CNAS实验室认可内审员培训证书 练习卷

1实验室在进行内部审核时，内审员发现自己所在部门的一项检测记录存在填写不规范问题，此时内审员正确的做法是

1. A. 如实记录该不符合项并纳入审核报告
2. B. 口头提醒同事改正后不再写入报告
3. C. 请部门负责人自行决定是否记录
4. D. 将该记录抽出待整改后再放回档案

2在审核检测结果质量控制环节时，内审员发现实验室仅参加了能力验证但未对结果进行分析利用，应判定为

1. A. 不符合因为能力验证结果应分析并用于改进
2. B. 符合因为参加能力验证即满足质控要求
3. C. 属于观察项因为能力验证非强制要求
4. D. 不符合因为应改为参加实验室间比对

3内审员在核查检测原始记录时发现记录人用铅笔填写后擦改数据再加盖个人印章，该做法最直接违反了ISO/IEC 17025对记录控制的哪项要求？

1. A. 记录应以便于检索的方式保存并规定保存期限
2. B. 记录的更改应留有痕迹并可追溯原数据
3. C. 记录应包含足够信息以复现检测活动全过程
4. D. 记录应使用中文或客户同意的其他语言书写

4内审员在审核投诉处理记录时发现，实验室对某客户投诉仅回复了处理结论，未记录投诉调查过程与原因分析，该记录缺失最主要影响体系运行的哪个方面？

1. A. 投诉处理的可追溯性与纠正措施有效性评价
2. B. 客户满意度的定期统计分析结果
3. C. 投诉受理人员的沟通能力评价
4. D. 投诉处理时限的合规性判定

5某实验室对一台新购电子天平进行首次校准后直接用于出具检测数据，内审员认为不符合ISO/IEC 17025，最恰当的审核判断依据是

1. A. 新设备应先做期间核查再使用
2. B. 新设备应经检定合格才能使用
3. C. 新设备投入使用前应验证其满足方法要求
4. D. 新设备应由两名人员比对后方可使用

6某实验室将内部质量控制数据用于趋势分析时，发现连续7个质控结果均落在均值同一侧，按常用质控规则，内审员应判断该现象为

1. A. 随机波动可接受
2. B. 系统偏差的警示信号
3. C. 质控品失效的确证
4. D. 仪器需立即停用的依据

7内审员在审核“方法选择与确认”时，发现实验室采用某国际标准方法但未做方法确认，实验室解释该方法是标准方法无需确认，内审员的正确判断是

1. A. 标准方法只要现行有效即可直接使用无需确认
2. B. 标准方法在首次使用前仍应验证实验室能正确运用
3. C. 标准方法只需做一次人员比对即可视为确认
4. D. 标准方法确认应由外部机构完成并出具报告

8内审员检查某检测室的人员监督记录，发现监督仅记录“操作规范”而无具体监督内容和评价结论，最恰当的审核判断是

1. A. 监督记录格式统一即可视为符合要求
2. B. 监督应针对具体人员和技术活动并形成评价
3. C. 监督只需在新员工入职首年实施
4. D. 监督记录可由被监督人自行填写完成

9某实验室内审员在审核客户投诉处理记录时，发现投诉处理完毕后未对投诉所涉及的方法或体系进行原因分析，仅在记录中写明已换发新报告，该环节的薄弱点是

1. A. 未开展根本原因分析，无法防止同类问题再次发生
2. B. 未在规定时限内回复客户，违反投诉处理时限要求
3. C. 未将投诉信息纳入管理评审输入，属于记录遗漏
4. D. 未对换发的新报告进行二次审核，属于报告控制缺陷

10内审员抽查某检测项目的质量控制数据，发现连续三个月质控图均落在警告限内但呈持续上升趋势，实验室未作任何分析，此情况最恰当的判断是

1. A. 质控结果合格，无需采取措施
2. B. 存在趋势性变化，应分析原因并评估影响
3. C. 应立即停止该项目检测并召回报告
4. D. 质控图仅作展示，不构成审核证据

11内审员在审核某检测实验室的纠正措施实施情况时，下列做法中符合认可准则要求的有（多选）

1. A. 对不符合原因进行分析并评价是否需要采取措施
2. B. 纠正措施实施后验证其有效性和对体系的影响
3. C. 将纠正措施及其验证结果纳入管理评审输入
4. D. 对所有不符合仅作纠正记录，不追溯类似问题
5. E. 由责任部门自行决定是否记录纠正措施过程

12实验室开展内部审核时，内审员由本部门技术骨干担任并审核本部门工作，该安排的主要问题是

1. A. 审核员审核自身工作无法保证独立性和客观性
2. B. 技术骨干不熟悉本部门业务难以发现问题
3. C. 内审员人数不足导致审核时间延长
4. D. 本部门人员语言沟通更顺畅效率更高

13实验室质量负责人将内审检查表直接沿用上一年度版本，未根据本年度新增的检测项目和方法变更调整审核要点，这一做法最直接削弱了内审的哪项作用？

1. A. 内审的独立性
2. B. 内审的覆盖完整性
3. C. 内审的后续跟踪验证
4. D. 内审的资源配置

14实验室在采购影响检测质量的试剂时，仅核对了供应商提供的合格证明，未对到货试剂进行验收，内审员应判定该活动缺少哪项控制？

1. A. 供应商评价记录
2. B. 采购文件的审批
3. C. 采购物品的符合性验收
4. D. 供应商的定期复评

15某检测实验室对新购标准物质进行验收，内审员核查时发现仅记录了到货日期和数量，最应补充的记录是

1. A. 标准物质的证书编号、有效期和储存条件确认
2. B. 供应商的营业执照复印件和银行账号
3. C. 采购申请的审批人签名和采购金额
4. D. 标准物质的运输车辆牌号和驾驶员姓名

16实验室按ISO/IEC 17025建立管理体系后，内审员在策划内部审核时，确定审核范围应优先依据

1. A. 实验室申请认可的全部检测校准能力范围
2. B. 上一次内审中发现不符合项涉及的部门
3. C. 质量负责人临时指定的重点岗位
4. D. 外部评审前三个月内的整改事项

17内审末次会议后，受审核部门对某项不符合事实有异议，内审员正确的处理方式是

1. A. 保存争议记录并提交质量负责人按程序裁定
2. B. 当场删除该不符合项以维持会议秩序
3. C. 要求受审核部门先签字再向上级申诉
4. D. 将争议项直接改为观察项不再跟踪

18内审员在审核检测记录时，发现某份原始记录用铅笔填写后又有涂改，最恰当的判定是

1. A. 记录填写不规范，属于不符合，应要求按记录控制程序更正
2. B. 记录内容仍可辨认，属于观察项，不必开具不符合
3. C. 记录已经涂改，属于严重不符合，应暂停该检测项目
4. D. 记录用铅笔填写属于个人习惯，只要结果正确即可接受

19某实验室对投诉处理进行内审，发现投诉记录中只有处理结果，没有投诉人满意程度或后续沟通记录，最合适的判定是

1. A. 投诉处理过程记录不完整，应补充沟通和结果反馈信息
2. B. 投诉已处理完毕，缺少满意度记录不影响投诉闭环
3. C. 只要投诉未升级为申诉，处理记录可以简化
4. D. 投诉人未主动询问，实验室无须反馈处理结果

20实验室开展内部审核时，内审员选择样本量最应考虑的因素是

1. A. 受审核部门当天可提供的记录数量
2. B. 审核时间长短与审核员个人习惯
3. C. 受审核活动的重要性、风险及以往审核结果
4. D. 被审核人员是否愿意配合提供全部记录

21实验室在内部审核时发现某台天平校准证书已过期两周，但期间检测记录显示该天平仍用于样品称量，内审员首先应将该情况记录为

1. A. 不符合项并追溯该期间检测结果的有效性
2. B. 观察项并提醒设备管理员及时送校
3. C. 改进机会并建议建立校准到期预警
4. D. 风险项并要求立即停用天平即可

22内审员在审核某检测项目的不确定度报告时，发现报告仅给出了重复性引入的不确定度分量，未考虑标准物质和校准引入的分量，正确的判定是

1. A. 不确定度评定不完整，属不符合项
2. B. 不确定度评定过于简化，属改进机会
3. C. 不确定度评定方法选择错误，属观察项
4. D. 不确定度评定由技术负责人决定，无需内审

23内审员在检查检测原始记录时发现，某检测项目的环境温湿度只记录了开始检测时的数值，检测持续4小时且中间无补记，但该检测方法要求全过程监控温湿度，正确审核判定是

1. A. 记录不完整，无法证明全过程环境条件受控
2. B. 记录可接受，因为开始条件已满足方法要求
3. C. 记录可接受，只要设备校准证书在有效期内
4. D. 记录不完整，但属于轻微观察项不必开不符合

24内审员在审核某检测报告时发现，报告中使用了CNAS认可标识，但该检测项目不在实验室认可范围内，正确判定是

1. A. 超范围使用认可标识，属于不符合
2. B. 只要检测结果准确即可使用认可标识
3. C. 经客户同意后可以使用认可标识
4. D. 在报告备注中说明即可使用认可标识

25实验室对某检测方法进行方法确认时，仅做了三次平行加标回收试验就判定方法适用，内审员判定该确认不充分的依据是

1. A. 方法确认应覆盖适用范围、测量范围、检出限、精密度和正确度等特性
2. B. 方法确认必须由两名以上人员各自独立完成全部试验
3. C. 方法确认只需做检出限和定量限两项指标即可
4. D. 方法确认应在认可评审前由评审员现场见证完成

26内审首次会议的主要目的，以下描述最准确的是

1. A. 确认审核目的范围准则日程并明确沟通与不符合报告方式
2. B. 向受审核方宣读全部检查表内容并逐条确认是否同意
3. C. 由受审核方汇报近期检测业务量和客户投诉情况
4. D. 现场宣布本次内审的最终不符合项数量和处理决定

27内审员审核某检测实验室的合同评审记录时，发现一份委托检测协议中客户要求使用已作废的旧版方法，实验室未做任何说明即按客户要求执行，该做法最主要违反了ISO/IEC 17025中关于

1. A. 方法选择应优先使用客户指定的方法
2. B. 合同评审应确保要求适当且能力满足
3. C. 方法偏离须经客户同意即可实施
4. D. 服务客户应满足客户全部合理要求

28内审员在审核某实验室的纠正措施时，发现上次内审开出的「人员操作培训不足」不符合项，实验室仅对相关人员补做了一次培训并记录，未分析培训不足的根本原因，该纠正措施最主要的问题是

1. A. 纠正措施未包括对措施的验证
2. B. 纠正措施未消除产生问题的原因
3. C. 纠正措施未在规定期限内完成
4. D. 纠正措施未涉及相关文件的修改

29实验室开展内审时，内审员本人负责的检测领域被纳入审核范围，为保证审核独立性，正确的安排是

1. A. 由该内审员审核自己领域并请同事复核记录
2. B. 由不涉及该领域的内审员审核该领域
3. C. 由该内审员审核并邀请技术负责人见证
4. D. 由该内审员审核但结果不纳入内审报告

30实验室进行内审时，审核员发现质量手册引用的程序文件版本与受控文件清单不一致，正确的处理是

1. A. 以质量手册引用版本为准使用
2. B. 应核实文件控制并纠正版本不一致
3. C. 以受控文件清单为准直接销毁手册
4. D. 由文件管理员口头说明后继续使用

31内审员审核某检测室时发现，样品接收记录中仅登记了样品名称和数量，未记录样品接收时的状态，该缺失主要影响ISO/IEC 17025中哪项要求的满足

1. A. 样品在运输和储存中应避免变质
2. B. 样品应有唯一性标识并保留流转记录
3. C. 样品接收时应记录异常或偏离
4. D. 样品处置应满足客户保密要求

32实验室在内部审核时发现某台气相色谱仪的校准证书已过期两周，但期间该仪器未用于出具报告，内审员对该不符合项最恰当的判定是

1. A. 不构成不符合，因为未影响检测结果
2. B. 构成不符合，设备校准状态标识管理失控
3. C. 构成不符合，但仅需补做校准即可关闭
4. D. 不构成不符合，只需在记录中说明原因

33内审员在审核检测报告时，发现报告上检测人员签名处为打印体姓名而非手写签名，实验室程序文件规定必须手写签名，该情形应判定为

1. A. 不符合，未按程序文件执行
2. B. 符合，打印体姓名同样可识别
3. C. 不符合，报告应重新打印
4. D. 符合，电子签名可替代手写签名

34某实验室对检测方法进行偏离处理，仅在报告中注明“本结果依据内部方法”，未做方法确认也未取得客户书面同意，内审应判定

1. A. 方法偏离未按规定确认并取得客户同意
2. B. 方法偏离只要在报告中声明就满足要求
3. C. 内部方法属于非标方法，无需客户同意
4. D. 只需补充方法验证记录即可关闭

35内审员在核查客户投诉记录时发现，某投诉已登记并回复客户，但未开展原因分析，此情况应判定为

1. A. 投诉处理未完成原因分析和纠正措施
2. B. 已回复客户即满足投诉处理要求
3. C. 投诉属客户服务，不纳入内审范围
4. D. 需等客户再次投诉后再分析原因

36内审员在核查期间核查记录时，发现某仪器核查结果超出控制限，但实验室直接继续使用该仪器，正确的判断是

1. A. 属于不符合，应评价此前结果并采取纠正措施
2. B. 属于可接受，因为期间核查不是校准
3. C. 属于可接受，只要下次校准合格即可
4. D. 属于不符合，但只需重新做一次期间核查

37实验室对某标准方法进行更新后，内审员应确认实验室已完成的活动不包括

1. A. 重新购置该方法所需全部仪器设备
2. B. 对方法变更进行验证并保留记录
3. C. 对人员进行新方法培训并评价能力
4. D. 更新作业指导书并发布受控版本

38内审员在核查量值溯源时，发现某台酸度计使用有证标准物质校准，但标准物质证书上给出的不确定度未在溯源记录中体现，正确的审核判断是

1. A. 溯源记录不完整，未评价标准物质不确定度对测量结果的影响
2. B. 标准物质有证书即可，不确定度由供应商负责
3. C. 酸度计属于辅助设备，可不纳入溯源管理
4. D. 只要标准物质在有效期内，记录缺失不影响结论

39内审员在审核结果报告时，发现某检测报告的结果低于方法检出限，但报告直接给出了具体数值且未加说明，正确的判定是

1. A. 低于检出限的结果表述不符合方法要求，应按规定方式报告
2. B. 检出限以下数值可照常报告，不影响结论
3. C. 只要客户同意即可直接报告具体数值
4. D. 报告数值由检测人员判断，内审员不应干预

40内审员核查某检测方法验证记录时，发现实验室仅做了加标回收率试验就判定方法验证合格，缺少精密度和检出限数据，该做法最主要的问题是

1. A. 加标回收率不属于方法验证内容
2. B. 方法验证应覆盖方法特性指标而非单一指标
3. C. 加标回收率只能用于校准曲线核查
4. D. 精密度和检出限应由客户提供

41内审员在核查设备档案时发现，某台设备校准证书上的校准项目未覆盖实验室实际使用的量程，但设备仍在使用，该不符合最宜判为

1. A. 设备校准应覆盖实际使用范围并确认适用性
2. B. 设备档案应包含所有校准证书原件
3. C. 设备使用前应进行期间核查并记录
4. D. 设备应由经过培训的人员操作

42内审员在审核质量监督记录时，发现监督员对检测人员的监督频次为每半年一次，但实验室程序文件规定新上岗人员前三个月每月至少监督一次，该情况属于

1. A. 监督频次低于程序文件要求，不符合
2. B. 监督频次由监督员自行决定，无需比较
3. C. 新上岗人员已独立操作，可减少监督
4. D. 程序文件规定可灵活执行，不构成不符合

43内审员在核查检测报告时发现报告引用的检测方法标准已被新版替代，实验室技术负责人称过渡期内旧版仍可使用，内审员应重点核实

1. A. 实验室是否在方法变更后进行了方法验证并保留记录
2. B. 旧版标准是否在客户合同中明确约定使用
3. C. 新版标准是否已正式发布超过六个月
4. D. 报告签发人是否具备该方法授权签字资格

44实验室开展内部审核时，内审组组长由质量负责人担任，审核范围包括质量负责人分管的技术管理活动，内审员应建议

1. A. 调整审核分工确保内审员不审核本人负责的活动
2. B. 由质量负责人兼任组长并亲自审核技术管理活动
3. C. 外聘咨询机构全程替代内审组实施审核
4. D. 将技术管理活动排除在本次审核范围之外

45对检测实验室的期间核查与检定校准的区别，理解正确的是

1. A. 期间核查可替代检定以延长校准周期
2. B. 期间核查由实验室自行实施以确认设备状态可信
3. C. 期间核查必须由法定计量机构出具证书
4. D. 期间核查只针对标准物质不针对仪器设备

46关于内审员的选择，下列做法符合内审独立性要求的是

1. A. 由本部门技术骨干审核本部门检测活动
2. B. 由质量负责人审核自己分管的管理要素
3. C. 由经过培训且不涉及被审活动的其他岗位人员审核
4. D. 由外部咨询公司人员代替内审员完成全部审核

47实验室对某检测方法进行测量不确定度评定时，仅考虑了标准物质证书给出的扩展不确定度，未评估重复性和环境条件引入的分量，该评定的主要缺陷是

1. A. 未使用统一数学模型计算合成不确定度
2. B. 遗漏了检测过程中实际存在的主要不确定度来源
3. C. 未按标准物质证书要求除以包含因子
4. D. 未组织技术负责人对评定结果进行审批

48内审员在审核设备管理时发现，某台关键设备校准证书仅给出示值误差，未给出测量不确定度，实验室下一步最恰当的处置是

1. A. 直接使用该设备，因证书在有效期内
2. B. 联系校准机构补充不确定度信息后再确认设备适用性
3. C. 自行估算不确定度后直接用于检测
4. D. 将该设备降级用于非关键检测即可

49实验室开展内部审核时，审核员选择样本应优先采用的方式是

1. A. 只抽取最近三个月且结果全部合格的记录
2. B. 由被审核部门自行提供其认为最好的样本
3. C. 随机抽取覆盖审核范围内的关键活动和人员
4. D. 抽取与上次内审完全相同的样本便于对比

50内审员发现某检测室将质控样品与客户样品在同一批中检测，但质控结果超出控制限，操作人员仍出具了客户报告，正确处置是

1. A. 质控超限不影响客户结果，可直接报告
2. B. 应停止报告，调查原因并评估对客户结果的影响
3. C. 重新检测质控样品合格后即可放行客户报告
4. D. 在报告中注明质控超限，客户自行判断