棉含量
2. B. 延长溶解时间并检查硫酸浓度
3. C. 将絮状物计为棉一并扣除
4. D. 改用80%硫酸重新溶解

29某实验室收到一块标注为100%桑蚕丝的白色织物，用次氯酸钠处理后纤维完全溶解，据此判定该织物不是纯桑蚕丝，其判断依据是

1. A. 桑蚕丝耐氯漂不溶解
2. B. 桑蚕丝在次氯酸钠中仅溶胀
3. C. 桑蚕丝遇氯漂会变黄但不溶解
4. D. 桑蚕丝溶解后溶液呈蓝色

30对含氨纶的棉涤混纺织物做定量分析，若直接采用75%硫酸法溶解，氨纶会

1. A. 与棉一起被溶解导致结果偏高
2. B. 部分溶解使涤纶结果偏低
3. C. 完全不受影响可准确测定
4. D. 被溶解而棉涤残留可继续称量

31显微镜观察某纤维横截面呈腰圆形、有中腔，纵向有天然转曲，滴加碘-碘化钾溶液后呈蓝黑色，该纤维是

1. A. 棉纤维
2. B. 亚麻纤维
3. C. 粘胶纤维
4. D. 蚕丝纤维

32用四氯化碳-二甲苯混合试剂在特定条件下溶解涤纶进行定量分析时，试样需先在105℃烘干至恒重，若烘干时间不足，对结果的影响是

1. A. 试样含水使称量偏大导致涤纶结果偏高
2. B. 试样含水使溶解加快导致结果偏低
3. C. 水分不影响质量称量结果无变化
4. D. 水分使试剂浓度变化导致结果偏高

33关于纺织纤维定量化学分析中“不溶纤维残留物”的处理，下列做法正确的有（多选）

1. A. 用同温度同浓度的试剂洗涤后再烘干称量
2. B. 洗涤后直接高温灼烧去除滤纸再称量
3. C. 烘干至恒重后置于干燥器冷却再称量
4. D. 称量前用手触摸确认干燥程度

34用75%硫酸溶解法测定某混纺织物中锦纶含量时，正确的操作顺序是

1. A. 先称取试样、再溶解锦纶、过滤烘干称残渣
2. B. 先溶解锦纶、再称取试样、过滤烘干称残渣
3. C. 先称取试样、再溶解全部纤维、计算差值
4. D. 先溶解非锦纶组分、再称取试样、称残渣

35某检测员在用手工分离法分析混纺织物成分时，发现两种纤维颜色相近、无法用镊子可靠分开，下一步最恰当的做法是

1. A. 凭手感估算两种纤维比例
2. B. 改用化学溶解法进行定量分析
3. C. 用放大镜观察后按颜色估分
4. D. 取平均值作为最终结果

36某实验室收到一块标注“100%山羊绒”的针织衫，初检发现纤维细度离散较大且含少量粗毛，下一步最合理的处置是

1. A. 直接按标注出具合格报告
2. B. 按显微镜观察结果改判为羊毛
3. C. 增加纤维直径分布测试并复检
4. D. 仅凭手感判定为混纺产品

37用燃烧法鉴别纤维时，试样靠近火焰即熔融收缩、接触火焰燃烧并有黑烟，离开火焰后继续燃烧，燃烧时有特殊芳香气味，该纤维最可能是

1. A. 涤纶
2. B. 锦纶
3. C. 腈纶
4. D. 丙纶

38在纤维定量分析中，用80%甲酸溶解锦纶与棉的混纺试样时，若处理温度偏高且时间过长，最可能导致的结果是

1. A. 锦纶溶解不完全使结果偏低
2. B. 棉被部分溶解使锦纶含量偏高
3. C. 甲酸挥发使溶液浓度升高
4. D. 棉纤维溶胀使过滤困难

39在纤维含量检测报告中，若定量分析采用溶解法，报告应注明的内容不包括下列哪项

1. A. 所用溶解试剂及浓度
2. B. 溶解温度和处理时间
3. C. 检测人员的身高体重
4. D. 不溶物干燥恒重条件

40在纤维定量分析中，下列关于溶解法操作的说法正确的有（多选）

1. A. 溶解前试样需在标准大气条件下调湿平衡
2. B. 溶解后不溶物应过滤、洗涤、干燥至恒重
3. C. 溶解温度和时间应严格按方法标准控制
4. D. 同一试样可连续用多种试剂溶解所有组分
5. E. 溶解过程中试剂浓度可凭经验适当调整

41在显微镜下观察纤维横向截面，发现截面呈扁平带状、边缘有锯齿、无中腔且皮芯结构明显，该纤维最可能是

1. A. 粘胶纤维
2. B. 棉纤维
3. C. 苎麻纤维
4. D. 蚕丝纤维

42某实验室收到一块标注为100%羊毛的针织衫，检测员用次氯酸钠法溶解后发现残留物较多，下列处置中最合理的是

1. A. 直接按残留物质量计算羊毛含量并出具报告
2. B. 改用显微镜法复核是否含其他纤维后再定量
3. C. 将残留物当作杂质忽略不计后出具报告
4. D. 重新取样并用相同次氯酸钠法再测一次

43在纺织面料纤维定量化学分析中，下列操作要求正确的有（多选）

1. A. 试样需在标准大气条件下调湿平衡后称量
2. B. 溶解处理前应记录试样干燥质量
3. C. 过滤后残留物需用同温同浓度试剂充分洗涤
4. D. 平行试验结果超差时应取平均值直接报出
5. E. 不同纤维混纺样品可统一采用同一种溶解试剂

44定量分析混纺织物时，试样需先经石油醚萃取再测定，该前处理的主要目的是

1. A. 去除纤维表面的油剂和蜡质等非纤维物质
2. B. 使纤维充分溶胀便于后续溶解
3. C. 中和纤维上残留的酸碱助剂
4. D. 破坏纤维结晶区提高溶解效率

45某检测人员用二甲基甲酰胺法测定羊毛与腈纶混纺织物，规定温度为90℃左右，若实际加热至沸腾并保持较长时间，最可能的结果是

1. A. 腈纶溶解更完全，羊毛含量结果偏高
2. B. 羊毛被部分溶解，腈纶含量结果偏高
3. C. 腈纶溶解不完全，羊毛含量结果偏低
4. D. 两种纤维均不溶解，结果无变化

46检测报告编制时，样品描述栏中应填写的内容是

1. A. 检测依据的标准编号和检测日期
2. B. 样品的颜色、组织、规格及纤维成分标注
3. C. 检测仪器的名称、型号和编号
4. D. 检测人员姓名和复核人员姓名

47在70%硫酸中，某纤维在常温下迅速溶解，而在37%盐酸中不溶解，该纤维最可能是

1. A. 锦纶
2. B. 涤纶
3. C. 腈纶
4. D. 维纶

48用显微镜法测定混纺纱中棉与麻的混纺比时，随机计数的视野应满足的要求是

1. A. 选取纤维排列最整齐的视野
2. B. 每个试样至少计数1000根纤维
3. C. 选取含麻纤维较多的区域
4. D. 每个试样计数不超过200根纤维

49用纤维细度仪测定羊毛纤维直径时，每个试样应测量根数及取值方式是

1. A. 测50根取最大值
2. B. 测100根取平均值
3. C. 测200根取中间值
4. D. 测500根取最小值

50在纤维定量分析中，用二硫化碳/丙酮混合液处理某混纺织物后，不溶纤维为

1. A. 氨纶
2. B. 腈纶
3. C. 涤纶
4. D. 锦纶

51用燃烧法鉴别纤维时，某纤维靠近火焰时熔融收缩，接触火焰后燃烧缓慢，离开火焰后自熄，燃烧时有烧毛发气味，残留物为松脆黑块，该纤维最可能是

1. A. 羊毛
2. B. 蚕丝
3. C. 锦纶
4. D. 腈纶

52用二甲基甲酰胺在90℃处理某混纺织物，纤维A溶解、纤维B不溶，再用75%硫酸室温处理残留纤维B，纤维B溶解，下列组合最可能是

1. A. 纤维A为腈纶，纤维B为涤纶
2. B. 纤维A为涤纶，纤维B为腈纶
3. C. 纤维A为锦纶，纤维B为丙纶
4. D. 纤维A为丙纶，纤维B为锦纶

53用显微镜观察某纤维横截面时发现呈圆形或近似圆形，纵向表面光滑有少数沟槽，燃烧时有烧纸气味，该纤维最可能是

1. A. 粘胶纤维
2. B. 棉纤维
3. C. 亚麻纤维
4. D. 桑蚕丝纤维

54对含涤纶与棉的混纺织物做定量分析时，用75%硫酸溶解法处理，被溶解的组分和保留的组分分别是

1. A. 棉被溶解，涤纶保留
2. B. 涤纶被溶解，棉保留
3. C. 涤纶与棉均被溶解
4. D. 涤纶与棉均不溶解

55某实验室用纤维投影仪测量纤维直径，测得一组棉纤维直径数据离散很大，下列处理方式最合理的是

1. A. 取最大值作为代表值
2. B. 取最小值作为代表值
3. C. 增加测量根数后取算术平均值
4. D. 直接舍去离散大的数据

56某检测员用显微镜法分析一批标注为棉/麻混纺的样品，观察到部分纤维有天然转曲、部分有横节，但报告只写“含棉和麻”未做定量，审核时应指出的主要问题是

1. A. 显微镜法不能定性
2. B. 未做定量不符合报告要求
3. C. 横节不是麻的特征
4. D. 天然转曲不是棉的特征

57用二甲基甲酰胺（DMF）在90℃处理织物以溶解腈纶时，若样品同时含有氨纶，会导致

1. A. 氨纶也被部分溶解使结果偏高
2. B. 腈纶溶解不完全使结果偏低
3. C. 涤纶被溶解除去造成误差
4. D. 棉纤维发生水解影响定量

58用红外光谱法鉴别纤维时，聚酯纤维在1715cm⁻¹附近出现的强吸收峰归属于

1. A. 酯羰基C=O伸缩振动
2. B. 芳环C=C骨架振动
3. C. 羟基O-H伸缩振动
4. D. 酰胺N-H弯曲振动

59在定量化学分析中，试样经溶解处理后，剩余纤维的烘干、冷却和称量应遵循的操作顺序是

1. A. 先烘干再冷却至室温后称量
2. B. 先冷却再烘干后立即称量
3. C. 烘干后趁热迅速称量
4. D. 冷却后烘干再冷却称量

60用燃烧法鉴别纤维时，样品靠近火焰即熔融收缩、接触火焰燃烧并伴有黑烟和特殊芳香气味，离开火焰后能继续燃烧，该纤维最可能是

1. A. 涤纶
2. B. 锦纶
3. C. 腈纶
4. D. 丙纶

61某实验室收到一块标注为“100%羊毛”的黑色精纺面料，检测员用燃烧法初步鉴别时闻到烧毛发气味，但用显微镜观察发现部分纤维纵向表面光滑无鳞片，下一步最合理的处置是

1. A. 直接出具100%羊毛的检测报告
2. B. 改用溶解法进一步验证并做定量分析
3. C. 换用另一种燃烧法重新鉴别
4. D. 将样品退回委托方要求重新标注

62检测报告中定量结果需给出纤维含量百分比，若两次平行试验结果分别为62.3%和65.1%，按常规纺织检测要求应

1. A. 取两次算术平均值作为结果
2. B. 以较高值作为最终结果
3. C. 重新取样做第三次试验
4. D. 直接判定该样品不合格

63对未知纤维试样进行定性鉴别，燃烧法观察时发现纤维离开火源后继续燃烧且燃烧迅速，同时有烧纸气味，下一步最合理的操作是

1. A. 直接判定为棉或麻类纤维素纤维
2. B. 再用显微镜观察纵向形态确认
3. C. 用红外光谱直接定量各组分
4. D. 改用手感法判断纤维种类

64编写纺织面料成分检测报告时，若样品为涂层织物且涂层无法完全剥离，正确的处理方式是

1. A. 将涂层计入基布纤维含量一并报出
2. B. 在报告中注明涂层存在并说明未计入
3. C. 直接按基布纤维含量出具报告
4. D. 将涂层按聚氨酯纤维计入合成纤维

65用化学溶解法定量分析涤纶与羊毛的混纺织物时，应选用的溶解试剂及条件是

1. A. 75%硫酸常温溶解涤纶
2. B. 20%盐酸常温溶解羊毛
3. C. 1mol/L次氯酸钠溶解羊毛
4. D. 二甲基甲酰胺加热溶解涤纶

66在纤维定性分析中，用95%乙醇处理未知纤维样品后，纤维质量基本不变、外观无明显变化，该操作的主要目的是

1. A. 去除纤维表面油剂和杂质
2. B. 溶解纤维素纤维
3. C. 使合成纤维溶胀
4. D. 对纤维进行染色预处理

67用化学溶解法定量分析棉与涤纶混纺织物时，溶解棉纤维后剩余涤纶的质量比溶解前试样质量明显偏大，最可能的原因是

1. A. 棉纤维未完全溶解
2. B. 涤纶被部分溶解
3. C. 试样未充分干燥
4. D. 溶解温度过低

68某检测员在用手工拆分法测定涤棉混纺织物纤维含量时，将拆下的经纱和纬纱分别称重后合并计算，但未先拆除布边，这一操作对结果的主要影响是

1. A. 布边纱线密度与地组织不同，使组分比例失真
2. B. 布边不影响成分，仅影响克重结果
3. C. 布边纱线会带入额外浆料，使涤纶偏高
4. D. 布边只影响纬纱质量，对经纱无影响

69某实验室收到一块黑色针织面料，需做纤维成分定性分析，检测员直接将其放入显微镜下观察纵向形态，最合理的下一步处置是

1. A. 先用合适的剥色或切片方法处理后再观察
2. B. 继续观察纵向，黑色不影响形态判断
3. C. 改用手感法直接判定纤维种类
4. D. 直接做燃烧试验，无需显微镜观察

70用75%硫酸溶解法测定混纺产品中锦纶与涤纶的定量时，正确操作顺序是

1. A. 先加硫酸溶解锦纶，剩余涤纶烘干称重
2. B. 先加硫酸溶解涤纶，剩余锦纶烘干称重
3. C. 先加二甲基甲酰胺溶解涤纶，剩余锦纶称重
4. D. 先加甲酸溶解锦纶，剩余涤纶称重

71用二甲基甲酰胺法测定羊毛/腈纶混纺产品中腈纶含量时，若恒温水浴温度低于规定值，对定量结果的影响是

1. A. 腈纶溶解不完全，腈纶含量结果偏低
2. B. 腈纶溶解不完全，腈纶含量结果偏高
3. C. 羊毛被部分溶解，羊毛含量结果偏低
4. D. 羊毛被部分溶解，羊毛含量结果偏高

72测定混纺产品纤维含量时，试样经溶解、过滤、烘干后，若过滤时发生纤维流失，对结果的影响是

1. A. 剩余不溶纤维质量偏低，不溶纤维含量结果偏低
2. B. 剩余不溶纤维质量偏高，不溶纤维含量结果偏高
3. C. 可溶纤维质量偏低，可溶纤维含量结果偏低
4. D. 对结果无影响，因为流失纤维已被溶解

73用显微镜观察某未知纤维纵向形态时，看到表面有较明显的鳞片状结构，判断该纤维最可能是

1. A. 棉纤维
2. B. 羊毛纤维
3. C. 涤纶纤维
4. D. 粘胶纤维

74用甲酸/氯化锌溶液溶解粘胶纤维而保留棉纤维进行定量分析时，若溶解温度明显高于规定值，最可能造成

1. A. 棉纤维也被部分溶解，棉含量偏低
2. B. 粘胶纤维溶解不完全，粘胶含量偏高
3. C. 试剂挥发加快，对结果无影响
4. D. 棉纤维溶胀，称重结果偏高

75用红外光谱法鉴别纤维时，某未知纤维谱图在3300cm⁻¹附近有强宽吸收峰、1650cm⁻¹附近有酰胺Ⅰ带，该纤维最可能是

1. A. 涤纶
2. B. 羊毛
3. C. 粘胶
4. D. 丙纶

76用显微镜法鉴别某混纺织物时，发现部分纤维纵向有沟槽且截面呈锯齿形，同时另一些纤维纵向光滑有圆形截面，该织物最可能的纤维组合是

1. A. 粘胶与涤纶
2. B. 棉与锦纶
3. C. 羊毛与腈纶
4. D. 麻与丙纶

77用燃烧法鉴别纤维时，样品靠近火焰即熔缩、接触火焰时熔融燃烧并伴有黑烟，离开火焰后仍继续燃烧，燃烧残渣为黑色硬块，该纤维最可能是

1. A. 涤纶
2. B. 锦纶
3. C. 腈纶
4. D. 丙纶

78用纤维细度仪测试一组棉纤维的线密度，若测试结果离散度较大，在出具检测报告时正确的处理方式是

1. A. 直接取算术平均值作为结果
2. B. 剔除明显偏大偏小的数据后取平均值
3. C. 按标准规定计算变异系数并如实报告
4. D. 重新取样测试直至数据集中

79在纤维鉴别中，用石蜡切片法制备纤维横截面时，若切片厚度过大，对显微镜观察的主要影响是

1. A. 纤维颜色加深
2. B. 纤维轮廓重叠难以分辨
3. C. 纤维折射率改变
4. D. 纤维溶解速度加快

80定量分析涤棉混纺织物时，用75%硫酸溶解棉留下涤纶，该步骤中控制温度的主要作用是

1. A. 使涤纶充分溶胀便于过滤
2. B. 使棉纤维素完全溶解而涤纶不溶
3. C. 使硫酸与涤纶发生酯化反应
4. D. 使棉纤维中的蜡质先被皂化

81用化学溶解法测定毛腈混纺织物时，下列操作顺序正确的是

1. A. 先烘干称量试样，再溶解、过滤、烘干、称量残渣
2. B. 先溶解试样，再烘干称量原始质量
3. C. 先称量湿试样，再溶解并直接称量残渣
4. D. 先溶解并称残渣，再补测原始质量

82某织物经燃烧试验：靠近火焰熔缩，接触火焰燃烧并冒黑烟，离开火焰继续燃烧，有特殊甜味，该纤维最可能是

1. A. 涤纶纤维
2. B. 锦纶纤维
3. C. 腈纶纤维
4. D. 丙纶纤维

83用化学溶解法测定混纺织物中聚酯纤维含量时，若试样中含有少量氨纶，正确的预处理方式是

1. A. 先用二甲基甲酰胺溶去氨纶再测聚酯
2. B. 直接用75%硫酸溶解聚酯后扣除氨纶
3. C. 先用丙酮萃取去除氨纶再测聚酯
4. D. 用二甲基甲酰胺同时溶解氨纶和聚酯

84在纤维定性分析中，用碘-碘化钾溶液染色后，下列纤维中呈现深蓝色的是

1. A. 棉纤维
2. B. 粘胶纤维
3. C. 涤纶纤维
4. D. 锦纶纤维

85用次氯酸钠法测定羊毛与聚酯混纺比时，若试样中含有少量蚕丝，正确的处理方式是

1. A. 蚕丝与羊毛一同被溶解需在计算时扣除蚕丝
2. B. 蚕丝不溶于次氯酸钠不影响结果
3. C. 先用甲酸溶解蚕丝再测羊毛
4. D. 先用氢氧化钠溶解蚕丝再测羊毛

86某检测机构对一批标注为棉/涤50/50的织物进行定量分析，检测员用75%硫酸溶解棉后称得残渣0.4800g，试样原重1.0000g，已知涤纶公定回潮率0.4%、棉8.5%，按公定回潮率折算涤纶质量分数约为

1. A. 48.2%
2. B. 48.0%
3. C. 50.0%
4. D. 47.5%

87某检测员用化学溶解法测定涤棉混纺比，第一次试验后剩余纤维质量与第二次试验结果相差超过标准规定的允差，正确的下一步处置是

1. A. 取两次结果平均值报告
2. B. 重新取样做第三次试验
3. C. 以第一次结果为准报告
4. D. 以第二次结果为准报告

88用显微镜观察纤维纵向形态时，某纤维表面呈现连续、均匀的纵向沟槽且无天然转曲，该特征最符合下列哪种纤维

1. A. 粘胶纤维
2. B. 棉纤维
3. C. 羊毛纤维
4. D. 涤纶纤维

89用甲酸/氯化锌法测定棉与粘胶混纺比时，若溶解温度偏高或时间过长，最可能导致的结果是

1. A. 棉纤维也被部分溶解，粘胶含量结果偏高
2. B. 粘胶纤维溶解不完全，粘胶含量结果偏高
3. C. 棉纤维溶解更彻底，粘胶含量结果偏低
4. D. 两种纤维均不溶解，结果无变化

90用四氯化碳-二甲苯体系测定纤维密度以辅助鉴别时，若试样内部残留空气泡，对测定结果的主要影响是

1. A. 表观密度偏低
2. B. 表观密度偏高
3. C. 密度不变但折射率改变
4. D. 密度不变但熔点降低

91某质检员用化学溶解法测定毛/涤混纺产品时，先按标准溶解羊毛，再将剩余涤纶烘干称重，但烘干后未放入干燥器冷却即称重，该操作对涤纶含量结果的影响是

1. A. 涤纶质量分数偏高
2. B. 涤纶质量分数偏低
3. C. 对结果无影响
4. D. 毛含量结果偏低

92某混纺织物经定性判断含有羊毛和涤纶，做定量分析时选用下列哪种方法最合适

1. A. 先用75%硫酸溶解涤纶称重，再计算羊毛
2. B. 用二甲基甲酰胺溶解涤纶后称重，再算羊毛
3. C. 用氢氧化钠溶液溶解羊毛后称重，再算涤纶
4. D. 用甲酸溶解涤纶后称重，再算羊毛

93用显微镜投影法测定棉麻混纺比例时，每个试样需观察的纤维根数一般要求不少于

1. A. 100根
2. B. 300根
3. C. 1000根
4. D. 50根

94某实验室对一份深色混纺样品做定量分析，样品染色较深影响显微镜下纤维形态观察，正确的预处理方式是

1. A. 用适当方法褪色后再制样观察
2. B. 直接按深色观察并估计比例
3. C. 用扫描电镜替代显微镜观察
4. D. 加大取样量以抵消颜色影响

95用燃烧法鉴别纤维时，某纤维接近火焰即熔融卷缩，离开火焰后继续燃烧且有黑烟，燃烧残渣为黑色硬块，该纤维最可能是

1. A. 涤纶
2. B. 锦纶
3. C. 腈纶
4. D. 丙纶

96用四氯化碳-二甲苯体系测定纤维密度以区分锦纶6与锦纶66时，若样品内部残留气泡，最可能导致的后果是

1. A. 测得密度偏小
2. B. 测得密度偏大
3. C. 测得密度不变
4. D. 密度值忽大忽小无规律

97某检测机构收到一块标注为100%山羊绒的针织衫，实验室用显微镜观察发现部分纤维鳞片较薄且边缘光滑，下一步最合理的处置是

1. A. 增做扫描电镜观察鳞片厚度和鳞片间距
2. B. 直接按显微镜观察结果判定为非山羊绒
3. C. 改用燃烧法重新鉴别纤维类别
4. D. 按标注结果出具100%山羊绒报告

98检测机构对一批混纺面料做纤维含量定量分析，同一试样两次平行试验结果分别为棉65.2%和棉63.8%，按方法要求应

1. A. 增加第三次试验并取三次结果的平均值
2. B. 直接取两次结果的平均值报出
3. C. 以第一次结果为准报出
4. D. 判定试验无效并重新取样

99用甲酸/氯化锌溶液溶解粘胶纤维、保留棉纤维进行定量分析时，若溶解温度过高或时间过长，最可能造成的偏差是

1. A. 棉纤维也部分溶解导致棉含量偏低
2. B. 粘胶纤维溶解不完全导致粘胶含量偏高
3. C. 甲酸挥发使溶液浓度升高导致棉被腐蚀
4. D. 氯化锌结晶析出使粘胶纤维无法溶解

100用二甲基甲酰胺（DMF）在90℃溶解腈纶、保留羊毛进行定量分析时，若试样未充分干燥就投入溶解，对结果的主要影响是

1. A. 水分使DMF实际浓度下降，腈纶溶解不完全
2. B. 水分与腈纶反应生成不溶物，腈纶结果偏高
3. C. 水分使羊毛溶胀，羊毛结果偏高
4. D. 水分加速DMF挥发，腈纶结果偏低